نتایج جستجو برای: موتاسیون ژن tooth agenesis

تعداد نتایج: 110062  

Journal: :European journal of orthodontics 2015
Sophy K Barber Nadine Houghton R James Spencer

AIMS To establish whether adolescent orthodontic patients with hypodontia have a preference between the aesthetic outcomes of two treatment strategies for lateral incisor agenesis. MATERIALS/METHODS Standardized photographs of pre-orthodontic patients with missing lateral incisors were manipulated to produce images that represented space opening and tooth replacement in the lateral incisor sp...

2012
Axel Bohring

Here we report on the clinical findings and key symptoms in WNT10A-related ectodermal dysplasias. The ectodermal dysplasias (ED) are a large, heterogeneous group of disorders characterized by defects in the morphogenesis of skin, sweat, sebaceous, submucous, and mammary glands, hair, nails and teeth. Numerous more or less distinct entities have been reported, however, most of them are very rare...

2012
M Callea M Maglione I Yavuz L Deroma CE Willoughby G Tadini

Case report A 3-year-old boy was seen at the Department of Maxillo-Facial Surgery and Paediatric Dentistry of the Children’s Hospital of Trieste. The multi-systemic features of XLPDR included a number of oro-dental manifestations such as misshapen teeth, scissor bite, swallowing difficulties, agenesis of the 4 permanent second premolars, taurodontism, early resorption of deciduous roots, and pr...

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
زهرا محمدعلیپور zahra mohammadalipour department of microbiology, faculty of science, islamic azad university of rasht, rasht, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران لیلا اسدپور leila asadpour department of microbiology, faculty of science, islamic azad university of rasht, rasht, iranگروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد رشت، رشت، ایران نجمه رنجی najmeh ranji department of genetic, faculty of science, islamic azad university of rasht, rasht, iranگروه ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد رشت، رشت، ایران

زمینه و اهداف: مقاومت باکتری های گرم منفی به فلورکینولون ها اغلب درنتیجه موتاسیون کروموزومی و جابجایی اسیدهای آمینه خاصی در ژن های gyr و par می باشد. در مطالعه حاضر مقاومت کلبسیلا پنومونیه های جداشده از عفونت ادراری به آنتی بیوتیک های فلورکینولونی و موتاسیون های ژن gyra در جدایه های مقاوم به سیپروفلوکساسین بررسی گردید. مواد و روش کار: در سال 1393، مقاومت 46 جدایه کلبسیلا پنومونیه به فلورکینولون...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
زهرا بزی گروه علوم تشریحی و بیولوژی ملکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حسن کربکندی استادیار، گروه ژنتیک و بیولوژی ملکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران بتول هاشمی بنی استادیار، گروه علوم تشریحی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران زهره حجتی گروه زیست شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه اصفهان امین مرادی حسن آباد گروه علوم تشریحی و بیولوژی ملکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران محمدرضا مراثی دانشیار، گروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده ی بهداشت، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: بهینه سازی تولید اینترفرون بتا در سلول های cho (chinese hamster ovary) به عنوان یک میزبان بیانی که قادر به تولید پروتئین دارویی با کیفیت بالا می باشد، جهت کاهش قیمت و سرعت تولید این پروتئین نوترکیب دارویی از اهمیت زیادی برخوردار است. هدف این مطالعه، بررسی تأثیر پایداری mrna به واسطه ی ایجاد یک تغییر در اولویت کدونی در ناحیه ی ناپایدارکننده ی انتهای پروتئین اینترفرون بتا (crid یا coding r...

Journal: :Journal of dental research 1963
S M GARN A B LEWIS J H VICINUS

In the now broad field of human dental genetics, variations in the number of permanent teeth have attracted repeated attention. Indeed, of articles dealing with population frequencies, pedigree analysis, or estimates of hereditability, the greatest number have been concerned with missing or supernumerary teeth.'-4 It is not difficult to understand why such tooth number polymorphisms have preemp...

Journal: :Oral oncology 2013
Caroline Abadie Bénédicte Lechaix Virginie Gandemer Martine Bonnaure-Mallet

Neuroblastoma, a malignant tumor of the sympathetic nervous system and the most common extracranial solid tumor in childhood, arises from embryonic neural crest cells. Tooth development begins before birth and continues for 12–14 years with the development of the third molar for several years. Abnormal events that occur during odontogenesis give permanent damage. Whereas the impact of multimoda...

2017
Alexis Sullivan Adrijana Vukelic Jacob Cohen Jacob A. Cohen Alexis P. Sullivan George H. Perry

A genome-wide association study (GWAS) identifies regions of the genome that likely affect the variable state of a phenotype of interest. These regions can then be studied with population genetic methods to make inferences about the evolutionary history of the trait. There are increasing opportunities to use GWAS results – even from clinically-motivated studies – for tests of classic anthropolo...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم 1380

فنیل کتو نوری ‏‎pku‎‏ شایعترین اختلال، مادرزادی متابولیسم اسید آمینه می باشد و موجب اختلال یا حذف عمل آنزیم کبدی فنیل آلامین هیدروکسیندر می شود، این اختلال اتوزمال مغلوب یک شیوع 1 در 000/10 تولد در سفید پوستان دارد. این اختلال باعث آسیب نفری بعد از تولد و عقب ماندگی شدید ذهنی کودکان درمان نشده می شود. ژن ‏‎pah‎‏ در سال 1985 کلون شده، این ژن روی کروبوزوم ‏‎12q 22-q24.1‎‏ واقع بوده و دارای 13 اگز...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
نادر لسان nader lessan endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مریم قدسی maryam ghodsi endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران صدف فاروقی sadaf farooqi departments of clinical biochemistry, addenbrooke's hospital, cambridge.ساختمان بیوشیمی بالینی ، بیمارستان آدینبروک، کمبریج باقر لاریجانی bagher larijani endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران

تخمین زده می شود که می توان 40 تا 70 درصد موارد چاقی را به عوامل ژنتیکی نسبت داد. اشکال منوژنیک نادر می باشند و برای اولین بار در ایران در این مورد گزارشی در قالب یک مقاله گزارش موردی ارائه می گردد. بیمار با پرخوری شدید، افزایش وزن سریع و ابتلاء مکرر به عفونت ها معرفی شد. این پسر از پدر و مادری با نسبت فامیلی نزدیک متولد شده بود. حاملگی و وزن هنگام تولد وی طبیعی بود. در 18 ماهگی 28 کیلوگرم وزن ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید