سابقه و هدف: با توجه به گزارش مواردی از این بیماری نادر که دوره محدود و سیر خوش خیمی داشته و در مدت یک تا دو ماه بهبودی خودبخود پیدا می کند و با لنفوم بدخیم و منونوکلئوز عفونی از نظر بالینی و پاتولوژی اشتباه می شود. در این مقاله به معرفی یک مورد مراجعه کننده به بیمارستان شهید دکتر بهشتی کاشان در بخش داخلی طی سال 1374 اقدام می گردد. برای اولین بار در 26 سال قبل این بیماری توسط آقای Kikuchi در ژا...

  دررفتگی تروماتیک هیپ (THD) یک آسیب ناشایع در اطفال محسوب می‌شود و کم‌تر از 5درصد دررفتگی‌های اطفال را تشکیل می‌دهد و البته یک اورژانس ارتوپدی می‌باشد. مکانیسم این دررفتگی در زیر 6 سال ترومای با انرژی کم و در بالای 6 سال تروما با انرژی بالا می‌باشد و دررفتگی‌های خلفی شایع‌تر گزارش شده است. یکی از ضایعات شایع هم‌راه با دررفتگی هیپ در کودکان آسیب دیواره خلفی استابولوم است؛ به دلیل این‌که ا...

اختلال حرکت اولیه مژکها یا (pcd) primary ciliary dyskinesia و سندرم کارتاجنر، از اختلالات ژنتیکی نادر هستند. اختلال عملکرد مژکها در این بیمارها وجود دارد که سبب عفونت های مکرر در ریه و سینوس ها به همراه دکستروکاردی، رینیت وازوموتور مزمن و بروشکتازی می گردد. هدف این مطالعه گزارش دو مورد نادر از اختلال حرکت اولیه مژکها که شامل یک مورد اختلال حرکت اولیه مژکها و یک موردسندرم کارتاجنر جهت شناخت بیشت...

مقدمه: فیبروهیستیومای بدخیم شایع‏ترین سارکوم بافت نرم در بزرگسالان است. شایع‏ترین نواحی ابتلا به این تومور نواحی دست و پا، کاسه چشم، رتروپریتوئن، لگن و زانو بوده و شیوع آن در حفره دهان و فک پایین بسیار نادر می‏باشد. گزارش مورد: آقای 35 ساله به علت درد و لقی دندان‏های فک پایین به بخش بیماری‏های دهان دانشکده دندان پزشکی همدان مراجعه نمود. پارستزی لب پایین از دو ماه گذشته وجود داشت. در معاینه دا...

مقدمه: سرطان ولو، اولیه یا متاستاتیک، یک تومور نادر است که کمتر از 1% سرطان‌های زنان را شامل می‌شود. سرطان‌های ولو اولیه مسئول 5-3% تومورهای تناسلی هستند، در حالی که سرطان‌های متاستاتیک ولو شیوع کمتری دارند و 8-5% سرطان‌های ولو را شامل می‌شوند. تمام دستگاه تناسلی مؤنث در خطر متاستاز از ارگان‌های تناسلی و خارج تناسلی است. در بین ارگان‌های تناسلی، ولو کمترین میزان متاستاز را دارد. منشأ متاستازها ...

    Axillary artery originate from subclavian artery and feed axilla walls and after inferior border of teres major, this artery continues its route as brachial artery and several branches originate from it. So far some various variation of axillary artery and its branches are reported. Since axillary artery feeds the upper limb, it seems essential to be aware of its branches and variations. In...

Branchio-oculo-facial (BOF) is a rare genetic disorder inherited as an autosomal dominant trait resulting from maldevelopment in the branchial arches. This paper presents a case of sporadic BOF for the first time in Iran. He was 2 years and 9 months old that was born in the first pregnancy (normal birth). His parents were healthy and they were 3rd degree relatives. The patient had normal intell...

Introduction: Chronic granulomatous disease (CGD) is an inherited disorder of phagocyte function . The defect of intracellular killing in phagocytes is the cause of recurrent pyogenic infection of patients . Clinical presentations and infections mostly occur during the first 2 year of life and early diagnosis of disease can prevent or decrease the rates of recurrence of infections and mortali...

Fechtner syndrome is an autosomal dominant syndrome which is defined by cataract, sensory neural hearing loss, kidney involvement, macrothrombocytopenia and neutrophilic inclusion bodies. We report a 21-year-old man with a history of idiopathic thrombocytopenic purpura, cataract and hearing loss who was admitted for work up renal failure. His blood smear showed macrothrombocytopenia...