مقدمه درگیری کلیه یکی از علل مهم مرگ‌و‌میر و از‌کار‌افتادگی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتو سیستمیک (SLE) می‌‌باشد. مطالعه حاضر به‌منظور بررسی بالینی و ارزیابی شدت نفریت لوپوسی و تفکیک انواع پاتولوژیک آن و بررسی تاثیر علل مختلف در پیش آگهی با توجه به منطقه جغرافیایی انجام شده است. روش کار  این بررسیِِ توصیفی آینده نگر، از سال 1380-1385 بر 34 مورد مبتلا به SLE که به بخش و درمانگاه داخلی مرکز...

این مقاله فاقد چکیده می​باشد.

ضرورت این مطالعه از آنجا احساس می گردد که sle یکی از بیماریهای با انسیدانس 1/8 تا 7/6 در یکصد هزار نفر در سال و شیوع جنسی با نسبت زن به مرد حداقل 9 به 1 و حداکثر شیوع در سنی اواخر نوجوانی واوایل جوانی است . و بدن علیه سلولهای خودی آنتی بادی تولید کرده و دارای تنوع علایم بالینی و درگیری سیستم های مختلف می باشد. که تاکنون مطالعه کامل و دقیقی از شیوع - تظاهرات بالینی و آزمایشگاهی آن در دست نبوده ا...

مقدمه: گلومرولونفریت کرسنتیک، وضعیتی پاتولوژیک است که به صورت درگیری وسیع گلومرول ها بیش از 50 درصد همراه با کرسنت مشخص می شود که به سه دسته ی کلی anti-glomerular basement membrane (anti-gbm)، ایمیون کمپلکس و واسکولیت های anca associated (antineutrophil cytoplasmic antibody) تقسیم می شود و استاندارد طلایی تشخیص آن بیوپسی کلیه می باشد. روش ها: این مطالعه، یک مطالعه ی توصیفی- تحلیلی- مقطعی بود که...

خلاصه سابقه و هدف: نفریت لوپوسی به خصوص از نوع پرولیفراتیو منتشر یکی از پی آمدهای بالقوه مهلک و معلولیت زای لوپوس می باشد و باید به صورت جدی و تهاجمی درمان شود . با توجه به عدم اطلاع کافی در مورد میزان اثر درمانی سیکلوفسفامید وریدی در بیماران نفریت لوپوسی پرولیفراتیو در ایران، مطالعه حاضر در طی سالهای 81ـ1376 در اصفهان انجام گرفت. مواد و روش ها: این مطــــالعه به روش نیمه تجـربی بر روی 14 بیمــ...

ایکتیوزها گروهی از بیماری ها با اختلال کراتینیزاسیون و ضایعات پوسته دار گسترده با درجات متغیری از درگیری هستند. بر پایه دانسته های ما همزمانی ایکتیوز و درماتوفیتوز که هر دو اختلالات شایعی هستند بسیار نادر است. در این گزارش ما مرد جوانی با ایکتیوز مادرزادی معرفی می کنیم که در بررسی هیستوپاتولوژیک بیوپسی های متعدد پوستی و اسمیر مستقیم، قارچ درماتوفیت pas مثبت یافت شد. این بیمار مدت ها به خاطر پچ ...

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

Neonatal lupus syndrome is a rare disease. The manifestations of this disease in neonatal period include congenital heart block, cutaneous leasions, liver disease, thrombocytopenia, Neutropenia, pulmonary and nurologic derangements. Most of the clinical manifestations ofter disappear spontaneously. Although congenital heart block is usually permanent, and often require pacemakers. Congenital he...

چکیده ندارد.