نتایج جستجو برای: پلاسمید pet 28a

تعداد نتایج: 54798  

2014
Tae-Kyun Oh Sung Oh Seongdae Kim Jae Sung Park Nagarajan Vinod Kyung Min Jang Sei Chang Kim Chang Won Choi Suk-Min Ko Dong Kee Jeong Rajangam Udayakumar

A full-length phytase gene (phy) of Aspergillus nidulans was amplified from the cDNA library by polymerase chain reaction (PCR), and it was introduced into a bacterial expression vector, pET-28a. The recombinant protein (rPhy-E, 56 kDa) was overexpressed in the insoluble fraction of Escherichia coli culture, purified by Ni-NTA resin under denaturing conditions and injected into rats as an immun...

2017
Mehdi Imani Hossein Zarei Jaliani Mohammad Hassan Kheirandish Mahnaz Azadpour

OBJECTIVES A newly-introduced protein toxin from a sea anemone, namely fragaceatoxin C is a protein with molecular weight of 20 kDa and pore-forming capability against cell membranes has recently grasped great attentions for its function. In this study, its coding sequence cloned as a fusion protein with His-tag for simple production and rapid purification. MATERIALS AND METHODS After PCR amp...

2016
Bahador Behrouz Nour Amirmozafari Nima Khoramabadi Mahboobeh Bahroudi Parisa Legaee Mehdi Mahdavi

BACKGROUND Pseudomonas aeruginosa is an important opportunistic human pathogen that causes serious infections in immunocompromised hosts. The single polar flagellum is an important factor in both virulence and colonization. OBJECTIVES As flagellin is the major component of the flagellar filament, the main aims of the present study are to identify, clone, express, and purify the recombinant typ...

2017
Xingang Yu Auwalu Yusuf Abdullahi Sheng Wu Weida Pan Xianli Shi Wei Hu Liping Tan Kangxin Li Zhen Wang Guoqing Li

To study prokaryotic expression and subcellular localization of α-13 giardin in Giardia lamblia trophozoites, α-13 giardin gene was amplified and cloned into prokaryotic expression vector pET-28a(+). The positive recombinant plasmid was transformed into E. coli BL21(DE3) for expression by using IPTG and autoinduction expression system (ZYM-5052). The target protein was validated by SDS-PAGE and...

2014
Yanming Sun Kaili Chen Wen Shen Rupeng Cui Haifu Lu

The complete coding sequence of Wild Argali ISG15 cDNA was generated by rapid amplification of cDNA ends. The ISG15 cDNA was 642 bp with an open reading frame of 474 bp, which encoded a 17.47 kDa protein composed of 157 amino acids. Its amino acid sequence shared 97.9%, 80.8%, 91.4%, 94.3%, 78.3% identity with those of ISG15cDNA from Ovis aries (accession no. NM001009735.1), Capra hircus (acces...

آنزیم لوسیفراز حشره شب‌تاب (luc) یکی از مهم‌ترین آنزیمهای صنعتی است که به طور وسیع در زمینه‌های مختلف پزشکی، بیوتکنولوژی و بیولوژی سلولی و مولکولی کاربرد دارد.  این آنزیم، به دلیل داشتن خصوصیاتی هم چون حساسیت بالا، تکرارپذیر بودن و قابلیت اندازه‌گیری کمی آن، کاندیدای بسیار مناسبی در زمینه تصویربرداریهای بیولومینسانس در شرایط طبیعی و در سیستمهای گزارشگر می‌باشد.  تحقیق حاضر جهت ساب‌کلونینگ و انت...

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
سعید حیدری کشل saeed heidari-keshel student research committee, proteomics research center, faculty of paramedical sciences, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran,department of tissue engineering, faculty of advanced medical technologies, tehran university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات پروتئومیکس، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی , واحد فراهم آوری سلول های بنیادی، مرکز تحقیقات چشم، بیمارستان فارابی، دانشگاه علوم پزشکی تهران صنم زندیان sanam zandian department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, shiraz university of medical sciences, shiraz, iranدانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی شیراز فریبا قاسم وند fariba ghasemvand enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران سعید رحمان زاده saeid rahman zadeh enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران معصومه ایمان زاد masoumeh manzad faculty of medicine, tabriz university of medical sciences, tabriz, iranدانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز نوید نظافت navid nezafat enzyme technology laboratory, biochemistry department, pasteur institute of iran, tehran, iranآزمایشگاه تکنولوژی آنزیم، گروه بیوشیمی، انستیتو پاستور ایران

چکیده سابقه و هدف: یکی از کاربردهای پزشکی آنزیم فنیل آلانین دهیدروژناز، تعیین مقدار دقیق سطح l- فنیل آلانین در سرم خون افراد جهت شناسایی بیماران مبتلا به بیماری فنیل کتونوریا می باشد. در این مطالعه، میزان بیان پروتئین مورد نظر بعد از بهینه سازی کدون ژنی (pdh ) در دو ناقل بیانی pet-23a و ppr37 در میزبان بیانی e.coli بررسی شد. روش بررسی: در این تحقیق تجربی، از ژن فنیل آلانین دهیدروژناز (pdh) بهین...

اولاد, غلامرضا, احصایی, زهرا , امانی, جعفر , خالصی, راضیه , سلیمیان, جعفر , نظریان, شهرام ,

زمینه و هدف: اشرشیاکولی انتروتوکسیژنیک (ETEC) عامل اصلی اسهال کودکان در کشورهای در حال توسعه و مسافران به این مناطق می‌باشد. از طریق ساختارهای سطحی به نام فاکتورهای کلونیزاسیون به سلول‌های میزبان متصل می شود. اشرشیاکولی انتروتوکسیژنیک در بسیاری از مناطق شیوع فاکتور کلونیزاسیون نوع یک (CFA/I) از سایر فاکتورهای کلونیزاسیون بیشتر می باشد و این ترکیب به عنوان ترکیب کلیدی در تولید واکسن محسوب می‌گرد...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده علوم 1392

در این مطالعه، ژن کد کننده آنزیم لیپاز باکتری bacillus subtilis dr8806 با استفاده از آغازگرهای اختصاصی لینکردار دارای جایگاه برش برای آنزیم های محدوالاثر bamh? و hind??? جداسازی و در وکتور همسانه سازی ptz57r/t کلون گردید. پس از تاًیید صحت کلونینگ توسط کلونی pcrو برش آنزیمی، پلاسمیدهای نوترکیب حامل ژن هدف به منظور تعیین توالی مورد استفاده قرار گرفتند. توالی ژن لیپاز دارای موتیف حفاظت شده ser-met-...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید