نتایج جستجو برای: ژن ox40l

تعداد نتایج: 16061  

Journal: : 2023

هدف: از چالش­های عمده بشریت افزایش افسردگی و اختلال عملکرد جنسی ناشی داروهای ضدافسردگی است. با توجه به نقش سلول­های سرتولی در اسپرماتوژنز، پژوهش حاضر، اثر داروی دولوکستین را بر زنده­مانی، آپوپتوزیس بیان ژن­های Bax و­ (Connexin 43) Cx43 بررسی کرده مواد روش‌‌ها: TM4 محیط DMEM/F12 حاوی %5/2 FBS، 5% سرم اسب %1 پنی سیلین-استرپتومایسین کشت شدند. دوزهای 30،60، 15، 5/7، 75/3 میکرو­گرم/ میلی­لیتر زمان­ه...

2013

for narcolepsy/hypocretin (orexin) deficiency. We genotyped loci associated with other autoimmune and inflammatory diseases in 1,886 individuals with hypocretin-deficient narcolepsy and 10,421 controls, all of European ancestry, using a custom genotyping array (ImmunoChip). Three loci located outside the Human Leukocyte Antigen (HLA) region on chromosome 6 were significantly associated with dis...

2013
Juliette Faraco Ling Lin Birgitte Rahbek Kornum Eimear E. Kenny Gosia Trynka Mali Einen Tom J. Rico Peter Lichtner Yves Dauvilliers Isabelle Arnulf Michel Lecendreux Sirous Javidi Peter Geisler Geert Mayer Fabio Pizza Francesca Poli Giuseppe Plazzi Sebastiaan Overeem Gert Jan Lammers David Kemlink Karel Sonka Sona Nevsimalova Guy Rouleau Alex Desautels Jacques Montplaisir Birgit Frauscher Laura Ehrmann Birgit Högl Poul Jennum Patrice Bourgin Rosa Peraita-Adrados Alex Iranzo Claudio Bassetti Wei-Min Chen Patrick Concannon Susan D. Thompson Vincent Damotte Bertrand Fontaine Maxime Breban Christian Gieger Norman Klopp Panos Deloukas Cisca Wijmenga Joachim Hallmayer Suna Onengut-Gumuscu Stephen S. Rich Juliane Winkelmann Emmanuel Mignot

Recent advances in the identification of susceptibility genes and environmental exposures provide broad support for a post-infectious autoimmune basis for narcolepsy/hypocretin (orexin) deficiency. We genotyped loci associated with other autoimmune and inflammatory diseases in 1,886 individuals with hypocretin-deficient narcolepsy and 10,421 controls, all of European ancestry, using a custom ge...

Journal: :Journal of Investigative Dermatology 2022

Progressive DNA damage and worsening aneuploidy are associated with the development of highly aggressive CTCL. We immunostained MF skin lesions for phosphorylated double-strand break repair genes γH2AX 53BP1 phosphorylated/activated ATM (pATM) found that ongoing breaks were frequent within malignant T cells even in clinically stable lesions. IL-6, a product senescent cells, is second most expre...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید