نتایج جستجو برای: سندرم مخچه ای cerbella ataxia
تعداد نتایج: 258913 فیلتر نتایج به سال:
چکیده ندارد.
background: ataxia with oculomotor apraxia type 1 (aoa1) shows early onset with autosomal recessive inheritance and is caused by a mutation in the aprataxin (aptx) gene encoding for the aptx protein. methods: in this study, a 7-year-old girl born of a first-cousin consanguineous marriage was described with early-onset progressive ataxia and aoa, with increased cholesterol concentration and decr...
هدف: مشخص کردن نمای طبیعی مغز میانی و مخچه در ماهی سفید دریای خزر. طرح: مطالعه توصیفی. حیوانات: 5 ماهگی بالغ و سالم دریای خزر به منظور بررسی بافتی ناحیه مغز هر کدام از آنها. روش: پس از جدا کردن مغز، ابتدا نمونه ها از نظر ریخت شناسی مورد بررسی قرار گرفته و سپس در فرمالین 10 درصد پایدار شده تا آمار برش گردند. سپس نمونه ها به روش معمول بافت شناسی در دستگاه اتوتکنیکون قرار گرفتند و مراحل آبگیری ...
هدف: پژوهش حاضر با هدف مقایسه نقش بروزرسانی اطلاعات در حل مسائل ریاضی در بین دختران مبتلا به سندرم فراژیل ایکس و دختران مبتلا به سندرم ترنر انجام گرفت. روش: این پژوهش به صورت علی مقایسه ای صورت پذیرفت. نمونه 24 نفر از افراد ساکن در شهر تبریز بود که از میان آنها 12 دختر مبتلا به سندرم فراژیل ایکس و 12 دختر مبتلا به سندرم ترنر به شیوه در دسترس انتخاب شدند که از نظر سن و بهره هوشی با هم همتا بودند...
چکیده زمینه و هدف: در مادران آبستن، دیابت حاملگی زمانی رخ می دهد که پانکراس به مقدار کافی انسولین ترشح نکند و در نتیجه گلوکز در خون مادر و خون جنین افزایش می یابد و سبب عوارض بسیاری در فرزندان می شود. هدف این مطالعه ارزیابی اثرات عصاره دارچین بر تغییرات هیستو مورفومتری مخچه جنین های 18 و 20 روزه موش های صحرایی دیابتی بود. روش بررسی: دراین مطالعه تجربی، 32 سر موش صحرایی ماده سالم تهیه شده و به ص...
زمینه و هدف: استرس، یک آشفتگی روحی یا عاطفی است که در پاسخ به عوامل خارجی و محرکها ایجاد میشود و میتواند در دوره بارداری نیز بروز نماید. هدف از این مطالعه بررسی اثر استرس در دوران بارداری بر تغییرات بافتی قشر مخچه و آستانه تشنج فرزندان آنها میباشد . مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، 20 موش ماده باردار به دو گروه تقسیم شدند. گروه کنترل که استرس ندیده و گروه استرس دیده که به مدت 14 روز...
Nonparaneoplastic opsoclonus-myoclonus ataxia syndrome is a rare neuroinflammatory condition featured by opsoclonus, myoclonus, ataxia, and cognitive behavioral disturbance. The authors report an observation of enterovirus 71-associated opsoclonus-myoclonus ataxia syndrome evolving toward full recovery on intravenous intravenous immunoglobulin (IG) treatment. Based on this case report, enterovi...
BACKGROUND Deep brain stimulation (DBS) has been utilized to treat various symptoms in patients suffering from movement disorders such as Parkinson's disease, dystonia, and essential tremor. Though ataxia syndromes have not been formally or frequently addressed with DBS, there are patients with ataxia and associated medication refractory tremor or dystonia who may potentially benefit from thera...
Spinocerebellar ataxias 6 and 7 (SCA6 and SCA7) are neurodegenerative disorders caused by expansion of CAG repeats encoding polyglutamine (polyQ) tracts in CACNA1A, the alpha1A subunit of the P/Q-type calcium channel, and ataxin-7 (ATXN7), a component of a chromatin-remodeling complex, respectively. We hypothesized that finding new protein partners for ATXN7 and CACNA1A would provide insight in...
زمینه و هدف: فردریش آتاکسیا یک بیماری آتوزومال مغلوب است که معمولاً با دیس آرتریا، ضعف عضله، اسپاسم در اندام‌های تحتانی، اسکولیوز، عملکرد بد مثانه، نداشتن رفلکس در اندام‌های تحتانی و از دست دادن تعادل و لرزش همراه است. تقریباً دوسوم افراد FRDA (Friedreich's Ataxia) کاردیومیوپاتی دارند و بیشتر از 30% مبتلا به دیابت شیرین هستند. افراد دارای FRDA٬ موتاسیون‌های قابل‌شناسایی در ژن FXN می...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید