نتایج جستجو برای: مارکر های پرتوانی

تعداد نتایج: 478239  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1377

گونه های وحشی چغندرقند از جمله گروه procumbentes بعلت دارا بودن ژنها مقاومت به آفات و بیماریها مورد توجه بهنژادگان قرار گرفته و سه گونه موجود در این گروه دارای ژن یا ژنهایی است که به ناتد چغندرقند مقاومت کامل دارند. در این تحقیق جهت تهیه هیبریدهای بین گونه ای، تلاقی چغندرقند زراعی توده تتراپلوئید 37rt و دو گونه وحشی گروه procumbentes به شرح ذیل انجام شد: 37rt (4n) x b. wbbiana (2n), 37rt (4n) x...

ژورنال: :فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 0
شمس الدین یوسف آملی shamseddin yousef amoli msc of genetics, department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iran, department of biology, faculty of basic sciences, islamic azad university, science and research campusکارشناس ارشد ژنتیک، بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران، گروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم تحقیقات تهران لیلا کوکبی leyla kokabi phd candidate of medical biotechnology, department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iranدانشجوی دکتری تخصصی زیست فناوری پزشکی، بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران علیرضا کردافشاری alireza kord afshari msc student of biology, department of molecular medicine, biotechnology research center, pasteur institute of iran, tehran, iranکارشناس زیست شناسی، بخش پزشکی مولکولی، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، انستیتو پاستور ایران رضوان اسمعیلی rezvan esmaeili phd candidate of molecular genetics, research group of cancer genetics, breast cancer research center, jahad daneshgahi, tehran, iranدانشجوی دکتری ژنتیک مولکولی، گروه پژوهشی ژنتیک سرطان، مرکز تحقیقات سرطان پستان، جهاد دانشگاهی پانته آ ایزدی pantea izadi phd of medical genetics, department of medical genetics, faculty of medicine, tehran university of medical sciences, tehran, iranدکتری ژنتیک پزشکی، گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهرداد نوروزی نیا mehrdad norouzniyai department of medical genetics, faculty of medicine, tarbiat modarres university, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، دانشکده علوم پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس کیوان مجید زاده اردبیلی

سابقه و هدف: ژن های سرطانی- بیضه ایی (cancer-testis genes) فقط در بافت نرمال بیضه بیان می شوند، ولی برخی از آنها در بعضی از انواع سرطان ها بیان می شوند. هدف از این مطالعه بررسی کیفی بیان چند ژن سرطانی- بیضه ایی در بافت توموری بیماران مبتلا به سرطان پستان بود.روش بررسی: پس از تهیه 32 نمونه سرطان پستان و استخراج rna، با روش multiplex rt-pcr، بیان رونوشت ژن های سرطانی- بیضه ایی ny-eso-1 1a،ny-eso-...

ژورنال: :مجله علوم کشاورزی ایران 2005
نادعلی بابا ئیان جلودار نائوکی موری چی هارا ناکامورا

گندم یکی از مهمترین محصولات غذایی است که درک ژنتیک و نظم ژنومی آن با استفاده از مارکرهای مولکولی از اهداف مهم برای اصلاح ژنتیکی این گیاه است. در این مطالعه انتقال پذیری 96 مارکر میکروساتلایت از گندم هگزاپلویید به 5 ژنوتیپ گندم، شامل رقم هگزاپلوئید زمستانه مقاوم به سرما میرونوسکا 808، رقم بهاره گندم هگزاپلوئید چای نیزاسپرینگ، گندم تتراپلوئید دوروم رقم لانگدون و دو زیر گونه از گندم تتراپلوئید(tri...

ژورنال: :iranian journal of genetics and plant breeding 0
alireza tarinejad . omid sofalian . rana valizadeh . koroush shams .

موفقیت اصلاح ملکولی به مارکرهای dna متکی است و مارکرهای ملکولی به عنوان ابزاری در اختیار متخصصین اصلاح نباتات می­باشد و آنها را قادر می­سازد؛ الف: منابع ژنی جدید در مرکز تنوع زیستی شناسایی و کشف نماید، ب: به منظور افزایش هتروزیس والدین مناسب را در تلاقی­ها انتخاب نماید، ج: تعداد نسل­های لازم برای بک کراس را در برنامه اصلاحی اینتروگرسیون ژنی به حداقل برساند، د: انجام گزینش بر مبنای مارکر. تحقیق ...

ژورنال: :فیض 0
اعظم صمدیان azam samadian طاهره ناجی tahereh naji مهدی توتونچی mehdi totonchi department of stem cells and developmental biology at cell science research center, royan institute for stem cell biology and technology, acecr, tehran, i. r. iran.تهران، بزرگراه رسالت، خیابان بنی هاشم شمالی، پژوهشگاه رویان، مرکز تحقیقات علوم سلولی، گروه سلول های بنیادی و زیست شناسی تکوینی

سابقه و هدف: سلول های بنیادی به عنوان امید اول ترمیم بافت های آسیب دیده از اهمیت ویژه ای برخوردار هستند. در این راستا آسان سازی و افزایش کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی به عنوان بهترین مدل از سلول های بنیادی پرتوان، می تواند به عنوان راه کاری برای بالا بردن کارایی تولید سلول های بنیادی جنینی انسانی محسوب شود. ریز مولکول ها با مهار مسیرهای تمایزی، نقش به سزایی در افزایش کارایی تولید و پایداری...

Journal: : 2022

سابقه و هدف: در سال­ های اخیر روند رو به افزایش تخریب منابع آب، خاک محیط زیست اثر کاربرد بی رویه مواد شیمیایی موجب ترغیب پژوهشگران کشاورزی ارگانیک سال ­های شده است. با وجود همه اثرات مثبتی که ارتباط مصرف آلی بر روی ویژگی­ فیزیکی مطرح است، هنوز این رابطه نگرانی­ زیادی از نظر مسائل زیست­ محیطی، سلامت دارد. بسته منبع، اغلب دارای مقادیر نسبتا عناصر سنگین می باشند؛ بنابراین اندازه گیری دقیق میزان فل...

حیاتی رودباری , نسیم, علوی مقدم, سپیده , فقیهی, فائزه,

سابقه و هدف: در این مطالعه، تمایز سلول های بنیادی خون ساز CD133+ و CD34+ مشتق از خون بند ناف انسان، به سلول­های شبه عصبی حرکتی، بررسی شد. روش بررسی: سلول­های بنیادی خون ساز از خون بند ناف انسان جدا شده و سپس، سلول­های CD133+ و CD34+ براساس  مارکر، توسط تکنیک  جداسازی مغناطیسی MACS  تفکیک شدند. بررسی فلوسایتومتری، برای  تعیین درصد خلوص سلول های جداشده، انجام گرفت. پس از آن، سلول­ها در محیط کشت د...

مقدمه: بر اساس مطالعات قبلی، سطوح پلاسمایی اسیدسیالیک تام در بسیاری از بیماری ها به عنوان یک مارکر التهابی تلقی می شود. این مطالعه تلاش دارد تا سطوح پلاسمایی اسیدسیالیک تام را در افراد مبتلا به پنومونی که یک بیماری التهابی می باشد، تعیین و در صورت امکان آن را به عنوان یک روش تشخیصی مطمئن معرفی نماید. مواد و روش ها: در این بررسی 30 فرد مبتلا به پنومونی و 20 فرد سالم حضور داشتند. سطوح ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه اصفهان - دانشکده علوم 1390

هموفیلی a شایع ترین اختلال خونریزی دهنده وابسته به x است که به علت جهش هایی در ژن f8 که پروتئین فاکتور 8 را کد می کند ایجاد می شود. با توجه به اندازه بزرگ ژن f8 و تعداد زیاد جهش ها در این ژن شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله تعیین مستقیم جهش پر هزینه و زمان بر است. شناسایی حاملان بیماری هموفیلی a بوسیله روش غیر مستقیم (آنالیز پیوستگی) در کشورهای در حال توسعه مقرون به صرفه است. از مواردی که...

چکیدهزمینه و هدف: نشانگان میاستنی مادرزادی (CMS) یک بیماری هتروژنی است که به سه نوع پیش‌سیناپسی، سیناپسی و پس‌سیناپسی تقسیم می‌شود. نشانگان میاستنی مادرزادی نوع سیناپسی به دلیل جهش‌های مغلوب در ژن COLQ رخ می‌دهد. روش ایده‌ال برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش‌های ژنی است که بسـیار وقت‌گیر و پرهزینه می‌باشـد، بنابراین از روش‌های جایگزین به عنوان مثال بررسـی پیوسـتگی با اسـتفاده از م...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید