نتایج جستجو برای: ژن های سرکوب کننده تومور
تعداد نتایج: 497844 فیلتر نتایج به سال:
عوامل پیش آگهی دهنده ی متعددی در سرطان های تیروئید نقش دارند که از جمله مهم ترین آن ها مرحله ی بالینی تومور و وجود یا عدم وجود متاستاز دوردست است. nm23 یک ژن سرکوبگر متاستاز است و نقش آن در بسیاری از سرطان ها شناخته شده است. هدف این مطالعه بررسی بروز مارکر سلولی nm23 به روش ایمونوهیستوشیمی در تومورهای خوش خیم و بدخیم تیروئید و ارتباط آن با اندازه ی تومور، تهاجم عروقی و کپسولی و درگیری گره لنفاو...
چکیده سابقه و هدف لوسمی میلوئیدی مزمن، یک اختلال کلونال سلولهای بنیادی میباشد که علت آن اختلال درگیرنده تیروزین کینازی BCR-ABL است. ژن سرکوبگر تومور P16 ، کنترلکننده چرخه سلولی است. غیرفعال شدن این ژن با تومورزایی، پاتوژنز و پیشروی لوسمی در ارتباط میباشد. هدف از این مطالعه، بررسی بیان ژن P16 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوییدی مزمن بود تا با شناسایی تغییرات بیان این ژن بتوان نقش آن را در پ...
چکید ه سابقه و هدف در بدخیمیهای خونی، افزایش متیلاسیون در پروموتر ژنهای سرکوبگر تومور به عنوان یکی از رخدادهای شایع در مسیر اپیژنتیک گزارش شده است که قابل بازگشت میباشد. هدف از این مطالعه ارزیابی، میزان بسامد متیلاسیون پروموتر ژن P15 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئید حاد و بررسی ارتباط متیلاسیون پروموتر ژن P15 با بیان آن بود. مواد و روشها در یک مطالعه مقطعی، بیماران مراجعهکن...
microrna ها rna های کوچکی به طول25 -18 نوکلئوتید می باشند که با فعال کردن مسیر rnai در تنظیم بیان ژن ها شرکت می کنند. همانطور که می دانیم در این مسیر microrna پس از اتصال به mrna کمپلکس risc شده و منجر به تخریب mrna و یا مهار ترجمه اش می شود. این مولکول ها در تنظیم فرایند های مختلفی از جمله؛ تکثیر، تمایز و آپوپتوز نقش ایفا می کنند. بنابراین نقش مهمی در شروع و پیشبرد سرطانها دارند. microrna های ...
سرطان، جمعیتی از سلول ها هستند که کنترل طبیعی خود را در رشد و تمایز از دست می دهند و بدون کنترل تکثیر می شوند. سرطان معده اولین و بیشترین فراوانی تومورهای بدخیم را در کشورهای آسیای شرقی دارد. متاستاز فرایندی هست که سلول های تومور مکان اولیه تومور را ترک می کنند و از طریق گردش خون به مکان های دور مهاجرت می کنند و یک تومور ثانویه را ایجاد می کنند. مهار متاستاز در حالات مختلف پاتولوژیک امری ضروری ...
کولورکتال کارسینوما، سومین سرطان شایع با دلایل ژنتیکی و اپی ژنتیکی می باشد. غیر فعال شدن ژن های سرکوبگر تومور یا فعال شدن انکوژن ها از علل ژنتیکی آن می باشند. تغییرات ژن سرکوبگرتومور pten ، در بسیاری از سرطان های انسانی مشاهده شده است. ژن pten یک سرکوبگر تومور بوده که پروتئین آن همساخت پروتئین اسکلتی، تنسین جوجه و آگزیلین گاوی است. این ژن روی کروموزوم 10q23 واقع شده ویک پروتئین 403 اسیدآمینه ای...
زمینه و هدف: سرطان کولورکتال از مهمترین سرطان ها در جوامع انسانی محسوب می شود و در دو دهه اخیر متوجه شده اند که مهار کننده های انتخابی آنزیم سیکلواکسیژناز-2 (cox-2) باعث پسرفت تومور می شود. هدف از این مطالعه شناسایی مسیر مولکولی مهار آنژیوژنز توسط داروی سلکوکسیب بود. روش بررسی: مطالعه تجربی حاضر در فاصله زمانی سال های 1391 تا 1393 در مرکز پژوهش های مدل های سرطان و آزمایشگاه ژنتیک مولکولی انستیت...
زمینه و هدف: سرطان پروستات ازجمله سرطانهای شایع میان مردان است که ناهمگونی بسیار بالایی را در ویژگیهای ژنتیکی و پاتولوژیکی از خود نشان میدهد. توضیح روابط تنظیمی بین mRNA و microRNA میتواند به شناسایی الگوی تنظیم بیان ژن در سرطان پروستات بدخیم کمک کند. در این مطالعه یکپارچهسازی شبکه همبیان ژنی و شبکه تنظیمی microRNA در تومور بدخیم پروستات با آنالیز دادههای بیانی میکرواری بررسی گردید. روش...
چکیده سابقه و هدف: غیر فعال شدن ژن های سرکوبگر توموری نظیر ژن pten (phosphatase and tensin homologue) به دلیل موتاسیون و یا پلی مرفیسم سبب رشد کنترل نشده و غیر قابل برگشت می شود. در این مطالعه، ارتباط پلی مرفیسم ivs4 (intron vector splicing 4) ژن pten در سرطان پستان زنان مراجعه کننده به بیمارستان شهدای تجریش در سال 1385 بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 49 داوطلب زن با سرطان تایید ...
هدف از پژوهش حاضر، تعیین اثر 6 هفته تمرین هوازی بر بیان nf-kb ، lin28b ، میکرو rna let-7a و اینترلوکین-6 بافت تومور موش های مبتلا به سرطان پستان بود. تعداد 20 سر موش بالب سی مادۀ 4 تا 5 هفته ای با میانگین وزن 17 گرم، با تزریق زیر جلدی سلول های سرطانی وابسته به گیرندۀ استروژن mc4-l2 به سرطان پستان مبتلا شده و به 2 گروه 10 تایی تومور ـ تمرین (tt) و تومور ـ کنترل (tc) تقسیم شدند. گروه تومور ـ تمری...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید