نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم ژن

تعداد نتایج: 28939  

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
تقی حسن زاده hassanzadeh t مرکز تحقیقات پزشکی مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی همدان عسگر برخورداری barkhordari a گروه بیوشیمی و تغذیه، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی همدان،

زمینه و هدف: در میان عوامل خطرساز بیماری کرونری قلب، هیپرلیپیدمی از عوامل خطرساز اصلی می باشد. با توجه به نقش هیپرلیپیدمی در بیماری های قلبی- عروقی به عنوان اولین عامل مرگ و میر انسان و انجام مطالعات بسیار کم روی پلی مورفیسم های ژن کلسترول استر ترانسفر پروتیین در ایران، ما در این مطالعه پلی مورفیسم g/a 971- این ژن را در بیماران هیپرلیپیدمی اولیه بررسی نمودیم.روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی...

متن کامل
ژورنال: :فیض 0
حامد ناقوسی hamed naghoosi سیدرضا محبی sayyed reza mohebbi gastroenterology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, i. r. iran.تهران، ولنجک، خیابان پروانه، بیمارستان آیت ا... طالقانی، طبقه هفتم، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش وکبد سیدمحمدابراهیم طاهائی sayyed mohamad ebrahim tahaei پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh سارا رومانی sara romani شهره الماسی shohreh almasi مهسا خوان یغما

سابقه و هدف: فاکتور نکروزدهنده تومور آلفا (tnf-α) سایتوکاینی پیش التهابی و چند ظرفیتی است که نقش مهمی در بروز پاسخ ایمنی میزبان نسبت به ویروس هپاتیت b (hbv) ایفا می کند. هدف از این مطالعه بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی جایگاه 308- پروموتر ژن tnf-α با استعداد ابتلا به عفونت مزمن هپاتیت b می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی، dna ژنومیک نمونه های خون محیطی 119 فرد مبتلا به عفو...

متن کامل
ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
جواد توکّلی بزّاز javad tavakkoly bazzaz endocrinology and metabolism research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranمرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران ورا پراویکا vera pravica school of biological sciences, university of manchester, manchester, ukدانشکده علوم بیولوژی، دانشگاه منچستر، انگلستان آندره بولتون andrew jm boulton manchester royal infirmary, manchester, ukمرکز دیابت و بیمارستان رویال منچستر، انگلستان یان هاچینسون ian v hutchinson national institute of transplantation, los angeles, usaانستیتو ملی پیوند، لوس آنجلس، امریکا

مقدمه: تغییرات سطح سرمی igf-i در زمینه بیماری دیابت، حتی در صورت عدم کاهش و احیاناً افزایش سطوح تام آن، عملاً با کاهش سطح آزاد و کاهش فراهمی زیستی (bioavailability) این فاکتور رشد بروز می یابد. با توجه به پتانسیل های مثبت و تأثیرات حمایتی igf-i در فرآیندهای ترمیم بافتی و باززایش (regeneration) سلول های تحت آزار، کاهش سطح آزاد این ماده زمینه ساز بروز و یا تشدید اختلالات و عوارض مختلفی می گردد. جهت...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
لیلی رجالی leili rejali young researchers club member, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranعضو باشگاه پژوهشگران جوان تهران و دانشجوی کارشناسی ارشددانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران ماندانا حسن زاد mandana hasanzad islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران علیرضا نجفی alireza najafi islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران محمدرضا محمدحسنی mohamad reza mohammad hassani islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranدانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران میمنت فتحی meymanat fathi genetics specialist, islamic azad university, tehran medical branch, tehran, iranکارشناس دانشگاه آزاد اسلامی، واحد پزشکی تهران محمدرضا سرزعیم mohammad rezd sarzaeim dr shariati hospital, tehran university of medical sciences, tehran, iranدانشگاه علوم پزشکی تهران، بیمارستان دکتر شریعتی سیدحمید جمال الدینی

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته glu298asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم glu298asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرفتگی ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
فهیمه حامدی دانشجوی کارشناسی ارشد ژنتیک، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده ی علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران محمد طهماسب استادیار، گروه سلولی و مولکولی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران عباس قادری استاد، مرکز تحقیقات سرطان، دانشگاه علوم پزشکی شیراز، شیراز، ایران

مقدمه: پلی مورفیسم ژنتیکی در ژن های درگیر در ترمیم dna ممکن است با کاهش ظرفیت ترمیمی محصولات این ژن ها، سبب افزایش خطر ابتلا به سرطان های مختلف در انسان شود. ژن xrcc1 یکی از ژن های مهم در ترمیم dna می باشد. در این مطالعه، پلی مورفیسم gln399arg در ژن xrcc1 و ارتباط آن با استعداد ابتلا به سرطان ریه در جمعیت استان فارس مورد بررسی قرار گرفت. روش ها: در این مطالعه ی مورد- شاهدی، dna استخراج شده از 1...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده زیست شناسی 1392
معصومه میرجلیلی, محمد مهدی حیدری, مهری خاتمی,

آترواسکلروز بیماری شریانی پیچیده¬ای است که در نتیجه تعامل عوامل ژنتیکی و محیطی متعدد ایجاد می¬شود.تومور نکروزیس فاکتور آلفا (tnfα) یک سایتوکاین التهابی می¬باشد که با آترواسکلروز ارتباط دارد و تحت کنترل شدید ژنتیکی قرار دارد. در این مطالعه، ما ارتباط احتمالی بین پلی¬مورفیسم g/a پروموتر ژن tnfα (ناحیه 238-) و خطر ابتلا به آترواسکلروز در جمعیت ایرانی را مورد بررسی قرار دادیم. در این مطالعه، 60 بیم...

15 صفحه اول
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی ایلام 0
زهرا اکبری zahra akbari gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید رضا محبی seyed reza mohebbi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهدی منتظر حقیقی mahdi montazer haghighi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد یعقوب طالقانی mohammad yaghoob taleghani gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد محمد امین پور حسین قلی mohammad amin pour hossein gholi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد سید محمد حسین کشفی seyed mohammad hossein kashfi gastroentrology and liver diseases research center, shahid beheshti university of medical science, tehran, iranتهران-بزرگراه شهید چمران- ولنجک- بیمارستان طالقانی- طبقه ششم -بخش گوارش و کبد مهسا خوان یغما

چکیده مقدمه و هدف: سرطان کلورکتال سومین سرطان شایع و دومین نوع از سرطان است که بیشترین مرگ های سرطانی را در دنیا به خود اختصاص داده است. آسیب های dna و ناپایداری ژنومی از مهم ترین عوامل ایجاد کننده سرطان کلورکتال می باشند. اگزونوکلئاز1 (exo1) تنها اگزونوکلئاز درگیر در این سیستم می باشد. در این مطالعه به دلیل نقش exo1 و به منظور دستیابی به بیومارکرهای مستعد کننده سرطان کلورکتال به بررسی همبستگی ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی گیلان 0
معصومه فغانی m faghani faculty of midicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی، گروه آناتومی ابراهیم نصیری e nasiri faculty of midicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی، گروه آناتومی محمد هادی بهادری m.h bahadori faculty of midicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی، گروه آناتومی فهیمه محمد قاسمی f mohammad ghasemi faculty of midicine, guilan university of medical sciences, rasht, iranرشت، دانشگاه علوم پزشکی گیلان، دانشکده پزشکی، گروه آناتومی

چکیده مقدمه: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است. ژن سرکوب کننده تومور 53p نقش مهمی در پایداری ژنومی دارد و عملکرد این پروتیین 53p به دنبال پلی مورفیسم کدون 72 تغییر می کند. هدف: بررسی پلی مورفیسم ژن 53p و تاثیر یائسگی در ایجاد کارسینومای مجرایی مهاجم پستان مواد و روش ها: برای تعیین پلی مورفیسم کدون 72، 96 نمونه سرطانی از نوع کارسینومای مجرایی مهاجم و 96 نمونه کنترل در شهر اصفهان در یک...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه گیلان - دانشکده علوم پایه 1393
زمان ارجمند, زیور صالحی, سید حسین میرپور, بهروز نجفی,

سرطان معده یک اختلال چند عاملی است که در آن فعل و انفعالات ژنتیکی و محیطی نقش مهمی در توسعه و پیشرفت آن دارند. انتظار می رود شناسایی این عوامل خطر ژنتیکی، درک ما از اساس مولکولی دخیل در تومورزایی سرطان معده را افزایش دهد. مطالعات انجام شده در طی سال های اخیر نشان می دهد ژن ها و عوامل محیطی بسیاری مسئول ایجاد سرطان معده هستند. ژن های نیتریک اکسید سنتاز اندوتلیالی (enos)، که تشکیل no را از l- آرژ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
فاطمه تقی زاده مرتضایی fatemah taghizade-mortezaee 1cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrkord, i.r. iraمرکز تحقیقات سلولی، مولکولی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکر، شهرکرد، ایران عفت فرخی effat farrokhi 1cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrkord, i.r. iraمرکز تحقیقات سلولی، مولکولی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکر، شهرکرد، ایران نجمه شاهین فرد nagmeh shahinfard medical plants research center, shahrekord university of medical sciences, shahrkord, i.r. iranمرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران سعیده عشوری saeedeh ashoori مرکز تحقیقات سلولی، مولکولی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکر، شهرکرد، ایران کیهان قطره سامانی kyehan gatreh-samani 1cellular and molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrkord, i.r. iran;مرکز تحقیقات بیوشیمی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مرتضی هاشم زاده mortaza hashemzadeh-chaleshtori 3clinical biochemistry research center, shahrekord university of medical sciences, shahrkord, i.r. iranمرکز تحقیقات سلولی، مولکولی, دانشگاه علوم پزشکی شهرکر، شهرکرد، ایران سپیده میرج

زمینه و هدف: لیومیوم رحمی شایع ترین تومور خوش خیم عضلات صاف رحم می باشد و تقریباً در ٢٥ تا ٣٠% زنان بالای ٣٠ سال رخ می دهد. رشد و پیشرفت لیومیوم وابسته به استروژن بود و نقش ژن سیتوکروم 450p- کلاس 1a1 (cyp1a1) در متابولیسم استروژن بررسی شده است. لذا این مطالعه با هدف بررسی ارتباط پلی مورفیسم ile462val (a>g) در ژن cyp1a1 با لیومیوم رحمی در زنان استان چهارمحال و بختیاری انجام شده است. روش بررسی: در...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید