نتایج جستجو برای: de morsier syndrome

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پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم انسانی 1392

résumé: ce mémoire vise à étudier l’adaptabilité du manuelalter ego, méthode de français qui, revendique son droit dans la série de l’approche actionnelle. s’adressant aux adolescents, alter egopossède certains traits significatifs, et en sachant que ce manuel est enseigné dans la plupart des instituts en iran, elle est alors digne d’une analyse pour dévoiler ses avantages et ses inconvénients...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده زبانهای خارجی 1391

résumé: l’étude contrastive, sur laquelle ce travail de recherche a été basé, balise le terrain pour une étude méthodologique des langues et elle offre également de nouvel horizon pour l’apprentissage d’une langue seconde. dans ce travail de recherche, une comparaison méthodique entre les notions et les emplois du passif en persan et en français a été faite. cette recherche a pour objectif ...

Journal: :Haematologica 2014
Sung-Yong Kim Jennifer Le Rademacher Joseph H Antin Paolo Anderlini Mouhab Ayas Minoo Battiwalla Jeanette Carreras Joanne Kurtzberg Ryotaro Nakamura Mary Eapen H Joachim Deeg

A proportion of patients with aplastic anemia who are treated with immunosuppressive therapy develop clonal hematologic disorders, including post-aplastic anemia myelodysplastic syndrome. Many will proceed to allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. We identified 123 patients with post-aplastic anemia myelodysplastic syndrome who from 1991 through 2011 underwent allogeneic hematopoie...

Journal: :Journal of medical genetics 1983
W G Wilson J M Kennaugh J P Kugler H E Wyandt

A patient with the Brachmann-de Lange syndrome was found to have an apparently balanced de novo translocation 14q; 21q. The relationship between this uncommon translocation and the patient's phenotype is unclear. Although most patients with the Brachmann-de Lange syndrome have normal chromosomes, the possibility of aetiological heterogeneity, including some rare chromosomal abnormalities, canno...

2013
Zouheir Hafidi Rajae Daoudi

Décrit pour la première fois en 1962, le syndrome de Fraser est un syndrome polymalformatif rare, transmis sur un mode autosomique récessif. Les critères diagnostiques sont cliniques, et comportent des critères majeurs : cryptophtalmie, syndactylie, anomalie génitale. Et des critères mineurs: anomalies des oreilles, du nez, du larynx et/ou du palais, les anomalies squelettiques, les hernies omb...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز 1389

a lépoque classique, on affirmait que la peinture est une poésie muette, la poésie une peinture parlante. de fait, les relations entre littérature et peinture se sont développées tout au long des siècles dans une constante émulation. dans ce mémoire, nous explorons le dialogue fécond de ces deux arts au début du xxe siècle. lart et la poésie, à laube du xxe siècle, montrent la rupture avec le m...

Journal: :Cirugia espanola 2014
Rosa Álvarez Seoane Alejandra García Novoa Manuel Gómez Gutierrez

1. Gustafsson L, Falk A, Lukes PJ, Gamklou R. Diagnosis and treatment of superior mesenteric artery syndrome. Br J Surg. 1984;71:499–501. 2. Jo JB, Song KY, Park CH. Laparoscopic duodenojejunostomy for superior mesenteric artery syndrome: Report of a case. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2008;18:213–5. 3. Fernández MT, López MJ, Bardasco ML, Álvarez P, Rivero MT, Garcı́a G. Sı́ndrome de Wilki...

Journal: :Journal of medical genetics 1991
M Ireland C English I Cross W T Houlsby J Burn

A female infant with Cornelia de Lange syndrome and severe limb reduction defects is described. Chromosome analysis showed a de novo translocation with breakpoints at 3q26.3 and 17q23.1. This is the first reported case of a de novo translocation associated with this syndrome.

2015
Illiassou Soumeila Salia Keita Anis Elhassani Mohamed Sidibé Khadija Alaoui Nadia Kabbali Mohamed Arrayhani Tarik Sqalli

Le syndrome des jambes sans repos (SJSR) ou syndrome d'impatience musculaire est un trouble moteur caractérisé par des sensations désagréables dans les jambes. Les causes sont mal connues et sa fréquence est estimée entre 25% et 75% chez les hémodialysés. Il s'agit d'une étude transversale monocentrique menée au centre d'hémodialyse du CHU Hassan II de Fès (hôpital Al Ghassani) entre décembre 2...

2016
Diallo Moussa Diouf Abdoul Aziz Diallo Astou Coly Niassy Koulimaya Cyre Espérence Niang Youssou Moreau Jean Charles Diouf Alassane

Resume Les tumeurs à cellules de Sertoli et Leydig sont des tumeurs sécrétantes rares du mésenchyme et des cordons sexuels. Cependant elles constituent l’une des tumeurs le souvent responsables de syndrome de virilisation. La certitude diagnostique est histologique après la chirurgie et il n’ y'a pas de signe échographie spécifique malgré la forte présomption clinique. Le pronostic comme la plu...

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