نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم 14bpindel

تعداد نتایج: 15686  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فرزانه آتش رزم f. atashrazm دانشگاه علوم پزشکی ایران فرهاد ذاکر f. zaker دانشگـاه علـوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) مهناز آقایی پور m. aghaeipour استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) وحید پاژخ v. pazhakh دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   تغییرات ژنتیکی و موتاسیون هایی که در سطح ژن روی می دهند؛ از جمله عوامل اتیولوژیک به وجود آورنده لوسمی ها می باشند. از این تغییرات می توان به پلی مورفیسم هایی اشاره کرد که در سطح ژن بعضی مولکول های حیاتی حضور دارند. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع دو پلی مورفیسم مهم در این ناحیه ژنی یعنی c667t و a1298c و بررسی نقش انفرادی و یا مشترک این دو در ایجاد حفاظت در برابر لوس...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
شهربانو رستمی sh. rostami دانشگاه علوم پزشکی تهران لیلا احمدی نیا l. ahmadi nia دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) بایزید قادری b. ghaderi دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) سید اسداله موسوی s.a. mousavi دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سعید آبرون s. abroun استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه پیام نور تهران (payame noor university) رضا حاجی حسینی r. hajihoseini استادیار دانشگاه پیام نورسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) بهرام چهاردولی

چکید ه   سابقه و هدف   بیماری پیوند بر علیه میزبان یکی از عوارض تهدیدکننده زندگی متعاقب پیوند است. در مطالعه های اخیر، ارتباط قابل توجهی بین پیامد پیوند و سه پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی در ژن nod2 نشان داده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم های ژن nod2 با وقوع gvhd در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد تحت پیوند آلوژن مورد ارزیابی قرار گرفت.   مواد و روش ها   در یک مطالعه گذشته نگر، ژنوت...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مریم سخته m. sakhteh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون بهزاد پوپک b. poopak استادیار دانشکده پیراپزشکی ـ واحد علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامیسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناصر امیری زاده n. amirizadeh استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تهران مرکز (islamic azad university of tehran central) احمدرضا شمشیری a.r. shamshiri استادیار مرکز تحقیقات دندانپزشکی ـ دانشکده دندانپزشکی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی، درمانی تهرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) عبدالحمید باقری a.h. bagheri دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی، درمانی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) محمد فرانوش m. faranoush دانشگاه علوم پزشکی ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   فاکتورهای مستعدکننده ارثی و اکتسابی متعددی برای ترومبوز شریانی که از بارزترین انواع آن انفارکتوس میوکارد است، مطرح می باشند. از جمله عوامل ژنتیکی مرتبط، می توان به پلی مورفیسم pai-1 4g/5g اشاره کرد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط این پلی مورفیسم با بیماری های قلبی- عروقی ناشی از ترومبوز شریانی در عروق کرونری در افراد ایرانی بود.   مواد و روش ها   با طراحی یک مطالعه مورد-...

مقدمه: ژنژویت یک بیماری چندعاملی است که سیستم ایمنی میزبان و فاکتورهای ژنتیکی، نقش مهمی را در پاتوژنز آن ایفا می‏کنند. در تحقیقات اخیر ارتباط بین استعداد و شدت ابتلا به بیماری‏های پریودنتال و مارکرهای ژنتیکی بیان شده است. هدف از مطالعه حاضر بررسی پلی مورفیسم IL-10 در کودکان مبتلا به ژنژویت بود. مواد و روش‏ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، که مسایل اخلاقی آن مورد تصویب کمیته اخلاق دانشگاه همدان قرا...

ژورنال: :سالمند 0
نازنین اسمعیلی انور nazanin esmaeili anvar university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک نیلوفر بزاززادگان niloofar bazazzadegan university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک مینا اوحدی mina ohadi university of social welfare and rehabilitation sciences, koodakyar st., daneshjoo blvd., evin, tehran, iranتهران، اوین، بلوار دانشجو، کوچه کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک کوروش کمالی kourosh kamali reproductive biotechnology research center, avicenna research institute, acecr, tehran, iranپژوهشکده بیوتکنولوژی تولید مثل، پژوهشگاه فناوری های نوین علوم، جهاد دانشگاهی ابن سینا، تهران،ایران حمیدرضا خرم خورشید hamidreza khorram khorshid genetic research center, university of social welfare and rehabilitation sciences, kodakyar ave., daneshjo blv., evin, tehran, iran.تهران، اوین، بلوار دانشجو، بن بست کودکیار، دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی، مرکز تحقیقات ژنتیک

اهداف: بیماری آلزایمر شایع ترین نوع زوال عقلی در سنین پیری است که بروز آن با افزایش سن بیشتر می شود. تحقیقات نشان داده است که سیتوکین­ ها پروتیین ­هایی هستند که در مسیر­های التهابی نقش ایفا می ­کنند و میزان آن ها در بیماری های التهابی تغییر می­ کند. بر مبنای این واقعیت که بیماری آلزایمر یک بیماری التهابی است، می ­توان نتیجه گرفت که سیتوکین ­ها قادرند بر بروز این بیماری تأثیرگذار باشند. il-16، س...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393

سرطان سینه نوعی از سرطان است که از سلول های بافت پستان به وجود می آید و همچنان بعنوان یک بیماری پیچیده که میلیون ها نفر را در سراسر جهان تحت تاثیر قرار می دهد، مطرح می باشد. جمع آوری آسیب های dna بعنوان یک عامل مهم در بروز سرطان سینه در زنان در نظر گرفته می شود. یکی از مهم ترین مکانیسم های دفاعی برعلیه آسیب های dna، مسیر ترمیم برداشت نوکلئوتیدی (ner) است. xerodermapigmentosum group c (xpc) یک ژ...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
زهرا طاهری واحد علوم و تحقیقات، گروه زیست شناسی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران مهسا محمدآملی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران جواد توکلی بزاز بخش ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران پروین امیری مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمد تاجمیر ریاحی بخش جراحی، بیمارستان شریعتی، دانشگاه علوم پزشکی تهران مریم خجسته فرد بخش ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران داریوش جاویدی

مقدمه: مطالعات قبلی مشخص کرده اند که rantes در شکل گیری پلاک های آترواسکروز نقش دارد. همچنین پلی مورفیسم های ناحیۀ پروموتر ژن rantes، با افزایش خطر آترواسکروزیس قلبی (cad) در ارتباط می باشند. هدف از این مطالعه مقایسه میزان بیان mrna ژن rantes در بیماران با و بدون تنگی عروق کرونر قلب و همچنین ارتباط آن با پلی مورفیسم g/a 403- در یک جمعیت ایرانی می باشد. روش ها: این مطالعه بر روی 319 بیمار که آنژ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
محمدعلی حسین پور فیضی، ma hossein pour feizi آدرس: تبریز، خیابان آزادی، نبش گلگشت، ساختمان پارک علمی و فناوری استان آذربایجان شرقی، تلفن: ???????- ????، e-mail:[email protected] ریحانه روانبخش گاوگانی r ravanbakhsh gavgani راضیه پوراحمد، r pourahmad ناصر پولادی، n pouladi پروین آذرفام، p azarfam ،وحید منتظری v montazeri

سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است و یک سوم از زنان سرطانی به این نوع سرطان مبتلا هستند. یکی از مهمترین ژنهای سرکوبکر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن p53 می باشد. تحقیقات نشان می دهد پلی مورفیسم g به c در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های زیادی ارتباط دارد و شاید بتوان این پلی مورفیسم را به عنوان مارکر استعداد به سرطان پستان در نظر گرفت. لذا این مطالعه به ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
زهرا اکبری zahra akbari gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید رضا محبی seyed reza mohebbi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهدی منتظر حقیقی mahdi montazer haghighi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد یعقوب طالقانی mohammad yaghoob taleghani gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد امین پور حسین قلی mohammad amin pour hossein gholi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید محمد حسین کشفی seyed mohammad hossein kashfi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهسا خوان یغما

چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های dna و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می باشد. در این مطالعه به دلیل نقش exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی ...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
روان احمدی ravan ahmadi biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) امیر قربانی حق جو amir ghorbanihaghjo biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) مهرزاد حاجعلیلو mehrzad hajialilo connective tissue research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranمرکز تحقیقات بافت همبند دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) علی متاع ali mota clinical biochemistry, biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) سینا رئیسی sina raeisi resident in clinical biochemistry, division of clinical laboratory, children’s hospital, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranگروه بیوشیمی بالینی، علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) نسرین بارگاهی nasrin bargahi biotechnology research center, tabriz university of medical sciences,tabriz, iranمرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، علوم پزشکی تبریز، تبریز،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) فرحناز عسگریان

پیش زمینه و هدف: اسکلرودرمی یکی از بیماری های مزمن بافت همبند است. ویتامین d که یک هورمون ضروری برای حفظ هموستاز کلسیم و فسفات در بدن می باشد، می تواند به عنوان یک عامل تأثیرگذار در این بیماری تلقی شود. کلوتو که نقش کمک گیرنده (co-receptor) برای فاکتور رشد فیبروبلاستی-23 (fgf-23) را دارد نیز می تواند در متابولیسم کلسیم و فسفات نقش داشته باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم های گیرند...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید