واکنش های چند جزئی تک مرحله ای، به دلیل همگرایی، بهره وری بالا، انجام آسان و تشکیل محصول با راندمان بالا توجه زیادی را در سنتز ترکیبات هتروسیکل به خود جلب کرده اند. ترکیبات هتروسیکل محدوده ی استفاده وسیعی داشته و سهم عمده ای در تهیه ی ترکیبات دارویی دارند. در این مطالعه، خاکستر اصلاح شده ی گیاه seidlitzia rosmarinus به عنوان یک کاتالیزور نانوی بازی در سنتز ترکیبات هتروسیکل از قبیل مشتقات h4-پ...

1.ما یک روش جدید برای سنتز کوئینازولین-h)1(4-اُن ها با بازده بالا از واکنش سه جزئی ایزاتوئیک انیدرید با آمین های نوع اول (یا نمک های آمونیوم) و آلدهیدها تحت شرایط گرمایی و بدون حلال در حضور آلومینیوم هیدروژن فسفات بعنوان یک کاتالیست غیر سمی، سازگار با محیط زیست، قابل استفاده مجدد، مقرون به صرفه را گزارش نمودیم. 2.یک مایع یونی جدید، [h3n+–ch2–ch2–ch2–oh][ch3coo-] برای اولین بار سنتز و شناسایی شد...

کوجیک اسید و مشتقات آن به دلیل خواص زیست شناختی مهمی نظیر ضد ایدز، ضد قارچ، ضد تشنج، ضد التهاب و ضد باکتری از جایگاه ویژه ای در شیمی آلی و شیمی دارویی برخوردار می باشند. علاوه بر این، برخی از ترکیبات 2-آمینو-h4-پیران و پیرانو [b-2،3] پیران استخلاف دار شده دارای فعالیت های زیستی و دارویی می باشند. به علت اهمیت سنتزی این ترکیبات، بر آن شدیم تا در این پروژه به سنتز مشتقاتی از این دسته با گروه ها...

زمینه و اهداف: در این تحقیق، روشی سه جزئی برای تهیه مشتقات 4،3-دی‌هیدروپیرانو[c] کرومن در حضور آمونیوم تری فلورو استات ارائه می‌گردد. همه ترکیبات به دست آمده جهت فعالیت ضد باکتریایی در محیط آزمایشگاهی در مقابل سویه‌های مختلف باکتری‌ مورد ارزیابی و رفتار ضدباکتریایی محصولات بر روی باکتری‌های گرم- مثبت و گرم- منفی مورد مطالعه قرار گرفتند. مواد و روش کار: 4،3-دی‌هیدروپیرانو [c] کرومن‌ها با استفاده...

یک روش ساده، کارآمد و بسیار مفید برای سنتز تک ظرف مشتقات پیرازول از طریق واکنش آلدهید های مختلف، مالونونیتریل و فنیل هیدرازین و یا 4-فنیل سمی کاربازید ذر مخلوط آب و پلی اتیلن گلیکول-400 در دمای اتاق و تحت تابش امواج ماورای صوت گزارش شده است. استفاده از حلال سبز و بدون کاتالیزور باعث می شود که این روش از دیدگاه اقتصادی و زیست محیطی مورد توجه باشد. این روش از مزایای متعددی از قبیل سادگی عملیاتی، ...

اسپایرواکسیندول ها به عنوان واحد های ساختاری مهم در بسیاری از ترکیبات دارویی و طبیعی نظیر الکالوئید های اسپایروتریپروستاتین a و b حضور دارند. به دلیل فعالیت های بیولوژیکی بالای این نوع هتروسیکل ها سنتز آن ها در سال های اخیر مورد توجه قرار گرفته است. در این پایاننامه واکنش تک ظرفی سه جزیی مشتقات ایزاتین(1)، مالونونیتریل (2) و ترکیبات 1،3-دی کربونیلی (3) در حضور کاتالیزگر مونت موریلونیت اصلاح شده...

در قسمت اول از این پژوهش روشی ساده برای تهیه مشتقات مونو و بیس -2- آمینو-3،5- دی کربونیتریل-6- آلکوکسی پیریدین، ارائه شده است. مشتقات مذکور توسط واکنش های چندجزئی حاصل از تراکم مالونونیتریل، آلدهیدهای آروماتیک یا دی آلدهیدهای مختلف در الکل و در حضور پتاسیم کربنات به عنوان باز ، به دست آمده اند. در قسمت دوم کار نیز به سنتز مشتقات جدید فلزی و بدون فلز فتالوسیانین های حاوی چهار واحد بیس(ایندولی...

سنتزپاک، ساده، تک مرحله ای وسه جزیی تعدادی از مشتقات مهم اسپیرواکسیندول ها با 4-هیدروکسی کومارین، ایساتین و مالونونیتریل در حضور 1و4- دی آزا بی سیکلو[2,2,2]اکتان، dabco، به عنوان کاتالیستتحت شرایط سبز و دوستارمحیط زیست در محیطی بدون حلال انجام گرفت. سیستم اسپیرواکسیندول، ساختار مرکزی تعدادی از عوامل دارویی است، در طبیعت یافت شده و فعالیت های زیست شناختی متنوعی از خود نشان می دهند. از جمله این ف...

بخش اول: سنتز اسپیرواکسیندول ها با تراکم سه جزئی در شرایط آبی سنتز اسپیرواکسیندول هایی که با کرومن ها جوش خورده اند از طریق یک واکنش سه جزئی ایزاتین یا آسنفتوکینون ، مالونونیتریل یا متیل سیانواستات و ترکیبات 1،3 دی کربونیل در حضور مقدار کاتالیزوری kal(so4)2.12h2o تحت شرایط آبی انجام شد. از مزایای این روش سنتزی میتوان به شرایط ملایم، زمان کم، بهره بالا ،کاتالیست غیرسمی، ارزان و قابل بازیافت و...

چکیده کمپلکس های (1) [cu(hl1)(l2)].h2o.etoh- سبز و(2) [cu(l1)(hl2)] - قهوه ای، ((e)-n-(2-هیدروکسی-3-متوکسی بنزیلیدن)بنزوهیدرازید=h2l1 و 4-پیریدین کربوکسیلیک اسید= hl2)، از واکنش 2- هیدروکسی- 3- متوکسی بنزآلدهید، بنزهیدرازید، 4- پیریدین کربوکسیلیک اسید و cu(oac)2.h2o تهیه شدند. ثابت تشکیل و پارامترهای ترمودینامیکی (آنتالپی، آنتروپی و انرژی گیبس واکنش) نیز برای کمپلکس [cu(hl1)(l2)].h2o.etoh – سب...