نتایج جستجو برای: yq ratio

تعداد نتایج: 502303  

2011
Suttur S. Malini

In the course of evolution Y chromosome has acquired an important role in sex determination owing to the differentiation of the SRY gene from its X homologue. Apart from the functionally specialized SRY gene, the Y chromosome harbors several genes responsible for normal fertility. Three different spermatogenic loci namely AZFa, AZFb and AZFc located in the long arm of Y chromosome (Yq) has the ...

Journal: :Human molecular genetics 2000
A Ciccodicola M D'Esposito T Esposito F Gianfrancesco C Migliaccio M G Miano M R Matarazzo M Vacca A Franzè M Cuccurese M Cocchia A Curci A Terracciano A Torino S Cocchia G Mercadante E Pannone N Archidiacono M Rocchi D Schlessinger M D'Urso

Human sex chromosomes, which are morphologically and genetically different, share few regions of homology. Among them, only pseudoautosomal regions (PARs) pair and recombine during meiosis. To better address the complex biology of these regions, we sequenced the telomeric 400 kb of the long arm of the human X chromosome, including 330 kb of the human Xq/YqPAR and the telomere. Sequencing reveal...

Journal: :Human molecular genetics 2005
Peter J I Ellis Emily J Clemente Penny Ball Aminata Touré Lydia Ferguson James M A Turner Kate L Loveland Nabeel A Affara Paul S Burgoyne

Deletions on the mouse Y-chromosome long arm (MSYq) lead to teratozoospermia and in severe cases to infertility. We find that the downstream transcriptional changes in the testis resulting from the loss of MSYq-encoded transcripts involve upregulation of multiple X- and Y-linked spermatid-expressed genes, but not related autosomal genes. Therefore, this indicates that in normal males, there is ...

Journal: :Journal of medical genetics 1989
A C Chandley J R Gosden T B Hargreave G Spowart R M Speed S McBeath

Disturbed spermatogenesis and azoospermia are reported in a man with a deleted Y chromosome. The anomalous Y chromosome appears in the karyotype as a small metacentric marker. In situ hybridisation using three different Y specific DNA probes shows that deletion at Yq11 has resulted in loss of all distal heterochromatin. The sterility of the patient indicates loss also of the azoospermia factor ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه صنعتی خاتم الانبیاء (س) بهبهان - دانشکده منابع طبیعی 1392

چکیده این تحقیق در بخشی از سامان عرفی شوراب چنار بگالی استان لرستان که بلوط ایرانی (quercus brantii lindl.) گونه غالب جنگل های آن است صورت پذیرفت. در مطالعه ی حاضر به منظور بررسی تاثیر عوامل توپوگرافی (ارتفاع از سطح دریا، شیب و جهت زمین) بر فاکتورهای تاج پوشش، مساحت تقریبی 1500 هکتار انتخاب گردید. سپس تعداد 147 قطعه نمونه مستطیلی به ابعاد 20 ×10 متر با استفاده از شبکه آماربرداری منظم - تصادفی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس 1372

تا کنون مطالعات بسیاری در باره پیش بینی پره اکلامپسی انجام شده و متدهای بسیاری برای screen بیماری وجود دارد که این متدها شامل متدهای قدیمی و رایج مثل roll over test سابقه خانوادگی و پاریتی میباشد. متدهای آزمایشگاهی جدیدی اخیرا مورد بررسی قرار گرفته است که از آن جمله بررسی میزان فیبرونکسین پلاسما و بررسی کلسیم ادراری است که یا از طریق نسبت ca/cr در یک نمونه ادراری و یا بررسی کلسیم ادرار 24 ساعته...

اعتمادی, کتایون, امیری, ایرج,

Introduction & Objective: Male factor is the major cause of infertility in 20% of cases (WHO). There are known etiologies for 70% of cases .However, 30% of infertility cases are of idiopathic origin. The Y chromosome and micro deletion of the long arm of the Y chromosome (Yq) in three regions (AZFa, AZFb ,AZFc ) are associated with spermatogenic failure and is a major etiology for oligo and a...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید