چکیده مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است. ژن سرکوب کننده تومور 53p نقش مهمی در پایداری ژنومی دارد و عملکرد این پروتیین 53p به دنبال پلی مورفیسم کدون 72 تغییر می کند. هدف: بررسی پلی مورفیسم ژن 53p و تاثیر یائسگی در ایجاد کارسینومای مجرایی مهاجم پستان مواد و روش ها: برای تعیین پلی مورفیسم کدون 72، 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفهان در یک...

زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( nafld ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) c>g ) rs738409 ژن pnpla3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...

زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلی­مورفیسم در جایگاه 309 شناخته شده­ترین پلی­مورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...

خلاصه:     سابقه و هدف: عفونت‌های پریودنتال همواره جزو شایع‌ترین بیماری‌های دهان و دندان است و مهم‌ترین علت از دست رفتن دندان‌ها پس از پوسیدگی محسوب می‌گردند. هدف از انجام مطالعه حاضر شناسایی و توالی­یابی باکتری‌های ایجادکننده بیماری پریودنتال و ارتباط آن با پلی­مورفیسم ژنومی اینترلوکین-6 با روش Tertra-Arms-PCR بود. مواد و روش ها:  در این مطالعه مورد-شاهدی، تعداد 100 نمونه پلاک فوق لثه­ای  (50 ...

ناباروری زوج ها یک مشکل جهانی بوده و بر طبق آمار سازمان بهداشت جهانی تقریبا یک زوج از هر هفت زوج تحت تاثیر مشکلات باروری یا کاهش باروری قرار می گیرد. در 50-20 درصد موارد علت ناتوانی زوجین برای داشتن فرزند، ناباروری مردان می باشد. ناباروری مردان یک اختلال هتروژن ناشی از فاکتورهای متعدد ژنتیکی و محیطی می باشد که منجر به نقص در اسپرماتوژنز می گردند. بر اساس مطالعات، ارتباط مثبتی بین غلظت فولات سرم...

این مطالعه بر روی 30 مرد دارای اختلال کوتاهی دم اسپرم، 30 مرد دارای اختلال الیگواستنوتراتوزواسپرمی و 40 مرد دارای اسپرموگرام طبیعی به عنوان گروه کنترل انجام گرفت. برای مطالعه¬ی تغییرات ژنتیکی و ناحیه اتصالی به پروتئین کیناز a و پروتئین های دارای دمین r2d2 (دمین rii binding )، ناحیه پایین دست این دمین تا ناحیه اتصالی به پروتئین akap4 و ناحیه اتصالی پروتئین akap3 به akap4، پس از استخراج dna از خو...

سابقه و هدف: بتاتالاسمی یکی از بیماری های اتوزومی مغلوب با اختلال در سنتز زنجیره های بتا هموگلوبین است و به علت بیش از 200 جهش مختلف در ژن بتا گلوبین ایجاد می گردد. هدف این مطالعه تعیین فراوانی مارکرهای avaii در اینترون دوم ژن بتا گلوبین و bamhi در '3 ژن بتا گلوبین و ارتباط آن با بیماری تالاسمی بتا در جمعیت استان اصفهان بود. روش بررسی: در این پژوهش، نمونه خون 150 فرد مبتلا به تالاسمی بتا و...

بیماری های قلبی عروقی یکی از مهمترین عوامل مرگ و میر در جوامع مختلف است یکی از انواع بیماری های قلبی عروقی ،بیماری آترواسکلروزیس (تنگی شریان کرونر به علت تشکیل پلاک های چربی دردیواره داخلی عروق(می باشد. فاکتورهای ژنتیکی فرد مهم ترین نقش را زمینه پیشرفت این بیماری دارند.یکی از فاکتورهای ژنتیکی، پلی مورفیسم ژن های کدکننده سایتوکاین ها هستند.مطالعات اخیر نشان داده که سایتوکاین هایی مانند tnf الفا ...

مقدمه: بیماری عروق کرونری قلب (cad) بیماری چند عاملی و هتروژنیک است که در آن تشکیل پلاک های آترواسکلروزیس در دیواره ی داخلی عروق کرونر، میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. این امر ممکن است به بروز علائم ایسکمی، ترومبوز ناگهانی عروق و سکته ی قلبی منجر شود. این بیماری شایع ترین بیماری قلبی به شمار می رود بطوریکه بیش از 65000 نفر در کشور آمریکا در سال 2008 بر اثر بیماری های قلبی-عروقی مانن...

مقدمه: پلی مورفیسم ژنتیکی در ژن های درگیر در ترمیم dna ممکن است با کاهش ظرفیت ترمیمی محصولات این ژن ها، سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان های مختلف در انسان شود. ژن xrcc1 یکی از ژن های مهم در ترمیم dna می باشد. در این مطالعه، پلی مورفیسم gln399arg در ژن xrcc1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، dna استخراج شده از 1...