نتایج جستجو برای: سندرم نقص کمپلکس ap4
تعداد نتایج: 14976 فیلتر نتایج به سال:
The effect of metabotropic glutamate receptor (mGluR) activation on vasopressin (VP) and oxytocin (OT) release was evaluated using explants of the hypothalamoneurohypophysial system. (+/-)-1-Aminocyclopentane-trans-1,3-dicarboxylic acid (t-ACPD), an agonist at groups I and II mGluRs, increased VP and OT release in a concentration-dependent manner. A role for group I mGluRs in VP and OT release ...
زمینه و هدف: سندرم داون رایج ترین اختلال کروموزمی است که در آن به دلیل نقص در تجربه حسی مناسب، بسیاری از مهارت های حرکتی درشت و ظریف دچار نقصان می باشد. با توجه به اهمیت زبردستی بر تعامل کودک سندرم داون با محیط و استقلال در فعالیتهای روزمره زندگی، توسعه آن اهمیت بالایی دارد. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر تحریکات همزمان حسهای سطحی و عمقی بر زبردستی کودکان سندرم داون آموزش پذیر 7-6 ساله بود. روش...
چکیده ندارد.
در کار تحقیقاتی حاضر کمپلکس های هترولپتیک جدیدی از Ni(II) و Pt(II) با استفاده از5- برومو- 2- هیدروکسی بنزالدهید-4-فنیل تیوسمی کاربازون به عنوان لیگاند اصلی و ایمیدازول و تری فنیل فسفین به عنوان لیگاندهای کمکی سنتز شدند. لیگاند و کمپلکس های سنتز شده توسط آنالیزعنصری و روش های طیف سنجی مورد شناسایی و بررسی قرار گرفتند بر اساس نتایج به دست آمده در تمام کمپلکس ها تیوسمی کاربازون به عنوان یک لیگاند ...
The excitatory amino acid antagonists D,L-2-amino-5-phosphonovalerate (D,L-AP5), its isomers D-(-)-AP5 and L-(+)-AP5, D,L-2-amino-4-phosphonobutyrate (AP4), D,L-2-amino-7-phosphonoheptanoate (AP7), beta-D-aspartylaminomethylphosphonic acid (ASP-AMP), cis-2,3-piperidinedicarboxylic acid (cis-PDA), and gamma-D-glutamylaminomethylsulphonic acid (GAMS) were tested for their ability to produce a phe...
We investigated two siblings, born to consanguineous parents, with neurological features reminiscent of adaptor protein complex 4 (AP4) deficiency, an autosomal recessive neurodevelopmental disorder characterized by neonatal hypotonia that progresses to hypertonia and spasticity, severe intellectual disability speech delay, microcephaly, and growth retardation. Yet, both children also presented...
Spontaneous miniature glycinergic inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) in mechanically dissociated rat sacral dorsal commissural nucleus (SDCN) neurons attached with intact glycinergic presynaptic nerve terminals and evoked IPSCs (eIPSCs) in the slice preparation were investigated using nystatin-perforated patch and conventional whole cell recording modes under the voltage-clamp conditions...
زمینه و هدف: سندرم چدیاک هیگاشی، یک اختلال اتوزومال مغلوب نادر است که با نقص ایمنی، استعداد به خونریزی، عفونتهای باکتریایی مکرر، آلبینیسم متغیر و اختلال نورولوژیک پیش رونده و هم چنین ارتشاح لنفوسیتی ارگان های اصلی بدن مثل کبد و طحال مشخص می شود. هدف از این مطالعه گزارش یک مورد با تظاهر ناشایع از این بیماری است. معرفی بیمار: بیمار دختر بچه ای 4 ماهه که بعد از تزریق واکسن دو ماهگی دچار تب های متن...
مقدمه: سندرم long qt نوعی اختلال آریتمی قلبی است که سبب ایست قلبی در بیماران می شود. تاکنون بیشتر تحقیقات برای یافتن نقایص ژنتیکی در این بیماری، روی ژنوم هسته ای متمرکز بوده است ولی علت برخی از موارد این سندرم را نمی توان با جهش های هسته ای توضیح داد. هدف از این مطالعه بررسی بازآرایی های بزرگ در ژنوم میتوکندری(mtdna) بود که سبب نقص در زنجیره تنفسی و کاهش تولید atp می شود. روش بررسی: در این مطال...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید