نتایج جستجو برای: ریختنهای متعدد

تعداد نتایج: 13221  

ژورنال: :مجله طب نظامی 0
اصغر اخوان akhavan a. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... «عج»– پژوهشکده طب رزمی- مرکز تحقیقات بهداری در رزم و تروما- تهران- ایران مسعود ثقفی نیا saghafinia m. دانشگاه علوم پزشکی بقیه ا... «عج»– پژوهشکده طب رزمی- مرکز تحقیقات بهداری در رزم و تروما- تهران- ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (baqiyatallah university of medical sciences)

مقدمه. موارد ارجاع مصدومین حوادث انفجاری ناشی از مین در مناطق جنگی به بیمارستان بقیه ا... الاعظم«عج» منجر به طراحی و اجرای این تحقیق شد. مواد و روش کار. در یک مطالعه گذشته نگر 6 ساله از سال 1376 تا 1382 مصدومین حوادث انفجاری مین گروه های تفحص که به بیمارستان بقیه ا... الاعظم«عج» ارجاع و بستری شده اند، از نظر صدمات عضوی و شدت عوارض مورد بررسی قرار گرفتند. سپس راه های عملی جلوگیری از آسیب های احت...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
حمیدرضا عبدالصمدی hamid reza abdolsamadi زهرا سادات تقوی zahra sadat taghavi مینا جزایری mina jazaeri مهدیه زرآبادی پور mahdieh zarabadipour

مقدمه: سندرم گورلین اختلالی نادر با خصوصیات تشخیصی مختلف مثل ادنتوژنیک کراتوسیست های فکی متعدد، بازال سل کارسینوماهای پوستی، پیت های کف دست و پا، برآمدگی های پیشانی، افزایش فاصله بین چشم ها و کلسیفیکاسیون داس مغزی است. در این گزارش یک مورد نادر از سندرم بازال سل نووس ارائه می شود. معرفی بیمار: بیمار زنی 27 ساله است که توسط دندانپزشک عمومی به بخش بیماری های دهان دانشکده دندانپزشکی همدان ارجاع دا...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سید عبداله موسوی seyed abdollah mousavi associate professor, department of surgery, antimicrobial resistant nosocomial infection research center, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranساری: کیلومتر 17 جاده فرح آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی مریم نخشب maryam nakhshab assistant professor, department of pediatrics, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iranاستادیار گروه کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران، ساری، ایران

آفالیا یا عدم تشکیل پنیس یک آنومالی بسیار نادر دستگاه تناسلی- ادراری است که به علت اشکال در تکامل ژنیتال توبرکل ایجاد می شود. این ناهنجاری معمولاً با سایر آنومالی ها همراه است و می تواند عواقب ناگواری از نظر عملکردی و روانی برای کودک و والدین داشته باشد. امروزه بر خلاف گذشته بیش تر تمایل بر این است که باز سازی دستگاه تناسلی این بیماران به سمت ژنوتیپ آن ها یعنی مذکر هدایت شود ولی به علت شیوع اندک...

ژورنال: :مجله دانشکده دندانپزشکی اصفهان 0
صفورا سیفی احسان موعودی گلنار هاشمی پور رامین فروغی کامران نصرتی safoura seifi

مقدمه: تومور ادنتوژنیک کراتوسیست، ضایعه ادنتوژنیک خوش خیم با رفتار تهاجمی و عود بالا است که در موارد نادری به صورت متعدد همراه با بازال سل نووس سندرمیک و یا غیرسندرمیک رخ دهد. شرح موارد: هدف از گزارش این دو مورد، ارزیابی بالینی- پاتولوژی در دو بیمار ایرانی مبتلا به کراتوسیست های متعدد سندرمیک و غیرسندرمیک و مقایسه آن ها با یکدیگر است. نتیجه گیری: نوع سندرمیک کراتوسیست متعدد نسبت به نوع غیرسندرم...

ژورنال: هستی و شناخت 2016

چکیده تمایز افراد در فلسفة ارسطو بر پایة تفاسیر موجود در باب  نسبت صورت و ماده، خواه سنتی یا رایج، همچون مسئله‌ای بنیادی ظاهر می‌شود. مقاله حاضر ضمن نقادی از این تفاسیر می‌کوشد تا تفسیری کاملاَ متفاوت و جدید نسبت به گذشته عرضه کند که  نخست و به طور اصیل مبتنی  بر فصل دوم از کتاب چهارم و سپس کتاب زتا از کتاب متافیزیک ارسطو است. این مقاله به اعتبار این دکترینش برخی از مفاهی...

زرآبادی پور, مهدیه, سادات تقوی, زهرا , عبدالصمدی, حمیدرضا, جزایری, مینا ,

Introduction: Gorlin syndrome is a rare disorder with different diagnostic criteria such as mul-tiple odontogenic keratocysts, basal cell carcinomas, palmar &plantar pits, frontal bossing and hypertelorism and calcification of falx cerebri. Case Report: The case which is reported in the present study was a 27-years old woman re-ferred by a general dentist to oral medicine department of Hamada...

مقدمه: وجود دندان‏های اضافه متعدد پدیده‏ای کمیاب است. این پدیده معمولاً همراه با سندروم‏‏هایی نظیر کلیدوکرانیال دیسپلازی، سندروم گاردنر و نظایر آنها دیده می‏شود. بروز این پدیده در غیاب سندروم‏های همراه بسیار غیرمعمول است. هدف از این گزارش، معرفی یک بیمار غیرسندرمیک دارای دندان‏های متعدد نهفته و اضافه می‏باشد. گزارش مورد: خانم 29 ساله، فاقد هرگونه مشکل اسکلتال، سیستمیک، متابولیک و ذهنی، به بخش ج...

موسوی, سید عبداله, نخشب, مریم,

Aphallia or complete absence of penis is an extremely rare genitourinary anomaly derived from a faulty development of the genital tubercle during embryonic life. It usually coexists with other congenital anomalies. This anomaly has a very significant psychosocial impact on the child and parents. We describe herewith a neonate with male genotype who presented with aphallia and multiple anomalies...

ژورنال: طب جنوب 2010
روانبد, محمدرضا, طبیب, سید مسعود, فرزانه, محمدرضا, ولی زاده, سیدمحمد,

پولیپوز متعدد لنفوماتوز با حضور پولیپ های متعدد در سگمان طویلی از دستگاه گوارش مشخص می شود. بیش از 75 درصد موارد منشاء از سلول های B قبل از مرکز ژرمینال "سلول های B منطقه مانتل" و کمتر از 25 درصد موارد منشاء از سلول‎های B مرکز ژرمینال دارند. بنابراین پولیپوز متعدد لنفوماتوز، گروه هتروژنی است که شامل لنفوم سلول مانتل و لنفوم فولیکولر می شود. در این مقاله یک ملوان 75 ساله را که با درد شکمی، اسهال...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید