نتایج جستجو برای: پاتوژنز

تعداد نتایج: 744  

ژورنال: :journal of reproduction and infertility 0

زمینه و هدف: پره اکلامپسی، یک اختلال ویژه بارداری با اتیولوژی ناشناخته است. شواهد فراوانی مبنی بر نقش مهم تغییرات عملکردی سلول های اندوتلیال در پاتوژنز پره اکلامپسی وجود دارد. هدف از این مطالعه، تعیین سطح سرمی نیتریت، نیترات و مالون دی آلدئید (mda) در پره اکلامپسی و استفاده از این پارامترها در تشخیص پره اکلامپسی و کنترل سطح آنها به منظور کاهش عوارض این اختلال بود. روش بررسی: این مطالعه از نوع م...

ژورنال: :مجله سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران 0

زمینه: مایکوپلاسماها به عنوان عامل آرتریت روماتویید (ra) در تعدادی از حیوانات شناخته شده اند. بر عکس، نقش مایکوپلاسماها در آرتریت روماتویید انسانی هنوز در هاله ای از ابهام بوده و قابل بحث می باشد. از تلاش‎های انجام شده با استفاده از به کارگیری روش های روتین برای تشخیص مایکوپلاسماها در ra، جهت ارتباط دادن عوامل مذکور به این بیماری نتایج مناسبی حاصل نشده است. اما پیشرفت های اخیر در تکنیک های مولک...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
سید محمد موسوی seyyed mohammad mousavi محمد کاظمی mohamm kazem منصور صالحی mansour salehi الهه کمالی elahe kamali پدیده کریمی padideh karahmai مژگان کاراحمدی mojgan karahmadi

اوتیسم، اختلالی نوروژنتیکی است که تا قبل از سه سالگی و با اختلالات عدیده در برقراری ارتباطات اجتماعی و تکلم در کودکان بروز می یابد. با این حال، اخیراً آن را نوعی اختلال چند-ژنی با تأثیرات عمیق اپی ژنتیک بر پاتولوژی آن معرفی کرده اند. بر اساس گزارشات اخیرِ،، خاموشی اپی ژنتیکی ژن rora (که نقشی کلیدی در تکامل بافت عصبی دارد)، بر اثر متیلاسیون نواحی پروموتری آن در کودکان اوتیسمی رخ می دهد که قادر است...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1391

بیماری آتاکسی تلانژکتازی (at) یک بیماری نادر اتوزومال مغلوب است که گسترش آن 40000/1 تا 300000/1 است. این بیماری به علت جهش در ژنatm ایجاد می شود که روی کروموزوم 11q 22.3 قراردارد. بیماری معمولا در دومین سال زندگی به صورت تدریجی و پیشرونده بروز می کند که شامل دژنره شدن اعصاب مخچه ای، عدم تعادل در حرکت، نقص سیستم ایمنی، عفونت های ریوی ، ناپایداری کروموزومی، دیسپلازی تیموس، حساسیت به اشعه پر انرژی...

صابری, شراره, طوماریان, لیدا,

سابقه و هدف: در مورد پاتوژنز(Nursing Caries) Early Childhood Caries، بیش از همه بر نقش میکروارگانیسم ها (بخصوص استرپتوکوک موتانس) تاکید می شود. البته عوامل متعدد دیگری نیز دراین بیماری دخالت دارند که پاسخ های ایمنی میزبان از جمله آنها می باشند. از میان عوامل مختلف سیستم ایمنی، در مورد نقش نوتروفیل ها در جلوگیری یا بروز nursing caries، علیرغم اینکه به عنوان اولین خط دفاعی به حساب می آیند، تحقیقا...

جلالی ندوشن, محمدرضا, حسینی اکبری, حسن محمد, فلاح, نادر, مرادی, مهدیه,

زمینه و هدف : آپاندیسیت شایع‌ترین جراحی شکم حاد است که در حال حاضر پاتوژنز آن به درستی مشخص نیست. شواهد فزاینده‌ای مبنی بر درگیری سیستم عصبی در تنظیم ایمنی و پاسخ‌های التهابی وجود دارد. در این مطالعه وضعیت سیستم عصبی و ماست سل‌های روده‌ای در آپاندیس‌های طبیعی و ملتهب ارزیابی گردید. روش بررسی: این مطالعه توصیفی روی 45 نمونه آپاندیس بیمارانی که طی سال‌های 79 لغایت پایان اسفند ماه 80 در مرکز پزشکی...

خلیلی, سعید, رخشان, محمد, ستاری, ماندانا,

سابقه و هدف: با توجه به حضور قابل توجه عوامل سیستم ایمنی در ضایعات مزمن پری اپیکال احتمال دخالت پاسخ های دفاعی بدن به ویژه در قالب واکنش های ازدیاد حساسیت، در پاتوژنز این ضایعات مطرح می شود. تاکنون براساس منابع موجود از بین عوامل مهم دخیل در واکنش ازدیاد حساسیت تیپ I، فقط به بررسی یکی از این عوامل پرداخته شده، بنابراین این تحقیق با هدف بررسی ارتباط میان درصد مست سل ها و غلظت هیستامین با حضور Ig...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
مهدی شفا شریعت پناهی مسعود هوشمند

آتاکسی فردریش یک بیماری پیشرونده عصبی با توارث اتوزومی مغلوب است و یکی از شایعترین انواع آتاکسی ارثی بشمار میرود. کشف ژن جهش یافته دخیل در این بیماری (frda) به پیشرفت های سریع در درک پاتوژنز این بیماری منجر شده است. حدود 98 درصد آللهای جهش یافته دچار افزایش های تکرارهای سه تایی gaa در اینترون 1 این ژن هستند. این تغییر موجب کاهش سطح پروتئینی به نام frataxin میشود. مشاهدات نشان می دهد که آتاکسی ف...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
مجید خیراللهی استادیار، مرکز تحقیقات بیماری های ارثی کودکان و گروه بیولوژی مولکولی و علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مهسا کلاهدوز دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیولوژی مولکولی و علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فاطمه آهنگری دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیولوژی مولکولی و علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران لیلا کولیوند دانشجوی کارشناسی ارشد، گروه بیولوژی مولکولی و علوم تشریح، دانشکده ی پزشکی و کمیته ی تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران فریبرز خوروش دانشیار، مرکز تحقیقات علوم اعصاب و گروه داخلی مغز و اعصاب، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

تلومر شامل توالی ویژه ای از dna و پروتئین ها ی غیر نوکلئوزومی متنوعی می باشد که برای بقای کروموزوم ضروری است. تلومر انتهای کروموزوم ها را محافطت می نماید، اما همچنین می تواند مانع از بیان ژن های مجاور شود که اثر موقعیتی نامیده می شود. تلومر یک ساختمان دینامیک بین دو حالت باز و بسته دارد. محافظت از انتهای کروموزوم جهت جلوگیری از شناسایی به عنوان نقطه ی شکسته شده ی dna از وظایف اساسی تلومر است. و...

ژورنال: :پوست و زیبایی 0
آمنه علائین ameneh alaeen department of dermatology, vali-e-asr hospital, arak medical university, iran.گروه پوست، مرکز آموزشی درمانی ولی عصر(عج)، دانشگاه علوم پزشکی اراک آزاده علائین azadeh alaeen department of pathology, ayatollah khansari hospital, arak medical university, iran.گروه پاتولوژی، مرکز آموزشی درمانی آیت الله خوانساری، دانشگاه علوم پزشکی اراک حوریه علائین horieh alaeen medical student, tehran medical university, iran.دانشجوی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران

سودوکاپوسی سارکوما یا آکروآنژیودرماتیت یک بیماری آنژیوپرولیفراتیو خوش خیم است که شباهت های بالینی و بافت شناسی بسیاری با کاپوسی سارکوما دارد. تظاهرات بیماری شامل ایجاد ماکول، پاپول یا پلاک های مایل به بنفش در اندام تحتانی است که اکثر اوقات با نارسایی مزمن وریدی یا مالفورماسیون های شریانی ـ وریدی مادرزادی یا اکتسابی همراهی دارد. پاتوژنز آن به خوبی شناخته نشده است اما به نظر می رسد با ایسکمی ناشی...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید