نتایج جستجو برای: جهش نادر

تعداد نتایج: 6680  

اکسیژن محلول یکی از پارامترهای مهم در بررسی کیفیت آب می‌باشد. در این پژوهش جهش هیدرولیکی کلاسیک بعنوان یک سیستم مورد استفاده در بخش هوادهی، جهت افزایش اکسیژن محلول مورد بررسی قرار گرفته است. آزمایش هایی جهت بررسی این پدیده برای اعداد فرود در محدوده 2 الی 5/4 صورت گرفت. در این پژوهش بطور کلی 240 داده در آزمایش با شرایط هیدرولیکی متفاوت برداشت شد. برخلاف نتایج ارائه شده در مطالعات پیشین مبنی بر ا...

ژورنال: :مجله پژوهش های سلولی و مولکولی 2015
اعظم احمدی مهران میراولیائی مجید متولی باشی عبدالرحیم صادقی حمید ابطحی

nsltp (nonspecific lipid transfer protein) ها پروتئین هایی گیاهی هستند که بر اساس وزن مولکولی به دو گروه nsltp1 و nsltp2 تقسیم بندی می شوند. این پروتئین ها بسیار مقاوم هستند و علاوه بر پتانسیل حمل داروها می توانند آن ها را در برابر اکسیداسیون یا تجزیه شدن محافظت کنند. مولکول nsltp2 گیاه برنج ، پروتئینی است که به دلیل توانایی ذاتی عبور از غشا و اتصال به ترکیبات استروئیدی (از جمله برخی ترکیبات دا...

ژورنال: :فصلنامه تحقیقات بیماریهای گیاهی 2013
هانیه جهانی فر اصغر حیدری نادر حسن زاده لاله نراقی

در این تحقیق با استفاده از پدیده جهش خود به خودی (spontaneous mutation)، سه جهش یافته مقاوم به دو آنتی بیوتیک rifampicin (rif) و (nal) nalidixic acid از شش جدایه باکتری pseudomonas fluorescens تهیه گردید و در مقایسه با انواع وحشی آنها در شرایط آزمایشگاه بر علیه قارچ بیماریزای rhizoctonia solani عامل بیماری مرگ گیاهچه پنبه از طریق روش آزمون کشت متقابل (dual culture) مورد بررسی قرار گرفت. نتایج ن...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمد کاظمی عرب آبادی m kazemi arababadi department of immunology and hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان: میدان انقلاب، دانشکده پزشکی،گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی محمدرضا میرزایی m.r mirzaei ابراهیم رضازاده زرندی e rezazadeh zarandi غلام حسین حسن شاهی راویز gh.h hassanshahi محمدرضا وطنی باف m.r vatani baf

سابقه و هدف: بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های ccl3 (mip-1a) ،ccl4 (mip-1b) و ccl5 (rantes) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های ccr2 و ccr5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت ccr5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن ccr5 می تواند منجر به کاهش بیان و ...

آهنگری کهن, رضا, اصغرزاده, سمیه, اصغرزاده, محمدرضا, اطیابی, سید محمد, جلیلی, اکبر, خان احمد شهرضا, حسین, نوری اینانلو, داوود,

  زمینه و هدف: ژن�درمانی و تجویز پروتئین های نوترکیب از روش های معمول در درمان بیماری های ژنتیکی می باشد. اما موانع موجود در این دو روش مانند تجویز محدود پلاسمید حاوی ژن مورد نظر یا وارد شدن تصادفی ژن انتقالی در ژنوم در مورد ژن درمانی و میزان بیان کم پروتئین در مورد تولید پروتئین های نوترکیب محققین را بر آن داشته است پلاسمید اپی زومالی طراحی کنند که بوسیله پروتئین های ویروسی در تعداد نسخه بالا ...

ژورنال: فیض 2017
شیاسی آرانی, کبری, مروجی, سید علیرضا, نجارزاده, پوران,

سابقه و هدف: شیرخواران کوچک نسبت به سن حاملگی (Small for Gestational Age; SGA) در معرض خطر وزن یا قد نهایی پایین هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش رشدی در شیرخواران SGA می­ باشد. مواد و روش­ ها: این مطالعه مقطعی به بررسی سیر رشد نوزادان SGA متولد شده در شهرستان کاشان در سال ­های 89-1388 می­ پردازد. شیرخواران با وزن یا قد کمتر از صدک 3 منحنی رشد به­ عنوان SGA شناسایی شدند. شرح حال کاملی...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2018
سیده شیده پورخلیلی فاطمه اسدی رحمانی نجمه رنجی,

سابقه و هدف: سودوموناس آئروجینوسا یک پاتوژن فرصت طلب به ویژه در بیماران با نقص ایمنی است. مقاومت دارویی در سودوموناس آئروجینوسا به واسطه مکانیسم های مختلفی مانند جهش در زیرواحدهای توپوایزومرازها و تنظیم کننده های منفی سیستم های پمپ افلاکس ایجاد می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی جهش های نقطه ای  ژن های gyrB، parC و nfxB در جدایه های سودوموناس آئروجینوسا مقاوم به سیپروفل...

ژورنال: کومش 2014
پناهی, جعفر, مهدیه, نجات, هواسیان, محمدرضا ,

بیماری فیبروزکیستیک (Cystic fibrosis, CF)یکی از کشنده‌ترین اختلالات چند‌سیستمی و شایع‌ترین بیماری مغلوب اتوزومی در سفید‌پوستان است. علت اصلی این بیماری، جهش در ژن پروتئیی به نام (Cystic fibrosis transmembrane conductive regulator) CFTR است. جهش‌های متعددی در ژن CFTR گزارش شده است که منجر به کاهش کارکرد پروتئین CFTR و بروز فنوتیپ بیماری می‌شود. شایع‌ترین جهش، ΔF508، یا حذف فنیل‌آلانین در م...

خواجه جهرمی, سینا, دربندی, بهرام, فرحمند, مارال,

چکیده مقدمه: کم‌خونی فانکونی سندرم ژنتیکی اتوزوم مغلوب است که شایع‌ترین علت آن جهش در ژن FANCAاست. این بیماری نادر در بسیاری ازموارد با ناهنجاری‌های کروموزومی و سوماتیک انبوهی مانند کوتاهی قد، لکه‌های پوستی، ناهنجاری‌های انگشت شست و استخوان رادیوس، ناهنجاری‌های دستگاه ادراری تناسلی و بسیاری ختلال دیگر همراه است. هم‌چنین این بیماری با اختلال شدید خونی به‌صورت آنمی‌آپلاستیک همراه است که به دلیل ا...

پایان نامه :دانشگاه بین المللی امام خمینی (ره) - قزوین - دانشکده فنی 1393

در این پایان نامه امکان سنجی فرآوری و استحصال عناصر نادر خاکی در کارخانه کانه آرایی معدن سنگ آهن مگنتیت – آپاتیت دار مروارید زنجان مورد بررسی قرار گرفت.مطالعات بازار،اقتصادی،مالی و فنی/عملیاتی، جنبه های امکان سنجی بوده که در این پژوهش بررسی فناوری و دانش فنی و دستیابی به تکنولوژی فرآوری و استحصال عناصر نادر خاکی از مواد معدنی کم عیار مورد تاکید بود. در این تحقیق 17 عنصرنادر خاکی شامل لانتانیده...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید