نتایج جستجو برای: پلی مورفیسم bcl11a

تعداد نتایج: 15978  

ژورنال: :پژوهش در پزشکی 0
سالار بختیاری salar bakhtiar department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام آذر باباخانی azar babakhani student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام محمد حسین ملکی mohammad hossein maleki clinical microbiology, ilam university of medical sciences, ilam, iranمرکز تحقیقات میکروب شناسی بالینی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام مطهره ظ،اهرآراء motahhareh zaherara student research committee, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranکمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام الهام داودیان elham davoodian department of clinical biochemistry, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه بیوشیمی بالینی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام کوروش سایه میری kourosh sayeh miri department of statistics and epidemiology, faculty of medicine, ilam university of medical sciences, ilam, iranگروه آمار و اپیدمیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایلام سید عبدالرضا مرتضوی طباطبائی

چکیده سابقه و هدف: تغییر در فعالیت و محتوای pgc-1α احتمالاً به دلیل پلی مورفیسم های آن اثرات گسترده ای برروی فرایندهای متابولیک در افراد مبتلا به دیابت نوع 2 (t2d) دارد. نتایج متفاوت و متناقضی در مورد ارتباط پلی مورفیسم rs2970847 ژن pgc-1α و t2d گزارش شده است. این مطالعه با هدف تعیین ارتباط پلی مورفیسم thr394thr ژنpgc-1α و t2d به روش مروری و متاآنالیز انجام گرفت. روش بررسی: این مرور سیستماتیک به...

متن کامل
ژورنال: :مجله غدد درون ریز و متابولیسم ایران 0
مهدی هدایتی m hedayati تهران، صندوق پستی 4763-19395 بیتا فام b faam رضا حاج حسینی r hajihosseini مریم السادات دانشپور m daneshpour فریدون عزیزی

مقدمه: تغییر ساختار پروتئین های بدن می تواند منجر به تولید آنتی بادی ضد پروتئین های خودی شود. احتمالاً ایجاد پلی مورفیسم در ژن کدکننده ی آنزیم پراکسیداز تیروئید (tpo) و تغییر ساختار آن می تواند باعث تولید آنتی بادی ضد این پروتئین (anti-tpo) شود. اختلال در آنزیمtpo می تواند یکی از دلایل اصلی بیماری کم کاری تیروئید باشد که شیوع و گسترش این بیماری ما را بر آن داشت تا در این مطالعه به بررسی ارتباط پ...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مهدیه یونسی m younesi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز محمدعلی حسین پور فیضی ma hosseinpour feizi faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iranدانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز ناصر پولادی n pouladi , azarbaijan shahid madani university, tabriz, iran.، دانشکده علوم، دانشگاه شهید مدنی آذربایجان، تبریز

مقدمه: گزارش شده پلی مورفیسم شایع4g/5g در پروموتر ژن مهارکننده فعال کننده پلاسمینوژن-1(pai-1) در سطح بیان pai-1 تأثیر دارد و با توجه به شواهدی که پیشرفت سرطان پستان را با افزایش سطح pai-1 همراه می داند، ارزیابی ارتباط بین این پلی مورفیسم و وضعیت بالینی بیماران مبتلا به سرطان پستان معقول و منطقی به نظر می رسد. روش بررسی: این مطالعه توصیفی- تحلیلی شامل 160 بیمار غیرخویشاوند از جمعیت شمال غرب ایرا...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مجتبی صالحی mojtaba salehi department of medical virology, gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران. سیدرضا محبی seyed reza mohebbi department of medical virology , basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه ویروس شناسی پزشکی ، مرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی مولکولی بیماری های دستگاه گوارش، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مهرداد روانشاد mehrdad ravanshad department of virology, tarbiat modares university, tehran, iranگروه ویروس شناسی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) مریم کارخانه maryam karkhane department of microbiology , gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) پدرام عظیم زاده pedram azimzadeh gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) بهتا کشاورز پاک سرشت behta keshavarz pakseresht department of microbiology , gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iran.گروه میکروبیولوژی، مرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، پژوهشکده بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) افسانه شریفیان

زمینه وهدف: ویروس هپاتیت b عضوی از خانواده هپادناویریده است که برای انسان و چندین گونه جانوری بیماری زا است. پاکسازی موفق و حذف عفونت از بدن یا مزمن شدن بیماری به سابقه ژنتیکی سیستم ایمنی میزبان بستگی دارد. اینترلوکین 12 و گیرنده ی اینترلوکین 12 (il12rb1) از عوامل کلیدی در حذف خود به خودی عفونت های ویروسی، خصوصا hbv می باشند. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم rs11575934 a/g در ژن گ...

متن کامل
2018
Julie Soblet Ivan Dimov Clemens Graf von Kalckreuth Julie Cano-Chervel Simon Baijot Karin Pelc Martine Sottiaux Catheline Vilain Guillaume Smits Nicolas Deconinck

We report the case of a 7-year-old male of Western European origin presenting with moderate intellectual disability, severe childhood apraxia of speech in the presence of oral and manual dyspraxia, and hypotonia across motor systems including the oral and speech motor systems. Exome sequencing revealed a de novo frameshift protein truncating mutation in the fourth exon of BCL11A, a gene recentl...

متن کامل
ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
یلدا رومی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهسا محمدآملی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی رنجبر مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران پریسا بالایی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمدعلی سجادی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران باقر لاریجانی مرکز تحقیقات غدد/ پژوهشکده علوم غدد و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران

مقدمه: آدیپونکتین، یک پروتئین مترشحه از بافت چربی است که طبق مطالعات متعددی که پیش از این انجام شده است سطوح پلاسمایی آن با پارامترهای مختلف سندرم متابولیک در ارتباط است. به نظر می رسد این اثر، نتیجه بر هم کنش ژنتیک (پلی مورفیسم های تک نوکلئوتیدی در ژن آدیپونکتین) با عوامل محیطی (چاقی) باشد. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی دوپلی مورفیسم تک نو کلئوتیدی ژن آدیپونکتین در موقعیت های 45+ و 11...

متن کامل
ژورنال: فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران 2012
جمال الدینی, سیدحمید, حسن زاد, ماندانا, رجالی, لیلی, سام زاده, محمد, سرزعیم, محمدرضا, فتحی, میمنت, محمدحسنی, محمدرضا, نجفی, علیرضا,

سابقه و هدف: عوامل ژنتیکی با بیماری گرفتگی عروق کرونر در ارتباط هستند. در بین چندین پلی مورفیسم ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی، واریته Glu298Asp در بیماری گرفتگی عروق کرونر نقش دارد. هدف از مطالعه‌ اخیر بررسی ارتباط بین ریسک ابتلا به بیماری گرفتگی عروق کرونر و پلی مورفیسم Glu298Asp در ژن نیتریک اکساید سنتاز اندوتلیالی می‌باشد. روش بررسی: در این مطالعه مورد- شاهدی، 91 بیمار ایرانی دچار گرف...

متن کامل
ژورنال: ارمغان دانش 2018
ربیعی, سمانه, نژادعلی, معصومه, هدایتی, مهدی,

چکیده   زمینه و هدف: آدیپونکتین فراوان‌ترین پپتید مترشحه از بافت چربی است که نقش مهمی‌در بروز چاقی دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs2241766 (+45T>G) با متغیرهای بیوشیمیایی و تن سنجی در بیماران مبتلا به کبد چرب غیرالکلی بود.   روش­ بررسی: این مطالعه موردـ شاهدی  بر روی 80 بیمار مبتلا به کبد چرب غیر الکلی به عنوان مورد و 80 فرد سالم به عنوان شاهد انجام شد(77 مرد ...

متن کامل
ژورنال: مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 2010
امینی نجف آبادی, حسین, امینی, سید اسداله, فرخی, عفت, قطره سامانی, کیهان, مرادی, محمد تقی, هاشم زاده چاشتری, مرتضی,

زمینه و هدف: کلستریل استر ترانسفر پروتئین (CETP) نقش اساسی در متابولیسم لیپوپروتئین با دانسیته بالا (HDL) و مسیر انتقال معکوس کلسترول دارد. واریانت های ژن CETP مانند -629C>A که مستقیماً بر HDL کلسترول تاثیر می گذارد نسخه برداری از این ژن را تحت تاثیر قرار می دهد. این مطالعه با هدف تعیین تاثیر پلی مورفیسم -629C>A در پروموتر ژن CETP بر سطح کلسترول HDL در پاسخ به درمان با استاتین ها انجام شد. رو...

متن کامل
ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
مجید نادری majid naderi ali ebn-e-abitaleb hospital research center for children and adolescents health [rccah], zahedan university of medical sciences, zahedan, iranبیمارستان علی ابن ابی طالب (ع) دانشگاه علوم پزشکی زاهدان، ایران اکبر درگلاله akbar dorgalaleh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) شعبان علیزاده shaban alizadeh department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) احمد کاظمی ahmad kazemi department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) حسین درگاهی hosein dargahi department of health care management, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه تخصصی مدیریت خدمات بهداشتی و درمانی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) شادی طبیبیان shadi tabibian department of hematology, allied medical school, tehran university of medical sciences, tehran, iranگروه هماتولوژی دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) محمدرضا یونسی

زمینه و هدف: کمبود فاکتور13 اختلالی بسیار نادر با شیوع 1 در 2 میلیون نفر و با توارث اتوزوم مغلوب می باشد که با علائم بالینی همچون خونریزی از بند ناف، سقط های مکرر و خونریزی مغزی همراه است. در این بین خونریزی مغزی یکی از عوارض شایع و در عین حال تهدید کننده حیات در این بیماران می باشد. مطالعه حاضر به بررسی ارتباط بین خونریزی مغزی با یکی از پلی مورفیسم های شایع مهار کننده فیبرینولیز فعال شونده توس...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید