نتایج جستجو برای: لوکوس های vntr
تعداد نتایج: 479671 فیلتر نتایج به سال:
چکیده ارتباط چندشکلی های ژنتیکی vntr 5 xrcc و t 1276 g 2 xrcc با خطر ابتلاء به اسکیزوفرنیا به ک شًش: راضیه اجتهادی عرب اسکیسیفرویا شایع تریه بیماری ریاوی در ج اًمع امریزی است ی یکی از ع اًمل مهم در ت سًعه ی پیشرفت آن، افسایش رادیکال های آزاد اکسیصن (ros) است ی رادیکال های آزاد اکسیصن از ع اًمل مهم در بریز شکست های دیرشته ای dna می باشد. با ت جًه به اییکه یکی از مهم تریه مسیرهای ترمیم ایه و عً ا...
SOURCE/DESCRIPTION; This cosmid HCOD13 has been isolated by an oligonucleotide (1) from a human genomic cosmid library. POLYMORPHISM: PvuII identifies >10 allelic VNTR polymorphisms with bands between 4.0 and 10.0 kb. TaqI, Rsal Mspl and Pstl identify the same VNTR polymorphism.
Mycobacterium bovis is the causative agent of bovine tuberculosis, with a wide host range. Fifty human M. bovis isolates were typed using spoligotyping and variable number tandem repeats (VNTR). Fifteen of these spoligotypes have not yet been recorded in cattle. The predominant spoligotype in humans and cattle was subdivided by VNTR.
Variable-number tandem repeat (VNTR) and spoligotyping analyses were used to assess transmission of Mycobacterium bovis between humans. VNTR was more discriminatory than spoligotyping. Low case numbers, despite a substantial animal reservoir, and resolution of all isolates provided no evidence of recent human-to-human transmission or recent significant infection from animals.
زمینه و هدف: ناشنوایی رایج‌ترین نقص حسی در انسان است و در حدود یک مورد از هر 1000 کودک دارای ناشنوایی شدید یا عمیق می باشند. حدود 50% موارد ناشنوایی، ارثی است و تقریباً 70% موارد ناشنوایی، غیر سندرمی است که حدود 80% این نوع ناشنوایی به‌صورت مغلوب اتوزومی به ارث می‌رسد. این بیماری هتروژن می‌باشد و شیوع آن در کشورهای در حال توسعه بیشتر است. در ایران نیز به دلیل بالا بودن نرخ ازدواج‌های خویشاوندی،...
هدف: هدف از پژوهش حاضر مقایسۀ واکنش پذیری هیجانی و نظریه ذهن کودکان بر اساس سبک های ابرازگری مادرانشان بود. روش: روش توصیفی نوع علّی-مقایسه ای بود در دو گام به صورت آنلاین انجام رسید. ابتدا با استفاده نمونه گیری دسترس، تعداد 105 نفر مادرانی که نمرات آنها هر یک پرسشنامه کینگ امونز (1990)، دوسوگرایی (1990) کنترل راجر نشوور (1987) انحراف استاندارد بالاتر میانگین دست آمد (در گروه 35 نفر) دوم وا...
زمینه و هدف: ناشنوایی یک نقص حسی رایج در انسان است که نیمی از موارد آن به دلایل ژنتیکی است. ناشنوایی ژنتیکی به انواع نشانگانی و غیر نشانگانی تقسیم می شود که 80 درصد موارد غیر نشانگانی از نوع ناشنوایی غیر نشانگانی اتوزومی مغلوب می باشند. هدف از پژوهش حاضر تعیین سهم لوکوس dfnb2 (ژن myo7a) در ایجاد ناشنوایی اتوزومی مغلوب در گروهی از خانواده های ناشنوای استان خوزستان می باشد. مواد و روش ها: این مط...
Polymorphisms in human clock genes have been evaluated as potential factors influencing circadian phenotypes in several populations. There are conflicting results for the association of a VNTR in the PER3 gene and diurnal preference in different studies. The objective of this study was to investigate the association between diurnal preference and daytime somnolence with the PER3 VNTR polymorphi...
BACKGROUND The STin2 VNTR polymorphism has a variable number of tandem repeats in intron 2 of the serotonin transporter gene. We aimed to explore the relationship between STin2 VNTR polymorphism and lifelong premature ejaculation (LPE). MATERIAL AND METHODS We recruited a total of 115 outpatients who complained of ejaculating prematurely and who were diagnosed as LPE, and 101 controls without P...
Genetic association studies investigating the association between genes of serotonergic and dopaminergic systems and behavioral and psychological symptoms in dementia (BPSD) are contradictory. We have utilized 1008 probable Alzheimer's disease (AD) patients from the UK and used the 12-item Neuropsychiatric Inventory. We applied a multiple indicators-multiple causes (MIMIC) approach to investiga...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید