نتایج جستجو برای: عاملدارکردن آمینی
تعداد نتایج: 473 فیلتر نتایج به سال:
با در نظر گرفتن اهمیت (e)-اتیل 2-(آریل کاربامویل)-3-(آریل آمینو)آکریلات ها در شیمی سنتزی و شیمی کئوردیناسیون و با توجه به این که مطالعات کمی در این زمینه صورت گرفته است و واکنش های انجام شده دارای شرایط دشوار، زمان طولانی و بازده پایین بوده و مشتقات سنتز گردیده نیز بسیار محدود می باشند، طراحی مسیری کارا، سبز و سریع جهت سنتز ترکیبات مذکور از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در این پایانامه سنتز (e)-...
هدف از انجام این پژوهش، طراحی و ساخت هیدروژل زیستی به عنوان یک پانسمان زخم نوین با استفاده از کیتوسان و هیالورونیک اسید میباشد. با توجه به خاصیت ضد باکتریایی کیتوسان ناشی از برهم کنش آن با دبواره سلولی باکتری به همراه خاصیت جذب آب بالای هیالورونیک اسید بواسطه گروه های آب دوست روی زنجبره آن که برای جذب ترشحات از محل زخم و حفظ رطوبت بسیار لازم می باشد،این دو ماده میتوانند کامپوزیت قدرتمندی برای ک...
در تحقیق حاضر با هدف حذف آلاینده های پاراتولوئن سولفونیک اسید (p-tsa) و پاراتولوئیک اسید (p-ta) از محیط آبی، در ابتدا جاذب پلی استایرن توسط سه گروه عاملی مختلف (مونواتانول آمین، دی اتانول آمین و تری اتانول آمین) عامل دار شد. پس از آن مناسبترین شرایط برای تولید جاذب از نظر نوع و میزان گروه های عاملی تعیین گردید. بر این اساس، عامل دار کردن جاذب پلیمری توسط دی اتانول آمین و با بیشینه ی دانسیته ی گ...
?-آمینو کتونها ترکیبات بسیار جالبی هستند که با توجه به حضور دو گروه عاملی مهم (گروه کتونی و گروه آمینی) در ساختار این ترکیبات خواص دارویی مهمی از خود نشان می دهند. یکی از مهمترین روشهای تهیه ?-آمینو کتونها استفاده از واکنش سه جزئی مانیخ می باشد. با توجه به شرایط سخت واکنش مانیخ و اهمیت سنتزی این ترکیبات روشهای مختلفی با استفاده از کاتالیزورهای مختلف برای تهیه این دسته از ترکیبات گزارش شده است. ...
نانوآمیزه های پلی پیرول/پالادیوم (ppy/pd)از واکنش اکسایش-کاهش مستقیم بین مونومر پیرول و اکسنده pdcl2 در حضور تثبیت کننده sds در حلال های آلی دوتایی (ch3cl/ch3cn) با نسبت حجمی 2:1 و 3:1 در دو دمای 0 و c? 25 تهیه شدند. نانوذره های tio2 اصلاح سطحی شده با بخش آلی که دارای پایانه های -nh2 است، به طور کووالانسی با بافت شبکه های اپوکسی متصل شد. عامل دار کردن آمینی نانوذره های tio2 اجازه داد که در نقش ...
هدف از این پروژه، سنتز لیگاندهای حفره دار از دندرایمرهای نسل پایین است. با توجه به کاربردهای وسیع ترکیبات حلقوی انتظار این می رود که این لیگاندهای سنتزی بتوانند با داشتن حفرات و خواص منحصر به فرد به عنوان حامل دارو، عامل انتقال ژن، کاتالیزور انتقال فاز و ... به کار گرفته شوند. در کار حاضر، از دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و 2- بنزیلیدین مالونونیتریل به عنوان الکتروفیل برای حلقوی نمودن شاخ...
واکنش های آلدول و بایلیس-هیلمن از روش های کارآمد برای تشکیل پیوند های کربن-کربن در شیمی آلی سنتزی می-باشند. اهمیت و مزایای انکارناپذیر این دسته از واکنش ها ما را به مطالعه و بررسی آن ها در سیستم ایزوفورون (3,5,5-تری-متیل سیکلوهگز-2-انون) با آلدهیدهای آروماتیک تحت ارگانوکاتالیز بازهای آمینی تشویق کرد. ایزوفورون به عنوان یک انون حلقوی دارای چندین موقعیت واکنش پذیر می باشد که در حضور آلدهید و ارگ...
دی آلدهید 2- {3-( 2- فرمیل فنوکسی )-2- هیدروکسی} بنزآلدهید با استفاده از سالیسیل آلدهید و 1، 3- دی کلرو 2- پروپانول و naohسنتز شد و ترکیب کرم رنگ جامد با بازده %62 بدست آمد. لیگاند ماکروسیکل l1به صورت جامد سفید رنگی با بازده %71 از واکنش دی آلدهید مذکور و دی اتیلن تری آمین سنتز شد. ترکیبات پیش ماده حاصل از طریق طیف بینی ft-ir،1hnmr، 13cnmr،c, h correlation diagram، cosy nmr، آنالیز x-rayو esi –...
مقدمه : مطالعه و بررسی نانوذره های طلایی که با استفاده از آمینواسیدها تولید می شوند از زمینه های بسیار جالب و کاربردی محسوب می شوند. آمینواسیدها در این پژوهش هم نقش کاهنده ی کاتیون های طلا را دارند و هم عاملی برای کلاهک دار کردن نانوذره های طلا می باشند. در واقع اتصال محکم گروه های آمینی در آمینواسیدها و پروتئین ها به سطوح نانوذره های طلا به کاربردهای پزشکی این مواد هیبریدی دلالت دارد. مواد و ر...
در سال های اخیر در زمینه بیوکانژوگه کردن موافقیت هایی انجام شده است تا خصوصیات عملکردی آنزیم لیزوزیم بهبود یابد. در این تحقیق شرایط بهینه کانژوگه شدن اینولین اکسید شده –لیزوزیم و خواص عملکردی محصول تولید شده مورد ارزیابی قرار گرفت. ابتدا برای تأمین گروه های آلدهیدی فعال برای چسبیدن به گروه های آمینی شرکت کننده در واکنش های میلارد، اینولین (وزن ملکولی تقریباkda ۲۵) توسط پرایودات، اکسیده و با آ...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید