پیش زمینه و هدف: سندرم نفروتیک یکی از بیماری های قابل توجه دوران کودکی می باشد. گرچه مکانیسم پاتوفیزیولوژی آن روشن نیست. اکثر بیماران سیر بالینی خوش خیم داشته و به خوبی به استروئیدها پاسخ می دهند.در این مطالعه به طور گذشته نگر سیما و سیر بالینی 104 کودک مبتلا به سندرم نفروتیک ایدیوپاتیک از سال 1380 تا 1390بررسی شد. روش بررسی: داده های موجود در پرونده پزشکی 104 کودک مبتلا به سندرم نفروتیک ایدیوپ...

زمینه و هدف: ماستیت گرانولوماتوز ایدیوپاتیک، التهاب گرانولوماتوز اولیه پستان بدون ارتباط با علل ثانویه زمینه ساز است. گرچه در کل دنیا بیماری نادری است اما بنظر می رسد در کشور ما، ایران شیوع بالاتری داشته باشد. مطالعه حاضر،فراوانی و علل زمینه ساز این بیماری را در یک مطالعه چند مرکزی بررسی کرده است. روش کار: در این مطالعه بررسی موارد(case series) ، 115 بیمار با تشخیص ماستیت گرانولوماتوز ازمهر ماه...

چکیده ندارد.

ناباروری به عنوان ناتوانی زوجین در تولید نسل بعد از گذشت حداقل یک سال تلاش برای بارداری، بدون بهره گیری از روش های کنترل بارداری تعریف می شود. ناباروری با فاکتور مردانه، مسئول بیش از 50% از مشکلات ناباروری می باشد. تقریبا" 20% موارد ناباروری، منحصرا" در نتیجه فاکتور مرد است و در 30-40% موارد فاکتور زن و مرد هر دو در این زمینه نقش دارند. ناباروری با منشا ناشناخته، ناباروی ایدیوپاتیک نامیده می شو...

0

چکیده 5 بیمار شامل 3 زن و 2 مرد در سنین بین 26 تا 46 سال با افزایش فشار داخل جمجمه بدون ادم پاپی معاینه و بررسی شدند. کلیه بیماران علاوه بر سردردهای مزمن روزانه با تظاهرات میگرن از سردردهای صبحگاهی نیز شکایت داشتند. در یک بیمار مرد سابقه ضربه شدید به سر و در دو بیمار زن تاریخچه مننژیت باکتریال و خونریزی زیر آراکنوئید وجود داشت. معاینات عصبی و خصوصا ته چشم این بیماران طبیعی بود. ct اسکن جمجمه و ...

ناباروری مردان یک سندروم چند عاملی (multifactorial) است و در حدود 25% از مردان نابارور، دلیل ناباروری ناشناخته (idiopathic) است. ناباروری مردان با عوامل غیر ژنتیکی و ژنتیکی مختلف مرتبط است. از فاکتورهای ژنتیکی درگیر در ناباروری مردان می توان به اختلالات کروموزومی، مونوژنیک و اندوکرینی و موتاسیون های dna میتوکندریایی اشاره کرد. تکوین فنوتیپ مردانه و اسپرماتوژنز، وابسته به وقایع سلولی پاسخ دهنده ...

زمینه: x-ray repair cross complementing group 1 (xrcc1) به عنوان یک پروتئین داربستی در ترمیم برداشت باز آلی (ber) و ترمیم شکست تک رشته dna (ssbr) عمل می کند. پلی مورفیسم های این ژن موجب تغییر در بازده ترمیم می شوند که ممکن است زمینه ابتلای افراد به بیماری های مختلف را فراهم سازد. هدف از این پژوهش بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم xrcc1 arg194trp و ناباروری ایدوپاتیک مردان در استان گیلان می­باشد. موا...

آسم بیماری مزمن التهابی راه های تنفسی بوده که در دوران کودکی نسبتاً شایع می باشد. علایم بالینی این بیماری شامل سرفه، خس خس سینه و با شیوع کمتر تنگی نفس می باشد. رینیت آلرژیک بیماری التهابی مخاط بینی بوده و یک بیماری شایع در نقاط مختلف دنیا می باشد. شیوع این بیماری در تمام سنین در نواحی مختلف دنیا بین 10 تا 40 درصد در جمعیت عادی گزارش شده است. علایم بالینی آن به طور معمول شامل عطسه، خارش، گرفتگی ...

چکیده ندارد.