نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم xiiib

تعداد نتایج: 15709  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی دانشجوی دکتری، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی استادیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی دانشیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی استادیار، مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: عامل رشد عصبی مشتق شده از مغز (bdnf یا brain-derived neurotrophic factor)، پروتئینی است که نقش مهمی در حفاظت نورونی، نورون زایی و شکل پذیری سیناپسی دارد و به واسطه ی آن، می تواند نقش مهمی در یادگیری حرکتی ایفا کند. وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی val66met در یکی از نواحی ژن bdnf، منجر به اختلال در بیان این پروتئین می شود. هدف از انجام تحقیق حاضر، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر یادگیری مها...

ژورنال: :نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز 0
علیرضا نخعی a.r. nakhaee مریم سرور طاهرآبادی m. sarvar taherabadi msc, department of bio chemistry, faculty of medicine, zahedan university of medical sciences, zahedan, iranکارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران

زمینه: کاتاراکت یکی از شایع ترین دلایل نابینایی در جهان است. کاتاراکت یک بیماری چندعاملی است که علت اصلی کاهش شفافیت عدسی در جمعیت سالخورده محسوب می شود. مهم ترین علت ایجاد کاتاراکت استرس اکسیداتیو است. استرس اکسیداتیو عدم تعادل بین تولید گونه های فعال اکسیژن و دفاع آنتی اکسیدانی شامل سیستم های آنزیماتیک و غیر آنزیماتیک می باشد. یکی از سیستم های دفاعی بدن در برابر رادیکال های آزاد آنزیم سوپراکس...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مجید متولی باشی استادیار ، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران جعفر ملکی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حسن کربکندی استادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: سرطان کولورکتال، سومین سرطان منجر به مرگ در کشورهای غربی است. سن بالا، رژیم غذایی نامناسب، چاقی، بی تحرکی و تغییرات ژنتیکی از جمله فاکتورهای خطر این سرطان می باشد. بررسی ارتباط تغییرات ژنتیکی در سیستم های ترمیمی dna با سرطان زمینه ی بسیاری از تحقیقات اخیر است. در این مطالعه به بررسی ارتباط موارد پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 با سرطان کولورکتال پرداختیم. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاه...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمد کارگر دانشیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی، جهرم، ایران معصومه رحمانیان کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران مجید یاوریان دانشیار، گروه ژنتیک انسانی، دانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد آقانگهی استادیار، گروه نورولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایران صادق قربانی دالینی کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران

مقدمه: میکروستلیت ها، نواحی دارای توالی های کوتاه ژنوم در یوکاریوت ها هستند که پلی مورفیسم آن ها با برخی ویژگی های ژنتیک جمعیت و بیماری ها در ارتباط است. این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم ژنی عامل نکروزدهنده ی تومور آلفا (tumor necrotizing factor-α یا tnf-α) ناحیه ی hla در افراد بومی جنوب ایران انجام شد. روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی- توصیفی بر روی نمونه های خون محیطی 50 فرد بومی ساکن در اس...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علیرضا فارسی نژاد a.r. farsinezhad استادیار گروه هماتولوژی و علوم آزمایشگاهی ـ دانشگاه علوم پزشکی کرمان بهزاد سرور عظیم زاده b. sarvar azimzadeh استادیار مرکز تحقیقات فیزیولوژی قلب و عروق ـ دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences) شیما کاظم زاده sh. kazemzadeh مرکز پژوهش و کاربرد سلول های بنیادی دانشگاه علوم پزشکی کرمانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی کرمان (kerman university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   ترومبوزهای شریانی، خصوصاً انفارکتوس قلبی، جزو شایع ترین علل مرگ و میر در دنیا هستند. با وجودی که شکی در ارتباط با تاثیر عوامل ژنتیکی در ایجاد ترومبوز وجود ندارد، اما اطلاعات ما در ارتباط با برخی پلی مورفیسم ها ناقص است. در این تحقیق، این سؤال که آیا پلی مورفیسم t13254c ژن گلیکوپروتئین vi پلاکتی، خطر ابتلا به سکته قلبی حاد زودرس را افزایش می دهد یا خیر، تحت بررسی قرار گرفت....

ژورنال: :hormozgan medical journal 0
خاتون کریمی k. karimi اکرم صفایی a. safaei مارال ارکانی m. arkani محسن واحدی m. vahedi دکتر رضا محبی r. mohebi دکتر رضا فاطمی r. fatemi دکتر محمد وفایی

مقدمه: مطالعات نشان دادند که پلی مورفیسم در ژن لپتین باعث افزایش سطح این هورمون شده و افزایش سطح لپتین با چاقی و مقاومت به انسولین و همچنین افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ رابطه دارد. هدف از این مطالعه، ارزیابی میزان شیوع پلی مورفیسم ژن لپتین 7799039rs در تهران و بررسی نقش این پلی مورفیسم در افزایش خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ (crc) است. روش کار: مطالعه انجام شده از نوع مورد - شاهدی بود. با...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
هاله اخوان نیاکی haleh akhavan niaki associate professor, department of anatomy, faculty of medicine, babol university of medical sciences, babol, iranعلوم پزشکی مازندران طیبه شمالی tayebeh shomali student of pharmacy, pharmaceutical sciences research center, hemoglobinopathy institute, student research committee, faculty of pharmacy, mazandaran university of medical sciences, sari, iranعلوم پزشکی مازندران محسن آسوری mohsen asouri north research center, pasteur institute of iran, amol, iranعلوم پزشکی مازندران سید محمدباقر هاشمی سوته seyed mohammadbagher hashemi associate professor, department of immunology, molecular and cell biology research centre, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranعلوم پزشکی مازندران حامد حقی hamed haghi phd student in toxicology, school of pharmacy, tehran university of medical sciences, tehran, iran 6 general practitioner, social security organization, sari, iranعلوم پزشکی مازندران محمد خورشیدی mohammad khorshidi assiastant professor, department of toxicology and pharmacology, thalassemia research center and pharmaceutical sciences research center, hemoglobinopathy institute, mazandaran university of medical science, sari, iranعلوم پزشکی مازندران رامین عطایی

سابقه و هدف: استئوپروز بیماری چندگانه ای است که مشخصه آن کاهش توده استخوانی و استحکام آن است . این کاهش در زنان یائسه به علت کاهش هورمون استروژن بارزتر است. ویتامین d3 با اتصال به رسپتور استروئیدی هسته ای نقش محوری در متابولیسم اسکلتال بازی می کند. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم (2228570rs) foki با پوکی استخوان در خانم های یائسه انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه91 بیمار است...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
masoud rahmati assistant professor, department of physical education and sport sciences, faculty of literature and humanities, lorestan university, khoramabad, iran narges faramarziyan m.sc., department of physical education and sport sciences, faculty of literature and humanities, lorestan university, khoramabad, iran rahim mirnasouri assistant professor, department of physical education and sport sciences, faculty of literature and humanities, lorestan university, khoramabad, iran mostafa bahrami ph.d., department of physical education and sport sciences, faculty of literature and humanities, lorestan university, khoramabad, iran

هدف: اگر چه چندین مطالعه ارتباط بین پلی مورفیسم ژن gnb3 و ورزش استقامتی را بررسی کرده اند، اما نتایج به دست آمده از این مطالعات ضد و نقیض است. این مرور سیستماتیک و متاآنالیز با هدف جمع بندی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن c825tgnb3 و ورزش استقامتی انجام شد. مواد و روش ها: تمام مطالعات منتشر شده تا تاریخ 31 فوریه 2015با استفاده از بانک های اطلاعاتی pubmed، google scholar، embase، medline، science dire...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
محسن فیروزرای m firoozrai دانشیار گروه بیوشیمی، دانشکده علوم پایه، بزرگراه همت، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی ـ درمانی ایران، تهران عبدالوهاب احسانی زنوز a.v ehsani zanoz بهنوش حسابی b hesabi سیما خردمند کیا s kheradmand kia

پلی مورفیسم های متعددی در مجموع ژنی آپولیپوپروتئین های aiv، ciii، ai مشخص شده است. شواهد زیادی در دست است که نشان می دهد تغییرات ژنتیکی در ژنهای آپولیپوپروتئین های ai و ciii بر ابتلا به هیپرتری گلیسیریدمی و بیماری گرفتگی رگهای کرونر (cad) موثر است. این مطالعه جهت نشان دادن ارتباط میان rflpها در ژنهای کنار هم آپولیپوپروتئین های ai و ciii و بیماری گرفتگی عروق کرونر در بیماران ایرانی انجام شد. مکا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
سعید کاوسیان saeid kavoosian department of cell and molecular biology, college of basic science, tonekabon branchگروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد تنکابن علی محمد اصغریان alimohammad asgharian department of cell and molecular biology, college of basic science, tonekabon branchگروه زیست شناسی سلولی مولکولی، دانشکده علوم پایه، واحد تنکابنسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon) رامین عطایی ramin ataee thalassemia research center, pharmaceutical sciences research center, hemoglobinopathy instituteمرکز تحقیقات تالاسمی، مرکزتحقیقات علوم دارویی، انستیتو هموگلوبینوپاتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی تنکابن (islamic azad university of tonekabon)

زمینه و هدف: استئوپورر یا پوکی استخوان،  یک اختلال و بیماری اسکلتی با مشخصه بارز کاهش استحکام و تراکم بافت استخوانی است منجر به افزایش شکستگی استخوان ها می شود. عوامل ژنتیکی فرد جزء عوامل موثر در پیشرفت این بیماری می باشد. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط پلی مورفسیم ژن lrp4 با پوکی استخوان در خانم های یائسه در شمال کشور بود. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، 80 بیمار استئوپروتیک و 80 نفر...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید