نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم xiiia

تعداد نتایج: 16026  

ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی mehdi hedayati obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی مرضیه صالحی جهرمی marzieh salehi jahromi obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی لاله حقوقی راد laleh hoghoughi obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی مرجان ظریف یگانه marjan zarif yeganeh مریم السادات دانشپور maryam daneshpour obesity research center, researcxh institute for endocrine sciencesمرکز تحقیقات پیشگیری و درمان چاقی فریدون عزیزی fereidoun azizi research instutute for endocrine sciencesپژوهشکده علوم غدد درون ریز

مقدمه: بیماری های خود ایمنی تیرویید جز بیماری های رایج بوده و تعیین وضعیت ژنتیکی آن در سبب شناسی بیماری دارای اهمیت است. این پژوهش با هدف بررسی ارتباط دو پلی مورفیسم اگزون های 8 و 12 ژن پراکسیداز تیرویید (thyroid peroxidase)  با میزان آنتی بادی ضد آن (anti-thyroid peroxidase) در جمعیت ایرانی انجام شد. مواد و روش ها: از جمعیت مورد بررسی در مطالعه ی قند و لیپید تهران، 184 نفر در دو گروه مورد (112...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی کردستان 0
فرزانه سادات میرفخار farzaneh sadat mirfakhar msc student of microbiology, department of microbiology, faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.دانشجوی کارشناسی ارشد میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید مسعود حسینی seyed masoud hosseini microbiology dept., faculty of biological sciences, shahid beheshti university, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه شهید بهشتی، تهران، ایران سید رضا محبی seyed reza mohebbi medical virology dept., gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranگروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh phd student of cellular and molecular sciences, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.دانشجوی دکتری تخصصی علوم سلولی و مولکولی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهسا خوان یغما mahsa khanyaghma master of biology, gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.کارشناسی ارشد زیست شناسی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران محمد رضا زالی mohammad reza zali gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران

زمینه و هدف. نتیجه عفونت با ویروس هپاتیت b (hbv) در افراد مختلف متفاوت است. به نظر می رسد که آسیب های کبدی در عفونت مزمن هپاتیت b بیشتر به دلیل تلاش پاسخ ایمنی میزبان جهت کنترل عفونت می باشد. مطالعات مختلف شواهدی مبنی بر ارتباط بین پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی ژن های اینترلوکین و استعداد ابتلاء به بیماری های عفونی را ارائه نموده اند. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی (1518108rs...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز 1390

مقدمه: cad و پیامد آن، سکته ی قلبی (mi)، مهم ترین علت مرگ و میر در سراسر جهان بخصوص کشورهای توسعه یافته می باشد. این بیماری حاصل میانکنش عوامل متعدد ژنتیکی و محیطی بوده و ژن ها و لوکوس های متعددی را درگیر می نماید. در این بیماری، تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک در دیواره ی داخلی عروق کرونر، میزان خون رسانی به میوکارد را محدود می کند. یکی از ژنهای کاندید که در ارتباط با این بیماری پیشنهاد شده است، ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
عبدالوهاب البرزی abdolvahab alborzi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. طیبه هاشمپور tayebeh hashempour professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. محبوبه میرحسینی mahboobe mirhoseini biology department, payame noor university, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران. نسیم ادیم nasim adim biology department, payame noor university, iran.گروه زیست شناسی، دانشگاه پیام نور، ایران. جواد مویدی javad moayedi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. زهرا موسوی zahra musavi professor alborzi clinical microbiology research center, nemazee hospital, shiraz university of medical sciences, shiraz, iran.مرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی استاد البرزی، بیمارستان نمازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران. شاهین مرآت

زمینه و هدف: ویروس هپاتیت c (hcv) یکی از مهم ترین عوامل خطر در ایجاد سیروز کبد و هپاتوسلولار کارسینوما است. بعضی از عوامل ژنتیکی میزبان می تواند روی میزان پاسخ به درمان ضد ویروسی اثر بگذارد که از این عوامل می توان به اینترلوکین 28b اشاره کرد. اینترلوکین 28b عضوی از خانواده اینترفرون ها بوده که در ایجاد پاسخ های ضد ویروسی اثر گذار است. مطالعات قبلی نشان داده اند که پلی مورفیسم نقطه rs12979860 ژن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
علی رجبی a. rajabi دانشگاه علوم پزشکی تربیت مدرس آیدا عرب a. arab مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مرتضی کریمی پور m. karimipoor استادیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) سعید کاویانی s. kaviani دانشگاه علوم پزشکی تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) خدیجه ارجمندی kh. arjmandi استادیار دانشگاه علوم پزشکی تهرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سیروس زینلی s. zeinali دانشیار مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی انستیتو پاستور ایران و مرکز تحقیقات ژنتیک انسانی کوثرسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی اینترمدیا( ti )، گروهی از تالاسمی­های بتا هستند که از نظر شدت بیماری، بین تالاسمی ماژور و مینور می­باشند. در بیشتر کشورهای درگیر، اساس مولکولی ti مشخص شده ولی در کشور ما هنوز بررسی دقیقی در این باره انجام نشده است. در این تحقیق، نتایج فاز نخست یک طرح پژوهشی جامع با هدف بررسی مولکولی ti ارایه شده که دو عامل مهم در ایجاد فنوتیپ ti یعنی جهش های ژن بتا، پلی مورفیسم xm...

ژورنال: :پژوهنده 0
فرشته بهرامی هیدجی fereshteh bahrami hidaji دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک، زنجان گلناز اسعدی تهرانی golnaz asaadi tehrani phd ژنتیک مولکولی، استادیار دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، گروه ژنتیک

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
ابوالفضل شایان نوش آبادی دانشجوی دکتری، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران علیرضا صابری کاخکی استادیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران مهدی سهرابی دانشیار، گروه رفتار حرکتی، دانشکده ی تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه فردوسی مشهد، مشهد، ایران محمدعلی دولتی استادیار، مرکز تحقیقات بیوشیمی و تغذیه در بیماری های متابولیک، دانشگاه علوم پزشکی کاشان، کاشان، ایران

مقدمه: عامل رشد عصبی مشتق شده از مغز (bdnf یا brain-derived neurotrophic factor)، پروتئینی است که نقش مهمی در حفاظت نورونی، نورون زایی و شکل پذیری سیناپسی دارد و به واسطه ی آن، می تواند نقش مهمی در یادگیری حرکتی ایفا کند. وجود پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی val66met در یکی از نواحی ژن bdnf، منجر به اختلال در بیان این پروتئین می شود. هدف از انجام تحقیق حاضر، بررسی تأثیر این پلی مورفیسم بر یادگیری مها...

ژورنال: :نشریه دانشگاه علوم پزشکی البرز 0
علیرضا نخعی a.r. nakhaee مریم سرور طاهرآبادی m. sarvar taherabadi msc, department of bio chemistry, faculty of medicine, zahedan university of medical sciences, zahedan, iranکارشناس ارشد بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، زاهدان، ایران

زمینه: کاتاراکت یکی از شایع ترین دلایل نابینایی در جهان است. کاتاراکت یک بیماری چندعاملی است که علت اصلی کاهش شفافیت عدسی در جمعیت سالخورده محسوب می شود. مهم ترین علت ایجاد کاتاراکت استرس اکسیداتیو است. استرس اکسیداتیو عدم تعادل بین تولید گونه های فعال اکسیژن و دفاع آنتی اکسیدانی شامل سیستم های آنزیماتیک و غیر آنزیماتیک می باشد. یکی از سیستم های دفاعی بدن در برابر رادیکال های آزاد آنزیم سوپراکس...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مجید متولی باشی استادیار ، بخش ژنتیک، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران جعفر ملکی کارشناسی ارشد ژنتیک مولکولی، گروه زیست شناسی، دانشکده ی علوم، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران سیمین همتی استادیار، گروه رادیوتراپی و انکولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران حسن کربکندی استادیار، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

مقدمه: سرطان کولورکتال، سومین سرطان منجر به مرگ در کشورهای غربی است. سن بالا، رژیم غذایی نامناسب، چاقی، بی تحرکی و تغییرات ژنتیکی از جمله فاکتورهای خطر این سرطان می باشد. بررسی ارتباط تغییرات ژنتیکی در سیستم های ترمیمی dna با سرطان زمینه ی بسیاری از تحقیقات اخیر است. در این مطالعه به بررسی ارتباط موارد پلی مورفیسم t241 m در ژن xrcc3 با سرطان کولورکتال پرداختیم. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاه...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
محمد کارگر دانشیار، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، گروه میکروبیولوژی، جهرم، ایران معصومه رحمانیان کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران مجید یاوریان دانشیار، گروه ژنتیک انسانی، دانشکده ی پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران احمد آقانگهی استادیار، گروه نورولوژی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان، هرمزگان، ایران صادق قربانی دالینی کارشناس ارشد، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد جهرم، باشگاه پژوهشگران جوان، جهرم، ایران

مقدمه: میکروستلیت ها، نواحی دارای توالی های کوتاه ژنوم در یوکاریوت ها هستند که پلی مورفیسم آن ها با برخی ویژگی های ژنتیک جمعیت و بیماری ها در ارتباط است. این مطالعه با هدف بررسی پلی مورفیسم ژنی عامل نکروزدهنده ی تومور آلفا (tumor necrotizing factor-α یا tnf-α) ناحیه ی hla در افراد بومی جنوب ایران انجام شد. روش ها: این پژوهش به صورت مقطعی- توصیفی بر روی نمونه های خون محیطی 50 فرد بومی ساکن در اس...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید