نتایج جستجو برای: منواکسیژناز p450

تعداد نتایج: 17747  

Journal: :Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2008
Max J Cryle Ilme Schlichting

Cytochrome P450(BioI) (CYP107H1) from the biotin operon of Bacillus subtilis forms a seven-carbon diacid through a multistep oxidative cleavage of a fatty acid linked to acyl carrier protein (ACP). Crystal structures of P450(BioI) in complex with three different length fatty acyl-ACP (Escherichia coli) ligands show that P450(BioI) binds the fatty acid such as to force the carbon chain into a U-...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده کشاورزی 1391

سیر با نام علمی allium sativa گیاهی از راسته مارچوبه ای ها (asparagales) است .ترکیبات عمده حاوی سولفور در سیر سالم، سولفوکسیدهای ?-گلوتامیل-s-آلیل-l-سیستئین و s-آلیل-l-سیستئین است که از طریق واکنش های آنزیمی در هنگام برش یا خرد شدن سیر به تیوسولفینات ها تبدیل می شوند. تحقیقات علمی اخیر نشان داده اند که ترکیبات موجود درallium خطر ابتلا به بیماری های قلبی-عروقی و دیابت را کاسته و همچنین در تحریک ...

ژورنال: :نشریه دامپزشکی (پژوهش و سازندگی) 2015
امجد فرزین پور اسعد وزیری صباح محمدی

هدف از این مطالعه موقعیت یابی ایمنوهیستوشیمی سیتوکروم آروماتاز p450 در دستگاه تناسلی بز نر بود. آروماتاز آنزیم نهایی است که آندروژن ها را به استروژن ها تبدیل می کند. در این تحقیق جستجو و موقعیت یابی آروماتاز با روش ایمنوهیستوشیمی (ihc) در بافت بیضه، اپیدیدیم، غده وزیکول سمینال و غده پروستات بز بومی با استفاده از آنتی بادی پلی کلونال آنتی آروماتاز به عنوان آنتی بادی اولیه و آنتی بادی پلی کلونال ...

ژورنال: :افق دانش 0
وحیده سادات عباس نیا vahideh sadat abbasnia payame noor university ,i.r . of iranدانشگاه پیام نور نفیسه پذیره nafiseh pazireh islamic azad of university since and research , branch ,tehran iranدانشگاه آزاد واحد علوم تحقیقات

چکیده اهداف: با توجه به استفاده روزافزون و گسترده از انواع وسایل الکتریکی و مغناطیسی و تاثیر احتمالی میدان های الکترومغناطیسی ناشی از آنها بر سلامت انسان‏، توجه بسیاری از پژوهشگران به بررسی اثرات مضر این میدان ها معطوف شده است. این مطالعه با هدف بررسی اثر میدان های الکترومغناطیسی یکنواخت با فرکانس 50هرتز بر سیتوکروم های p448 و p450و هورمون های جنسی در موش نر نژاد nmri انجام شد. مواد و روش ها: ا...

Journal: :iranian journal of pharmaceutical sciences 0
jalal pourahma faculty of pharmacy and pharmaceutical sciences research center, shaheed beheshti medical university, tehran farzad kobarfard faculty of pharmacy and pharmaceutical sciences research center, shaheed beheshti medical university, tehran marzieh amirmostofian faculty of pharmacy and pharmaceutical sciences research center, shaheed beheshti medical university, tehran

dacarbazine (dtic) is a synthetic chemical antitumor agent which is used to treat malignant melanoma and hodgkin’s disease. dtic is a prodrug which is converted to an active form undergoing demethylation by liver enzymes. the active form prevents the progress of disease via alkylation of dna strand. in the structure of this drug, the imidazole ring, a triazen chain and carboxamide group exist. ...

J Pourahmad

The endogenous reactive oxygen species ("ROS") formation is associated with many pathologic states such as inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, brain and heart ischemic injuries, cancer, and aging. The purpose of this study was to investigate the endogenous sources for "ROS" formation in intact isolated rat hepatocytes, in particular, peroxisomal oxidases, monoamine oxidase, xanth...

Journal: :Cancer research 2004
Youssef Jounaidi David J Waxman

Cytochrome P450 (CYP) gene transfer sensitizes tumor xenografts to anticancer prodrugs such as cyclophosphamide (CPA) without a detectable increase in host toxicity. Optimal prodrug activation is achieved when a suitable P450 gene (e.g., human CYP2B6) is delivered in combination with NADPH-cytochrome P450 reductase (P450R), which encodes the flavoenzyme P450 reductase. We sought to improve this...

Journal: :Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals 2016
Rachel D Crouch Ryan D Morrison Frank W Byers Craig W Lindsley Kyle A Emmitte J Scott Daniels

Marketed drugs cleared by aldehyde oxidase (AO) are few, with no known clinically relevant pharmacokinetic drug interactions associated with AO inhibition, whereas cytochrome P450 (P450) inhibition or induction mediates a number of clinical drug interactions. Little attention has been given to the consequences of coadministering a P450 inhibitor with a compound metabolized by both AO and P450. ...

Journal: :The Journal of pharmacology and experimental therapeutics 2003
Hong Wang Li Lin Jiangang Jiang Yan Wang Zai Ying Lu J Alyce Bradbury Fred Bjørn Lih Dao Wen Wang Darryl C Zeldin

Cytochrome P450 (P450)-dependent metabolites of arachidonic acid, the epoxyeicosatrienoic acids (EETs), are proposed to be endothelium-derived hyperpolarizing factors (EDHF) that affect vascular tone; however, the effects of EDHF on endothelial-derived nitric oxide biosynthesis remain unknown. We examined the regulation of endothelial nitric-oxide synthase (eNOS) by EDHF and investigated the re...

Journal: :Cancer research 1999
Y H Chae T Thomas F P Guengerich P P Fu K El-Bayoumy

Determining the capability of humans to metabolize the mononitropyrene (mono-NP) isomers 1-, 2-, and 4-NP and understanding which human cytochrome P450 (P450) enzymes are involved in their activation and/or detoxification is important in the assessment of individual susceptibility to these environmental carcinogens. We compared the ability of 15 human hepatic and 8 pulmonary microsomal samples ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید