نتایج جستجو برای: ژن فاکتور viii

تعداد نتایج: 49173  

ژورنال: :مجله میکروب شناسی پزشکی ایران 0
حسینعلی عبدی hossien alli abdi university of zabolدانشگاه زابل احمد راشکی ahmad rashki university of zabolدانشگاه زابل زهرا راشکی zahra rashki university of medical scienceدانشگاه علوم پزشکی زابل فاطمه شاهکرمی fatemeh shahkarami university of zabolدانشگاه زابل زهرا شهرکی zahra shahraki university of medical science of zabolدانشگاه علوم پزشکی

زمینه و هدف: توانایی اتصال به سطوح میزبانی˛ وجود رسپتور های سیدروفور و اگزوتوکسین آلفا همولیزین جزء اساسی ترین فاکتور دخیل در ایجاد بیماری توسط پاتوژنهای میکروبی می باشند. سویه های اشریشیا کولی ایجاد کننده عفونت های دستگاه ادراری- تناسلی دارای تعداد زیادی از ژن های کد کننده فاکتورهای ویرولانس می باشند. این مطالعه با هدف تعیین فراوانی ژن های کد کننده فاکتور های ویرولانس در اشریشیا کولی مولد عفون...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علی اکبر مشهدریزه a.a. mashadrized دانشگاه علوم پزشکی تهران علیرضا زمردی پور a. zomorodipour دانشیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوریسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) سیدجواد حسینی s.j. hosseini phd علوم سلولی و مولکولی ـ استادیار دانشگاه خلیج فارس بوشهر فرزانه صابونی f. sabouni استادیار پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

چکید ه   سابقه و هدف   تاثیر حضور اینترون ها در افزایش بیان ژن ها در سلول های پستانداران نشان داده شده است. در این مطالعه کارایی اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بر بیان موقت cdna فاکتور 9 انسانی در رده سلولی تخمدان هامستر چینی( cho ) تحت کنترل پروموتر سیتومگالوویروس نشان داده شد.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بود. در این پژوهش اینترون 1 ژن بتاگلوبین انسانی بین اگزون های 1 و 2 cdn...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1392

ژن sry، ژن تعیین جنسیت بر روی کروموزوم y است. این ژن بدون اینترون، نوعی فاکتور رونویسی را کد می کند که عضوی از خانواده ژنی sox9 (sry-like box) از پروتئین های متصل شونده به dna است. این پروتئین یک فاکتور ایجاد بیضه (tdf) است و پروتئین sry نامیده می شود که باعث تعیین جنسیت به سمت جنس مذکر می گردد. جهش در این ژن منجر به ایجاد جنس مونث xy مبتلا به سندرم swyer می گردد و جابجایی قسمتی از کروموزوم y ک...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده کشاورزی 1391

تحقیق حاضر به منظور شناسایی تنوع آللی موجود در ژن فاکتور نکروز تومور آلفا (tnf?) در گوسفند نژاد ماکوئی با استفاده از روش واکنش زنجیره ای پلی مراز(pcr) و تفاوت فرم فضایی رشته های منفرد (sscp) انجام گرفت. برای این منظور تعداد 100 رأس گوسفند از مرکز پرورش و اصلاح نژاد واقع در شهرستان ماکو به طور تصادفی انتخاب و نمونه های خون جمع آوری شدند.dna ژنومی از نمونه های خون استخراج شد و قطعه ای به اندازه 2...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
نسیم قربانمهر nasim ghorbanmehr master of genetics, azad university, research sciences unitکارشناس ارشد ژنتیک، دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم و تحقیقات منصوره موحدین mansoureh movahedin anatomy dept., tarbiat modares university, tehran, iranگروه علوم تشریح دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس ، تهران، ایران سید جواد مولی seyed javad mola genetics dept.,tarbiat modares university, tehran, iranگروه ژنتیک ،دانشکده علوم پایه، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران

چکیده زمینه و هدف: انجماد جنین های انسانی یک فعالیت روتین در درمانگاههای درمان ناباروری می باشد. تکوین موفقیت آمیز و لانه گزینی جنین های منجمد شده به میزان زیادی به محیط کشت مناسب، فاکتورهای رشد، سایتوکاینها و بیان ژنومی دارد. مطالعات اخیر بیانگر نقش مهم فاکتور رشد اپیدرمال (egf) و رسپتور آن در تکوین جنین و مراحل لانه گزینی می باشند. هدف از این مطالعه تعیین تأثیر فاکتور رشد اپیدرمال در تکوین قب...

Journal: :Vox sanguinis 2002
E L Saenko N Ananyeva D Kouiavskaia H Schwinn D Josic M Shima C A E Hauser S Pipe

Molecular defects in Factor VIII (FVIII), such as haemophilia A-related mutations or denaturative conformational changes, may affect the stability of FVIII as well as its interactions with physiological activators, von Willebrand Factor, phospholipid, or conformationally sensitive antibodies. We summarize the contemporary assays which allow identification of impaired functional interactions of ...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
عصمت کمالی دولت آبادی esmat kamali dolatabadi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران مرتضی کریمی پور morteza karimipoor استادیار انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شهرام سمیعی shahram samiee مرکز تحقیقات سازمان انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) لیلا کوکبی leila kokabee انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) سیروس زینلی siroos zinali انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) نفیسه نفیسی nafiseh nafissi انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) حمیدرضا هورفر

چکید ه   سابقه و هدف   هموفیلی b یک بیماری وابسته به جنس مغلوب است که در اثر کاهش مقدار و یا نقص عملکرد فاکتور ix انعقادی رخ می دهد. ژن فاکتور ix انعقادی به طول 34 کیلو باز، دارای 8 اگزون است. جهش در نواحی مختلف ژن فاکتور ix انعقادی سبب نقص در پروتئین ix انعقادی و بیماری هموفیلی b می گردد.   هدف از این مطالعه تعیین جهش در ژن فاکتور ix انعقادی بیماران مبتلا به هموفیلی b در استان اصفهان و یافتن ا...

Journal: :iranian journal of blood and cancer 0
p eshghi pediatric congenital hematologic disorders research center, mofid children’s hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) h abolghasemi pediatric congenital hematologic disorders research center, mofid children’s hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) f malek pediatric congenital hematologic disorders research center, mofid children’s hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) m naderi zahedan university of medical sciences, zahedan, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) y panahi baqiyatallah university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences) b habibpanah comprehensive care center for children with hemophilia, mofid children’s hospital, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences)

background: considering the increasing number of patients with hemophilia and infrastructure requirements for a comprehensive approach, development of a recombinant factor has become a milestone. the objective of this study was to assess the safety, efficacy and non inferiority of safacto (recombinant factor viii) compared with plasma-derived factor in the treatment of hemophilia a. methods: 10 ...

Journal: :international journal of hematology-oncology and stem cell research 0
ali naderi pediatric hematology- oncology department, kerman university of medical sciences, kerman, iran mohmmadreza ebadzadeh urology department, kerman university of medical sciences, kerman, iran jalal azmandyan nephrology, kerman university of medical sciences, kerman, iran razieh fayazfar hemophilia center of afzalipour hospital, kerman university of medical sciences, kerman, iran elham ahmadi pediatric ward, kerman university of medical sciences, kerman, iran ali rikhtehgaran tehrani researcher, kerman university of medical sciences, kerman, iran

introduction: the prevalence of rare bleeding disorders, including combined factor v+viii deficiency are higher in iran than in developed countries. there are only a few reports which have been written concerning kidney transplantation in the patients suffering from these disorders. case report: a 22-year old girl, with a known case of combined factor v+viii deficiency, a history of bladder sto...

2013
Jerome H. Holland

Most antibodies to factor VIII have recently been shown to react with discrete regions of the factor VIII light chain (within the C2 domain) and/or the factor VIII heavy chain (within the amino-terminal segment of the A2 domain). The mechanism by which these antibodies, usually designated "factor VIII inhibitors," interfere with factor VIII function has been examined by determining their effect...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید