نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم چندشکلی تک نوکلیوتیدی

تعداد نتایج: 39897  

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
عذرا طباطبایی-ملاذی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی-رنجبر مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهسا محمدآملی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمدعلی سجادی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان پریسا بالایی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان ابراهیم رضازاده

مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.روش ها: در این مطالعه 243 بیمار دیابتی و 173 فرد سالم از شهر رفسنجان، به روش مورد - شاهدی به منظور تعیین احتمال همراهی پلی مورفیسم های t/g 45 + و g/a 11391- ژن آدیپو...

تقوی, سیمین, جبارپور بنیادی1, مرتضی, خلج کندری, محمد, محمدی, عاطفه,

زمینه و هدف: منظور از سقط مکرر خودبخودی، وقوع دو یا سه سقط متوالی خودبخودی، قبل از هفته بیستم بارداری است. آدنوزین دآمیناز در متابولیسم پورین‏ها نقش داشته و دارای دو ایزوآنزیمADA1 و ADA2 است. پلی‏مورفیسم G A (الل ADA* ) موجب افزایش سطوح آدنوزین می شود. آدنوزین به دلیل افزایش جریان خون به رحم و جفت دارای نقش محافظتی در برابر سقط های مکرر خودبخودی است. با توجه به تاثیر فعالیت آنزیمی کاهش یافته ای...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
مهدی منتظر حقیقی mahdi montazer haghighi محمدیعقوب طالقانی mohammad yaghoob yaghoub taleghani آتنا ایرانی شمیرانی atena irani shemirani زهرا اکبری zahra akbari محسن واحدی mohsen vahedi سیدرضا محبی seyyed reza mohebi سیدرضا فاطمی

مقدمه و هدف: یکی از ژنهای مستعد نمودن افراد به سرطان روده بزرگ ژن اگزونوکلئاز یک (exo1 ) می باشد.این ژن یکی از ژنهای خانواده rad2 می باشد. exo1 نقش مهمی در مکانیسم ترمیم اتصال اشتباه بازی می کند. exo1 همچنین در همانند سازی dna نوترکیب هم فعالیت دارد مشخص شده است که چند شکلی های تک نوکلئوتیدی (snp) در شیوع این سرطان دخیل هستند.هدف از مطالعه حاضر بررسی همبستگی پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی p757l در ا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا 0
کورش بامداد kourosh bamdad department of biology, faculty of science, payame noor university (pnu), iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه پیام نور، ایران فاطمه رحیمی قره میرشاملو fatemeh rahimi gharemirshamlu department of genetic, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران سیروس نعیمی sirous naeimi department of genetic, colleague of science, kazerun branch, islamic azad university, kazerun, iranگروه ژنتیک دانشکده علوم پایه، واحد کازرون، دانشگاه آزاد اسلامی، کازرون، ایران

زمینه و هدف: پلی­مورفیسم های تک نوکلئوتیدی عامل ایجاد تنوع ژنتیکی در جانداران می­باشند و در این میان، پلی­مورفیسم های تک نوکلئوتیدی غیر مترادف (nssnps) باعث تغییر در باقیمانده های اسیدآمینه می­شوند. تحقیق اخیر با هدف بررسی احتمال ارتباط بین تمامی چندشکلی های گزارش شده از ژن پریون انسانی و بروز بیماری انجام شده است. مواد و روش ها: در این مطالعه توالی اسیدآمینه ایزوفرم اصلی ژن پروتئین پریون انسان...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید باهنر کرمان - دانشکده کشاورزی 1388

از آنجا که چند شکلی تک نوکلئوتیدی (snp) مسئول 90 درصد تفاوت در بین گونه ها است، امروزه به میزان زیادی جهت بررسی تنوع زیستی در حیوانات استفاده می شود. به علت اینکهsnp ها دارای تنوع محدودی هستند بیشتر از هاپلوتیپ جهت بررسی این گونه تنوع ها استفاده می گردد. تعیین هاپلوتیپ در آزمایشگاه بسیار هزینه بر است، بنابراین در بیشتر موارد با استفاده از داده های ژنوتیپ، هاپلوتیپ را استنباط می کنند. الگوریتم ه...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه یزد - دانشکده علوم 1392

بیماری واریکوسل با رشد و نمو ناقص بیضه ای، علائم درد و کاهش باروری همراه است. مکانیسم مولکولی که طی آن باروری تحت تأثیر قرار می گیرد به طور واضح شناخته نشده است. احتمالاً dna اسپرم که برای لقاح و بارورسازی طبیعی ضروری است، در مردان نابارور واریکوسل تخریب شده است. در هسته اسپرم ساختار به شدت فشرده شده کروماتین توسط بیان ژن های tnp وprm تأمین می شود، بنابراین هرگونه تنظیم نادرست در بیان این ژن ها ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه زنجان - دانشکده کشاورزی زنجان 1391

آنفلوانزا یک تهدید جهانی برای صنعت مرغداری است. مشخص شده است که ژن mx باعث ایجاد مقاومت در برابر آنفلوانزا و چندین خانواده¬ی ویروسی دیگر، ازطریق مسدود کردن مراحل ابتدایی رونویسی در آنها می¬شود. علت این ویژگی یک جهش g به a در موقعیت 2032 این ژن است که باعث یک جابجایی ser به asn در توالی اسیدآمینه¬ی پروتئین mx میشود. آگاهی از فراوانی این الل زمانی که به پتانسیل بالای آن برای ایجاد و بهبود گله¬های...

ژورنال: :پژوهش های سلولی و ملکولی 0

لکتین متصل شونده به مانوز (mbl) جزء خانواده کالکتین ها بوده و در فعال سازی سیستم کمپلمان ایمنی ذاتی از مسیر لکتین نقش دارد. mbl  به عنوان اپسونین، فرآیند ذره خواری و حذف میکروارگانیسم بیگانه را تسهیل می کند. این پروتئین نقش مهمی در سلامت افراد دارد، به ویژه افرادی که دارای نقص سیستم ایمنی اولیه هستند، در صورتی که در پروتئین mbl هم نقص داشته باشند عوارض کلینیکی بیشتری را بروز می دهند. سلامت و صح...

ژورنال: فیض 2015
آقاصادقی, محمدرضا, بخشی خانیکی, غلامرضا, سادات لاریجانی, مونا , سادات, سید مهدی, طالبی, سولماز, نیک بین, مهری,

سابقه و هدف: درمان جاری برای HCV تجویز ترکیبی پگ اینترفرون و ریباورین می باشد. مطالعات اخیر وجود پلی مورفیسم هایی در ناحیه پروموتر ژن IL28B را به عنوان فاکتور موثر میزبانی در درمان معرفی نموده است. لذا، هدف از مطالعه حاضر بررسی فراوانی پلی مورفیسم (G/T) مرتبط با rs8099917 در جمعیت ایرانی بوده است. مواد و روش ها: در این مطالعه بررسی مقطعی بر روی 93 نمونه خون بیمار (71 بیمار حساس و 22 بیمار مقا...

مقدمه: همراهی پلی مورفیسم PAI-1 با افزایش خطر ابتلا به انواع بدخیمی ها در مطالعات متعددی، نشان داده شده است. لذا هدف از پژوهش حاضر، ارزیابی شیوع پلی مورفیسم PAI-1 4G/5G در بیماران مبتلا به تومور های تیروئیدی در شمال غرب ایران می باشد. مواد و روش ها: در یک مطالعه ی مورد – شاهدی، نود بیمار مبتلا به تومور تیروئیدی و 180 فرد سالم از جمعیت شمال غرب ایران انتخاب شدند. استخراج DNA از خون محیطی نمونه ه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید