سابقه و هدف: کم کاری مادرزادی تیروئید یکی از شایع ترین علل قابل پیش گیری عقب ماندگی ذهنی است . میزان 3000 تولد گزارش می شود . - بروز این بیماری در جوامع مختلف متفاوت است ولی به طور متوسط 1 مورد در هر 4000 هدف از انجام این مطالعه تعیین اپیدمیولوژیکی هیپوتیروئیدی مادرزادی در استان قزوین بود. مواد و رو شها: این مطالعه توصیفی- مقطعی بر روی 141 نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید به طور سرشماری در 1390 ا...

زمینه و هدف: هورمونهای تیروئیدی برسیستم دفاعی بدن اثر می گذارند. از جمله این اثرات تقویت عمل ضد ویروسی اینترفرونها می باشد. متی مازول برای درمان پر کاری غده تیروئیدیا القاء حالت هیپوتیروئیدی به کار می رود. این ماده سبب مهار سنتز هورمونهای تیروئیدی می شود و در استفاده مزمن گرانولوسیتهای خون محیطی را کاهش می دهد که می تواند سبب حساسیت به عفونت گردد. در این مطالعه ما همزمان اثر متی مازول را برگلبو...

مقدمه تالاسمی ماژور، کم خونی ارثی وابسته به تزریق خون می باشد. اضافه بار آهن آن منجر به اختلال عملکرد ارگان ها آو ندوکرینوپاتی می شود. لذا درمان شلاتور با دفروکسامین صورت می پذیرد. کوتاهی قد این بیماران به دلیل آندوکرینوپاتی، پذیرش ضعیف شلاتور و مسمومیت با دفروکسامین شایع است. لذا هدف این مطالعه بررسی وضعیت رشدی این بیماران، ارتباط آن با آندوکرینوپاتی و تعیین نقش اضافه بار ثانویه آهن در این اخت...

زمینه و هدف: هر نوع بزرگی غده تیروئید گواتر نامیده می شود. این مطالعه با هدف بررسی فراوانی گواتر و اختلال عملکرد تیروئید در دانش آموزان 7-18 ساله شهر بجنورد انجام شد. مواد و روش کار: پژوهش حاضر یک مطالعه توصیفی بود که بر روی 176 دانش آموز 7-18 ساله مدارس شهر بجنورد در سال 1390 انجام شد. تمامی دانش آموزان توسط فوق تخصص غدد درون ریز مورد معاینه بالینی قرار گرفتند. جهت اندازه گیری سطح هورمون های غ...

بررسیهای اولیه طرح غربالگری کم‌کاری مادرزادی تیروئید مرکز تحقیقات غدد درون‌ریز، حاکی از عملی بودن(feasibility) طرح در کشور، بدلیل کاهش قابل توجه در میزان فراخوان ناشی از هیپرتیروتروپینمی به دنبال رفع کمبود ید بوده است. در این بررسی میزان بروز هیپوتیروئیدی نوزادان و عملکرد اجرایی طرح در سه سال اول برنامه غربالگری گزارش می‌شود. در خارج از نظام مراقبتهای اولیه بهداشتی (PHC) بیمارستانهای مهدیه، طال...

Introduction:Congenital hypothyroidism (CH) is the leading cause of preventable Mental retardation. Neonatal screening in the first days of life with early diagnosis prevents the decrease in IQ. The aim of this study is to determine the prevalence of CH and associated factors to helps policymakers and managers of health system. Methods:This cross-sectional study was done on 51938 neonate...

Alpha-1- Protease inhibitor or a1-Antitrypsin (a1-AT) is an a1-glycoprotein and a small molecule which acts as an extracellular inhibitor of serin proteases. It seems that this molecule protein has a protective role in tissues such as inhibition (inactivation) of elastase, colagenase, etc. a1-AT deficiency is a hereditary disorder which characteristed by reduced a1-AT serum level and may ...

اختلالهای عملکرد تیروئید که در سال اول بعد از زایمان رخ می‌دهد اختلال عملکرد تیروئید به دنبال زایمان (PPTD) نامیده شده و به عنوان یک واکنش ایمونولوژیک از سالهای قبل مورد توجه پژوهشگران بوده است. این بیماری شامل بیماری گریوز، هیپوتیروئیدی و تیروئیدیت بعد از زایمان می‌شود. تظاهرات سونوگرافیک این بیماری بصورت هیپواکوژنیسیتی منتشر یا مولتی فوکال نسج تیروئید گزارش شده است. هدف از این مطالعه مقایسه ...

Background and Objective: Patients with hypothyroidism require thyroid hormone replacement. Many studies have shown that bone density reduction is caused by suppressive doses of levothyroxine, but there are contradictory results regarding the effect of levothyroxine replacement dose (non suppressive). The purpose of this study was to investigate the effect of replacement doses of levothyroxine ...

Abstract Background: Congenital hypothyroidism (CH) is a preventable mental retardation cause that can be diagnosed in early days of infancy and it can be treated on time.CH screening can decrease social-economic burden of the disease. The aim of this study was to determine the prevalence of permanent CH and increase transient TSH in newborns in Mazandaran. Materials and methods: This was a rev...