نتایج جستجو برای: لوسمی مادرزادی
تعداد نتایج: 2569 فیلتر نتایج به سال:
چکیده: لوسمی پرومیلوسیتیک حاد (apl) زیر گروه خاصی از لوسمی میلوئیدی حاد (aml)است که مشخصه بارز آن جابجائی کروموزومی t(15;17)(q22;q12-21)با ایجاد ژن الحاقی pml/rara است. با معرفی درمانهای جدید مانند atra و آرسنیک تری اکساید(as2o3)، apl از یک بیماری بسیارکشنده به یک بیماری بسیار درمان پذیر تبدیل شده است. اثر ضد لوسمی as2o3 هم in vivo و هم in vito کاملا ثابت شده است ولی مکانیسم عملکرد آن هنوز به ...
لوسمی میلوئیدی مزمن یک ناهنجاری ژنتیکی است که باعث تکثیر سلول های میلوئیدی خون می شود. تمامی لوسمی ها از مغز استخوان جایی که سلول های خونی در حال تکامل معمولا گلبول های سفید دچار یک تغییر سرطانی می گردند آغاز می شوند. نقصی که در بیش از 95% مبتلایان به این بیماری دیده می شود ساختاری به نام کوروموزوم فیلادلفیا می باشد که در اثر جابه جایی بین دو بازوی بلند کوروموزوم های و 22 ایجاد می شود. در اثر ا...
لوسمی لنفوئیدی حاد رده سلولی b اختلال در تکثیر و تمایز لنفوسیت¬های b می¬باشد. میزان بروز سالیانه ی لوسمی لنفوئیدی حاد در جهان 3 نفر در هر 100000 نفر است. 8 درصد همه¬ی لوسمی¬ها لوسمی لنفوئیدی حاد می¬باشد (80 درصد در کودکان). ژن¬های بسیار مهمی در تکامل رده¬ی لنفوئیدی b به عنوان فاکتور رونویسی عمل می¬کنند. ژن pax5 یک ژن مهم در تکامل رده سلولیb است که موتاسیون¬های آن در چندین اختلال سلول b همراه شد...
زمینه وهدف: لوسمی، سرطان بافتهای خونساز بدن میباشد که از سلولهای پیشساز گلبولهای قرمز و سفیدخون مشتق میشود. گلبولهای قرمز و سفید خونی معمولاًٌ در صورت نیاز بدن، به طریقی منظم و کنترل شده رشد میکنند و تقسیم میشوند. اما دربیماری لوسمی در این روند اختلال ایجاد شده و رشد سلولهای خونی از کنترل خارج میشود. نیتروگلیسیرین از طریق تبدیل به نیتریک اکسید( NO ) و بالابردن استرس اکسیداتیو موجب الق...
زمینه و هدف: دررفتگی مادرزادی مفصل ران از جمله اختلالات مادرزادی مفصلی است که به علت خارج ماندن سر استخوان فمور از حفره استابولوم ایجاد میشود. تشخیص به موقع این ناهنجاری مهم بوده و در صورت عدم تشخیص به موقع شیرخوار مبتلا به یک عارضه جبرانناپذیر و گاهی معلولیت برای تمام عمر میشود. برای تشخیص این ناهنجاری امروزه روش های جدید تشخیصی نظیر سونوگرافی پیشنهاد شده است. روش های مرسوم قبلی استفاده ...
هدف: تعیین فراوانی و توصیف الگوی دموگرافیک جراحی آبمروارید مادرزادی در بیمارستان لبافینژاد طی 4 سال متوالی جهت ارزیابی نابرابری جنسی در بین کودکان از نظر بهرهمندی از خدمات چشمپزشکی. روش پژوهش: در این مطالعه مقطعی، همه کودکان 15 سال یا کمتر که بین سالهای 88-1385 در بیمارستان لبافینژاد تحت جراحی آبمروارید مادرزادی قرار گرفتند، بررسی شدند. دادهها از بانک اطلاعات الکترونیکی پذیرش بیمارستا...
اثر زهر زنبور عسل و d-آلفا توکوفرول سوکسینات d(ویتامین e) بر القاء تمایز رده ی سلولی سرطانی پرومیلوسیتی .hl-60 لوسمی حاد پرومیلوسیتی شایعترین لوسمی در میان بزرگسالان است. که با جابجایی کروموزومی (15 و 17) و همچنین توقف سلول ها در مرحله ی پرومیلوسیت مشخص می شود.رده ی سلولی hl-60 یک رده ی سلولی متعلق به لوسمی حاد پرومیلوسیت است و رده ی سلولی مناسبی جهت بررسی تکثیر ، تمایز و مرگ سلولی می باشد ....
چکیده زمینه و هدف: لوسمیهای حادی که در ایمنوفنوتایپینگ، خصوصیات فنوتیپی بیش از یک رده سلولی را از خود بروز میدهند، در طبقهبندی سازمان بهداشت جهانی (WHO) به عنوان لوسمیهای حاد با رده سلولی مبهم (ambiguous) شناخته میشوند. یک زیر نوع از این لوسمیها، لوسمی حاد دو فنوتیپی (BAL) است، که در آن بلاستهای لوسمیک، مارکرهای دو رده سلولی متفاوت را عرضه میکنند. این نوع لوسمی بوسیله گروه EGIL به خوبی...
سرخجه (rubella) نوعی بیماری ویروسی حاد در کودکان و بزرگسالان است که بوسیله علائمی مانند التهاب غدد لنفاوی و بثورات پوستی مشخص میشود. از نظر جامعه پزشکی اهمیت این بیماری به علت خطر ابتلا مادران باردار بویژه در سه ماهه اول حاملگی است. ویروس سرخجه تراتوژن بوده و میتواند سبب ناهنجاریهای گوناگون در جنین مانند اختلال شنوایی، گلوکوم، کاتاراکت، بیمارهای قلبی- عروقی، پنومونی، انسفالیت و ترومبوسیتوپنی،...
چکیده ندارد.
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید