نتایج جستجو برای: توالی آنزیمی

تعداد نتایج: 10752  

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
seyed-younes hosseini farzaneh sabahi department of virology, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran mohamad hossein modarresi seyed mohammad moazzeni department of immunology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran mehdi saberi firoozi mehrdad ravanshad department of virology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran davood mehrabani

هدف: هدف تولید یک سازه بیان کننده توالی یک ناحیه همپوشان از ژن ns3 از ویروس ایزوله ایرانی است. مواد و روش‏ها: ابتدا بخش میانی ژن ns3 با روش nested-rt-pcr و با استفاده از سرم بیمار مبتلا به ژنوتیپ 1a ویروس هپاتیت c تکثیر شد. بعد از کلون آن درون ناقل کلونینگ ta و غربالگری کلون‏ها براساس روش سفید- آبی و colony-pcr این کلون‏های منتخب با روش تعیین توالی و هضم آنزیمی با bglii ارزیابی شد. توالی جدید ب...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1390
ابراهیم حسینی, بهرام محمد سلطانی, مهرداد بهمنش,

چکیده پروتئین های ترشحی و خلال غشایی در بسیاری از فرایندهای زیستی نقش کلیدی دارند. نرم افزار های بیو انفورماتیکی متعددی جهت یش بینی این پروتئین ها طراحی و ساخته شده است. همچنین چندین روش تجربی نیز جهت به دام انداختن این پروتئین ها معرفی شده است. سیستم ترشح مخمر یا به اختصار yst، یکی از روش های تجربی است که در این زمینه مورد استفاده قرار گرفته است. این سیستم شامل حامل های بیانی و یک سویه مخمر ...

15 صفحه اول
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
رقیه مصری roghayeh mesri department of cellular & molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.گروه آموزشی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران مجید اسمعیلی زاد majid esmaelizad central lab, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran.بخش آزمایشگاه مرکزی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران مژگان احمدزاده mmozhghan ahmadzadeh department of cellular & molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.گروه آموزشی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران سمیه محمدی somayeh mohammadi department of cellular & molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.گروه آموزشی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران سید عبدالحمید انگجی seyed abdolhamid angaji department of cellular & molecular, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iran.گروه آموزشی سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران زهرا یزدان پور zahra yazdanpour central lab, razi vaccine and serum research institute, karaj, iran.بخش آزمایشگاه مرکزی، مؤسسه تحقیقاتی واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران سیده فهیمه میر حقگوی جلالی

زمینه و هدف: انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس عامل بیماری مشترک بین انسان و دام به نام کیست هیداتیک یا هیداتیدوزیس است؛ موفق­ترین واکسن نوترکیب علیه این بیماری از کلون کردن ژن کد کننده آنتی­ژن 25 کیلو دالتونی آن یعنی eg95 در وکتور pgex می­باشد که ایمنی سلولی و همورال قابل توجهی را در گوسفندان ایجاد کرده است اما با توجه به نقش ایمنی سلولی th1 در غلبه بر این بیماری و نقش اپی­توپ­های خطی در تحریک این نو...

متن کامل
ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین 0
مژگان احمدزاده m ahmadzadeh mozhgan ahmadzadeh, department of cellular and molecular biology, faculty of biological sciences, kharazmi university, tehran, iranتهران، دانشگاه خوارزمی، دانشکده علوم زیستی، گروه علوم سلولی و مولکولی مجید اسمعیلی زاد m esmaelizad سیدعبدالحمید انگجی sa angaji محمد طهماسب m tahmaseb سمیه محمدی s mohammadi رقیه مصری r mesri

زمینه: آلودگی با لارو انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس سبب بیماری هیداتیدوزیس در انسان و نشخوارکنندگان می­شود. با توجه به شیوع بالای این آلودگی در ایران، مقابله با آن از لحاظ بهداشت جامعه اهمیت خاصی دارد.   هدف: مطالعه به منظور تولید و ساخت سازه pegfp-chegtrp به عنوان مدل dna واکسن چند اپیتوپی علیه انگل اکینوکوکوس گرانولوزوس انجام شد.   مواد و روش­ها: این مطالعه تجربی در سال 1392در مؤسسه تحقیقاتی واک...

متن کامل
ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
محمدتقی برجیان بروجنی mohammadtaghy borjian borujeni master of science in agricultural biotechnology. nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iranبیوتکنولوژی کشاورزی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید امید رعنایی سیادت seyyed omid ranaei siadat associate professor. nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iranگروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران شیرین یوسفیان shirin yousefian master of science in agricultural biotechnology. nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iranبیوتکنولوژی کشاورزی، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران فرناز نیکزاد جمنانی farnaz nikzad jamnani master of science in agricultural biotechnology. department of biotechnology, faculty of agriculture and natural resources, science and research branch of islamic azad university, tehran, iranبیوتکنولوژی کشاورزی، گروه بیوتکنولوژی، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات تهران، ایران

سابقه و هدف: فیتیک اسید، یکی از ترکیبات معدنی بسیار مهمی است که در درون گیاهان ذخیره می شود. فیتاز ( e.c. 3.1.3.8 یا e.c. 3.1.3.26 ) به صورت گسترده ای به عنوان یک افزودنی جهت افزایش جذب فسفر و سایر عناصر در حیوانات تک معده ای به غذای آنها اضافه شده و بدین ترتیب سبب کاهش دفع فسفات به داخل محیط می گردد. در این تحقیق، کلونینگ و افزودن برچسب شش آمینواسیدی هیستیدین به ژن نوترکیب فیتاز در باکتری اشرش...

متن کامل
ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
fatemeh ghaffarifar associated professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran rahme nordin professor, research center of molecular medicine, usm university, penang, malaysia zohreh sharifi assistant professor, research center of virology, iranian blood transfusion organization, tehran, iran abdolhossein dalimi professor, department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran shahla roudbar mohammadi assistant professor, department of mycology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran sakineh ghasemi nikoo m.sc., department of parasitology, school of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran

هدف: توکسوپلاسما گونده ای تک یاخته ای داخل سلولی و عامل ایجاد توکسوپلاسموزیس بوده و دارای انتشار جهانی است. در سال های اخیر پیشرفت هایی در زمینه تهیه واکسن صورت گرفته که منجر به ایجاد پاسخ های محافظت کننده شده است. آنتی ژن gra7 با وزن مولکولی 29 کیلودالتون یک آنتی ژن ترشحی گرانولی فشرده است که به وسیله سلول های آلوده میزبان آزاد می شود. در سلول های آلوده به تاکی زوئیت، پروتئین 29 کیلو دالتونی د...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علمی ـ پژوهشی زیست فناوری گیاهان زراعی 2014
صهبا طوسی فرهاد شکوهی فر سعید ملک زاده شفارودی عبدالرضا باقری

ژن‎های اثرگذار (effector genes) نقش کلیدی را در برهم کنش میان بیمارگر و گیاه ایفا می کنند. جستجوی همولوگ ژن‎های اثرگذار از زمان گزارش تعدادی از این ژن‎های در فرم اختصاصی fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (fol) در دیگر فرم های اختصاصی آغاز شده است. اخیراً، با بهره گیری از روش های مبتنی بر بیوانفورماتیک همولوگ ژن اثرگذار fol-six1 از فرم اختصاصیfusarium oxysporum f. sp. melonis (fom) گزارش شده ...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی دنیای میکروب ها 2010
حمیده امینی سید داود حسینی جمیله نوروزی دلاور شهباززاده

سابقه و هدف: در سال های اخیر سیتوکین های ایمنی مانند اینترلوکین-2 جوجه (chil-2)، همراه با رژیم های واکسیناسیونی در صنعت ماکیان مورد استفاده قرار گرفته است. این سیتوکین ها می توانند به واسطه تکثیر لمفوسیت های t، توسعه لمفوسیت های b و فعال سازی سلول های کشنده ایمنی (nk) موجب افزایش کارایی واکسن ها گردند. این مطالعه با هدف استخراج و کلونینگ ژن اینترلوکین-2 جوجه پرورشی انجام گرفت. مواد و روش ها: در...

متن کامل
ژورنال: :زیست فناوری گیاهان زراعی 0
سمیه خسروجردی دانش آموخته کارشناسی ارشد٬ گروه آموزشی کشاورزی، دانشکده کشاورزی دانشگاه آزاد اسلامی واحد سبزوار مریم هاشمی رییس بخش تحقیقاتی بیوتکنولوژی میکروبی و ایمنی زیستی- پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، کرج، ایران مریم موسیوند مربی پژوهشی بخش بیوتکنولوژی میکروبی و ایمنی زیستی، پژوهشکده بیوتکنولوژی کشاورزی ایران، کرج

سلولازها با فعالیت همزمان سه آنزیم اندو-بتا-1و4-گلوکاناز، سلوبیوهیدرولاز و بتا-گلکوزیداز می­توانند سلولز را به واحدهای گلوکز تجزیه کنند. در حال حاضر، سلولازها اغلب در صنایع خوراک دام، نساجی، تصفیه پساب، آبجوسازی و تولید سوخت­های زیستی استفاده می شوند و تقاضا برای خرید این آنزیم­ها با ویژگی­های کاتالیتیکی خاص رشد فزاینده­ای دارد. در این مطالعه سویه bacillus subtilis a14h با قابلیت تولید آنزیم سل...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
مهسا نایب هاشمی m. nayebhashemi high institute for research and education in transfusion medicineمرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون مهشید محمدی پور m. mohammadi pour high institute for research and education in transfusion medicineاستادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) حسین فهیمی h. fahimii pharmaceutical sciences branch of islamic azad university (iaups)دانشگاه آزاد اسالمی واحد علوم داروییسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهریار حبیبی رودکنار m. habibi roudkenar high institute for research and education in transfusion medicineدانشکده پزشکی دانشگاه گیالنسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (islamic azad university science and research branch) محمدعلی جلیلی mohammad ali jalili high institute for research and education in transfusion medicineاستادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university)

چکیده سابقه و هدف فاکتور سلول بنیادی(scf)، یک گلیکوپروتئین 28 تا 40 کیلودالتونی است که نقش مهمی را در تکثیر و تمایز سلول­های بنیادی خونساز(hscs) بازی می­کند. هدف این مطالعه­ جداسازی، کلونینگ و بیان scf در میزبان بیانیrosetta  بود. rosetta علاوه بر ویژگی­های میزبان بیانی پروکاریوتی، انتظار می رفت با فراهم کردن کدون­های نادر پروتئین­های یوکاریوتی، سطح بیان پروتئین نوترکیب را افزایش دهد. مواد و رو...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید