نتایج جستجو برای: بتا تالاسمی

تعداد نتایج: 4867  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
منصوره تجویدی .m tajvidi مربی دانشکده پرستاری و مامایی دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج شراره ضیغمی محمدی sh. zeighmi mohammadi دانشگاه آزاد اسلامی واحد کرجسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی کرج (islamic azad university of karaj)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی ماژور، شایع ترین اختلال خونی ژنتیکی در ایران است. مطالعه های متعدد نشان داده است که بیماری های مزمن، اثر منفی بر عزت نفس، روابط بین فردی و اجتماعی و سلامت روان می گذارد. هدف از بررسی حاضر، تعیین میزان احساس تنهایی، ناامیدی و عزت نفس در نوجوانان مبتلا به تالاسمی بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه توصیفی ـ مقطعی در سال 1389، 100 نوجوان مبتلا به تالاسمی ماژور به...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1381

بتا-تالاسمی نوعی کم خونی ارثی همراه با کوچک شدن و کم رنگ شدن گلبولهای قرمز خون می باشد. این بیماری در تمام دنیا پراکندگی داشته ، اما در بعضی مناطق از جمله ایران شیوع بالاتری دارد. متاسفانه در ایران نیز، استان سیستان و بلوچستان با داشتن حدود 1150بیمار تالاسمیک ، مقام دوم از نظر شیوع را دارد، که در حال حاضر 410نفر از این بیمارستان علی اصغر(ع) زاهدان تحت درمان و پیگیری می باشند. با توجه به این که ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر فرزانه ولی زاده valizadeh f (md) سیدعلی موسوی mousavi a (bsc) دکتر سیدمحمدباقر هاشمی سوته hashemi-soteh mb (phd) نشانی : ساری ، کیلومتر 18 جاده خزرآباد ، دانشگاه علوم پزشکی مازندران ، دانشکده پزشکی ساری، تلفن 3-3543081-0151 ، نمابر 3543087.

زمینه و هدف : حداقل 2/5 درصد از جمعیت دنیا ناقل یک نقص عمده هموگلوبین هستند. این مطالعه به منظور تعیین شیوع هموگلوبینوپاتی های مختلف متقاضیان ازدواج در مراجعین به مرکز بهداشت شهرستان بابلسر طی سال های 88-1385 انجام شد. روش بررسی : این مطالعه توصیفی روی 8500 متقاضی ازدواج (4200 زن و 4300 مرد) از شهرستان های بابلسر و فریدونکنار مراجعه کننده به مرکز بهداشت شهرستان بابلسر طی سال های 88-1385 انجام ش...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محمدرضا مهدوی mohammadreza mehrnoosh mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرنوش کوثریان mehrnoosh kowsarian mazandaran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی مازندران پیام روشن payam roshan حسین جلالی hossein jalili عاطفه خوش آئین atefeh khosh aein

زمینه و هدف: تالاسمی بتا یکی از شایع ترین بیماری های وراثتی در جهان می باشد که در ایران نیز در استان های شمالی و جنوبی از فراوانی بالایی برخوردار است. در کشور ما به منظور جلوگیری از تولد نوزاد مبتلا، غربالگری و تشخیص قبل از تولد صورت می گیرد. با این وجود در مواردی برنامه های تشخیص قبل از تولد قادر به شناسایی تمامی افراد تالاسمی نیستند. معرفی مورد: زوجی پس از انجام مراحل پیش گیری و تشخیص قبل از ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
سید اسداله امینی sayed asdollah amini آذر غلامی azar gholami مرتضی نیکوکار morteza nikoukar حسین امینی نجف آبادی hosein amini-najafabadi medical plants research center, shahrekord univ. of med. sci, rahmatieh, shahrekord, iran.شهرکرد –رحمتیه –دانشکده پزشکی- گروه بیوشیمی

زمینه و هدف: تالاسمی متداولترین اختلال تک ژنی است که رهایی از آن از طریق درمان قطعی ممکن نبوده و مستلزم پیشگیری از طریق به کارگیری یک روش قابل اعتماد و کم هزینه برای غربالگری ناقلین و در مرحله بعد ارایه آموزش، مشاوره ژنتیک، تشخیص قبل از تولد و خاتمه انتخابی به زندگی جنین های مبتلا به این اختلال است. هدف از این مطالعه ارزیابی تست اسموتیک تک لوله ای چشمی گلبول های قرمز (nestroft) به عنوان یک تست ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی قم 0
حمید سماک h sammak research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران حمید آزادگان قمی h azadegan qomi islamic azad university, arak branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد اراک مصطفی بیطرفان m bitarafan research center for iranian blood transfusion organizationمرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران

زمینه و هدف: بیماران تالاسمی ماژور به دلیل نیاز مکرر به تزریق خون، در معرض ابتلا به بیماری های منتقله از طریق خون مانند هپاتیت b و c و ایدز قرار دارند. همچنین خطر باقیمانده ویروس های قابل انتقال از راه خون در مرحله پنجره آلودگی که در غربالگری های سرولوژیک قابل تشخیص نمی باشد، از طریق اهداکنندگان وجود دارد. در این مطالعه فراوانی نشانگرهای هپاتیت b ،c و ویروس نقص ایمنی انسانی ((hiv در گروهی از بی...

ژورنال: :modern care journal 0
شراره ضیغمی محمدی sh zeighami mohammadi islamic azad university, karaj branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج منصوره تجویدی m tajvidi islamic azad university, karaj branchدانشگاه آزاد اسلامی واحد کرج

زمینه و هدف: بتاتالاسمی ماژور بیماری مزمنی است که منجر به تضعیف روابط بین فردی و سلامت روان، بویژه در نوجوانان می شود. مطالعات مختلف نشان داده است که سلامت معنوی با سلامت روانی و اجتماعی مرتبط می باشد. مطالعه حاضر با هدف تعیین ارتباط سلامت معنوی با ناامیدی و مهارت اجتماعی در نوجوانان مبتلا به بتا تالاسمی ماژور انجام شد.   روش تحقیق : در این مطالعه توصیفی- همبستگی، صد نفر از نوجوانان مبتلا به تا...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
مجید متولی باشی majid motovali-bashi division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشیار بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران زهرا سجادپور zahra sajadpoor division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سمانه حاجی حسینی samaneh hajihoseini division of genetics, biology dept., faculty of sciences, isfahan university, isfahan, iran.دانشجوی دکتری ژنتیک، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

ژورنال: پژوهنده 2008
دکتر سید احمد شهاب کوثریان, دکتر سید احمد, مجتهد زاده, دکتر فریدون, کرمی, دکتر حسین, کوثریان, دکتر مهرنوش,

سابقه و هدف: از میان انواع بیماری تالاسمی نوع بتا در ایران شایع تر است. بر خلاف بیماران هموزیگوت یا ماژور در نوعی که به بتا تالاسمی اینترمدیت معروف است، گرچه بیمار از نظر ژنتیک دارای دو ژن غیر طبیعی است اما به دلایلی قادر به خون سازی نسبتاً خوبی است. این گروه اخیر به دلیل عدم نیاز به ترانسفیوژن، به مراکز تالاسمی مراجعه نمی کنند. گزارش هایی مبنی بر تأثیر هیدروکسی اوره برای کوچک کردن این توده ها و...

آزاد, معبود, شیارگر, پژمان, وفایی, مجید, کاظمی حکی, بهزاد,

سابقه و هدف: بتا تالاسمی ماژور یکی از شایع­ترین بیماری­های ژنتیکی در انسان می­باشد. این مطالعه، با هدف تعیین وضعیت    جنبه­های مختلف کیفیت زندگی بیماران مبتلا به تالاسمی ماژور مراجعه کننده به بخش تالاسمی  بیمارستان بوعلی درسال­های    92-91 انجام شد. روش بررسی: در این مطالعه توصیفی- تحلیلی- مقطعی، 40 بیمار مبتلا به تالاسمی مورد بررسی قرار گرفتند. تمامی اطلاعات بیماران به وسیله برنامه آنالیز آمار...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید