1) سنتز ایلیدهای پایدار فسفر از واکنش بین تری متیل فسفیت و استرهای استیلنی در حضور 2-ایندولینون ارائه گردیده است. محصولات از طریق طیف های ir، (1h, 13c, 31p)nmr ، mass و تعیین ساختار پرتو ایکس (x-ray) شناسائی شده اند. 2) تهیه استر فسفونات از واکنش تری متیل فسفیت با دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) در حضور ساخارین ارائه گردیده است. محصول از طریق طیف های ir، (1h, 13c, 31p)nmr ، mass شناسائی...

در این کار ما توسعه دادیم یک روش ساده وموثر برای سنمز بنزیمیدازول های 2-استخلافی وبنزوتیازول های 2-استخلافی با استفاده از کوپل اورتو فنیلن دی آمین و 2-آمینو تیو فنول با انواع آلدهیدها در اتانول در حضور کاتالیست نقره کربنات که زمان کوتاه سادگی انجام آزمایش داشتن بازده بالا و جداسازی راحت از مزایای این روش است. همچنین با استفاده از پروپیل فسفونیک انیدرید که یک واکنشگر ملایم است فورو پیریمیدین...

چکیده ندارد.

مشتقات 2-تیواکسو-تتراهیدروپیریمیدین هاو پیریمیدین ها هتروسیکل مانند تنوع گسترده ای از خواص جالب دارویی نظیر فعالیت های ضد ویروس، ضد تومور، ضد میکروب و ضد باکتریایی را نشان می دهند، همچنین روش های مختلفی برای سنتز این ترکیبات گزارش شده است، اما بیشتر این روش ها در مجاورت کاتالیست های اسیدی یا بازی همراه با حرارت گزارش شده است. در این تحقیق واکنشسهجزئی آلکیل ایزوسیاندها، اتیل-2-کلرو-2-اگزواستات...

چکیده کارهای جدید انجام شده در این پایان نامه شامل دو بخش می باشد. در بخش اول سنتز تک ظرف، سه جزئی مشتقات جدیدی از اتیل- 6- آریل- 3- پروپیل پیریدازین- 4- کربوکسیلات ها با انواع گروه های استخلافی آریل در موقعیت شش حلقه هتروسیکلی مورد بررسی قرار گرفته اند. بخش دوم شامل سنتز مشتقات جدیدی از 3- آریل- 7و8- دی هیدرو سینولین- 5 (h6) اون ها و (e1وe2)- 1و2- بیس (7و7- دی متیل- 3- آریل- 7و8- دی هیدرو...

اسپایروپیرولیدین ها در شیمی آلی به دلیل فعالیت بیولوژیکی شان بسیار مورد توجه قرار گرفته اند و بسیاری از آنها خواص ضد میکروبی، ضد توموری و آنتی بیوتیکی قابل توجهی از خود نشان می دهند. همچنین سیستم حلقه اسپایرواکسیندول ها اسکلت مرکزی بسیاری از آلکالوئیدها است و بسیاری از ترکیبات مهم داروئی را تشکیل می دهد. بر این اساس توجه زیادی به توسعه روش های موثر سنتز اسپایروپیرولیدین ها و اسپایروپیرولیدین اک...

واکنش تک ظرفی آلدهید های مختلف با مالونونیتریل و سیانوژن برمید در حضور باز جامد سدیم اتوکسید در فاز آلی در حضور حلال اتانول صورت گرفته و مشتقات با بازده بالا به دست می آید که توسط تکنیکir مورد بررسی قرار گرفته است. همچنین واکنش های بالا در غیاب حلال و در فاز جامد با آلدهیدهایی که در دمای اتاق جامد می باشند انجام گرفت و مشتقات 3-(آریل) سیکلوپروپان-2،2،1،1-تتراکربونیتریل تهیه گردیدند.

هدف از نگارش این پایان نامه، سنتز مشتقات جدیدی از خانواده 4- اُکسوکوئینازولین ها است که از اسکلت های هتروسیکلی مهم نیتروژن دار محسوب می شوند. در فعالیت پژوهشی اول با تحقیق در مورد ترکیبات واجد اسکلت اسپیروکوئینازولین و شناخت خواص بیولوژیکی و دارویی متنوع آنها، مشتقات متنوعی از 4- اُکسواسپیروکوئینازولین آریل آمیدها (h-a4) طی واکنش تک ظرفی- سه جزئی متشکل از ایزاتوئیک انیدرید، کتون های حلقوی و هید...

بنزوتیازول ها دسته بسیار مهمی از ترکیبات هتروسیکل با فعالیت بیولوژیکی هستند که در صنعت داروسازی بسیار مورد توجه می باشند. روش های بسیاری برای سنتز بنزوتیازول ها وجود دارد. در این کار تحقیقاتی از نانو ذرات تیتانیوم اکسید اصلاح شده با کلروسولفونیک اسید به عنوان کاتالیزگر اسیدی جدید، موثر در جهت تراکم آلدهیدهای آروماتیک با 2-آمینوتیوفنول استفاده شده است، واکنش در دمای 70 درجه سانتی گراد و در شرایط...

چکیده بنزوپیران ها (کرومن ها) واسطه مهمی در سنتز بسیاری از محصولات طبیعی و دارویی هستند. واحد کرومن در آلکالوئیدها، فلاونیدها، و آنتوسیانین ها یافت می شود. به علت خواص جالب، روشهای زیادی برای تهیه آنها گسترش یافته است. درقسمت اول این پروژه سنتز ساده و موثر کرومنو[2,3-d] پیریمیدین تری اون ها توسط واکنش کوپل شدن سه جزئی باربیتوریک اسید، بنزالدهید و دی مدون گزارش شده است. حلقه پیریدین در...