نتایج جستجو برای: هایپر کلسترولمی فامیلی

تعداد نتایج: 1050  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت دبیر شهید رجایی - دانشکده تربیت بدنی و علوم ورزشی 1392

قدرت انفجاری اندام تحتانی تحت تاثیر وضعیت بدنی افراد در یک زنجیره حرکتی بسته قرار دارد. هدف از تحقیق حاضر، مقایسه قدرت انفجاری اندام تحتانی در افراد مبتلا به هایپرلوردوزیس، هایپرکایفوزیس و افراد سالم می باشد. تحقیق حاضر از نوع علی-مقایسه ای می باشد و نمونه های در دسترس تحقیق شامل 103 نفر از دانش آموزان پسر غیر فعال شهرستان آبیک با میانگین 66 کیلوگرم هستند که به صورت /18±6/ 173 سانتیمتر و وز...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان 1388

پژوهش حاضر با هدف بررسی و تعیین نقش برخی از متغیر های دموگرافیک همچون جنسیت، میزان تحصیلات، تعداد فرزندان، مدت زمان ازدواج، تفاوت سنی، نسبت فامیلی و اشتغال زوجین بلوچ در درضایتمندی زناشویی انجام پذیرفت. بدین منظور تعداد 100 زوج بلوچ ساکن در ناحیه بلوچستان استان سیستان و بلوچستان ( دامنه سنی 55-18) به روش نمونه گیری در دسترس انتخاب و پرسشنامه انریچ برای بررسی میزان رضایتمندی زناشویی بر روی آنها ...

مقدمه.کمبود انزیم فنیل الانین هیدروکسیلاز  منجر به افزایش سطح فنیل الانین خون می شود . بدون درمان اغلب بیماران فنیا کتونوری  دچار عقب افتادگی ذهنی می شوند. تشخیص سریع در اولین روزهای زندگی اقدام اساسی است . بروز بالای ازدواج فامیلی می تواند در رابطه با بروز بالای بیماری در جمعیت باشد. روش کار : در این مطالعه توصیفی کلیه موارد شناسایی شده بیماران  تا مهرماه 1392 در دانشگاه علوم پزشکی مشهد که شام...

افسانه قاسمی حمیدرضا برادران مریم کاشانیان, نسیم تیموری

مقدمه: مول کامل شایع‌ترین بیماری تروفوبلاستیک حاملگی است که میزان آن در جوامع مختلف متفاوت است و بررسی عوامل خطر بروز آن می‌تواند دلیل علت این تفاوت باشد. هدف از مطالعه حاضر بررسی برخی از عوامل خطر ایجاد مول کامل بود.   روش‌کار: این مطالعه مورد شاهدی روی 91 مورد مول کامل (گروه مورد) و 295 مورد حاملگی ترم با نوزاد سالم (گروه شاهد) در سال1379-1389 در بیمارستان شهید اکبرآبادی تهران صورت گرفت. مو...

زمینه و هدف:  شواهد نشان می دهد که درروند بروزو پیشرفت سرطان پستان تغییراتی در مسیر سیگنالینگ α -ER و ER- β رخ می دهد و پلی مورفیسم ژن های مذکور با سرطان پستان و ویژگی های بالینی این بیماری همراه است. مطالعه حاضر، جهت بررسی تاثیر تعاملی افزاینده گوناگونی توالی های خاصی از ژن هایβ ER- وα ER- درخطر ابتلا به سرطان پستان و در زنان ایرانی انجام پذیرفت. روش بررسی:   ژن ها در 150 بیمار مبتلا به توموره...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک وزیست فناوری 1389

مقدمه : حاملگی و سلامت آن پدیده ای است که در جریان آن یک تخمک بارور شده توانایی حیات و زندگی مستقل خارج از رحم را پیدا می کند. سقط ها شایعترین عارضه حاملگی تلقی می شوند. بطوریکه 70% تخمک های لقاح یافته از رسیدن به توانایی حیات باز می مانند. این در حالی است که تنها 15% از بارداری هایی که قبل از هفته 20 حاملگی از دست می روند، بصورت بالینی قابل تشخیص هستند. حدود 1 در 300 از زوجین و 5/0 تا 2 درصد ا...

ژورنال: :دانش و تندرستی 0
azadeh safaei bijhan moghimi -dehkordi seyed reza fatemi elham maserat fateme nemati malek mohammad amin pourhosseingholi

مقدمه : اگرچه افزایش خطر سرطان کولورکتال در افراد با سابقه­ی فامیلی مثبت در مطالعات گذشته مکرراً به اثبات رسیده است ولی اطلاعات بسیار محدودی در این زمینه در ایران گزارش شده است. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط وجود سابقه­ی فامیلی سرطان و ابتلا به سرطان کولورکتال می ­ باشد. مواد و روش­ها : مطالعه حاضر به ­ صورت یک مطالعه مورد- شاهدی همسان نشده طراحی شده است. 393 مورد با تشخیص قطعی سرطان کولورکتال ...

ژورنال: :اخلاق پزشکی 0
ابوالفضل موفق دانشیار و متخصص ژنتیک انسانی، عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی و پژوهشگر مرکز تحقیقات اخلاق و حقوق پزشکی.

سابقه و هدف: بر اساس احادیث نبوی ازدواج از سنت­های مورد تأکید و ازدواج سنتی الهی برای آرامش انسان و امتداد نسل بشری است و موجب تکمیل ایمان شده و استنکاف از آن مذموم و موجب جدایی از پیروی رسول گرامی اسلام می­گردد.  بررسی مطالعات نشان می­دهد که میزان بروز ناهنجاری­های مادرزادی در ازدواج­های خویشاوندی بیشتر از ازدواج­های غیر خویشاوندی است. از آنجایی­که آمار ازدواج­های فامیلی در کشور ما بالا است، ه...

ژورنال: :مجله زنان، مامایی و نازایی ایران 0
نصرت نصرت قائمی nosrat ghaemi associate professor of pediatric endocrinology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.. دانشیار و فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایران سمانه سمانه نوروزی اصل samaneh noroozi asl assistant professor of pediatric endocrinology, faculty of medicine, birjand university of medical sciences, birjand, iran.استادیار و فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) محمدرضا محمدرضا عباس زادگان mohamad reza abbaszadegan associate professor of medical genetics, medical genetic research center, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iranدانشیار و فوق تخصص ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد،مشهد، ایران.سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بیرجند (birjand university of medical sciences) مارتا مارتا قهرمان marta ghahraman m.sc. of genetic, medical genetic research center, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.کارشناس ارشد ژنتیک انسانی، مرکز تحقیقات ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences) رحیم رحیم وکیلی rahim vakili professor of pediatric endocrinology, faculty of medicine, mashhad university of medical sciences, mashhad, iran.استاد و فوق تخصص غدد و متابولیسم کودکان، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مشهد، مشهد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (mashhad university of medical sciences)

مقدمه: مسیر انتقال پیام gpr54/kisspeptin به عنوان دروازه و تنظیم کننده فعالیت نورون های آزاد کننده گونادوتروپین و عامل کلیدی شروع بلوغ می باشد. جهش های از دست دهنده عملکرد در ژن گیرنده متصل شونده به پروتیین gpr54 )g با تأخیر بلوغ مرکزی و جهش های کسب کننده عملکرد این ژن با بلوغ زودرس مرکزی همراهی دارد. مطالعه حاضر برای اولین بار در ایران و با هدف شناسایی جهش ها در بلوغ زودرس مرکزی به خصوص با موا...

ژورنال: :توانبخشی 0
عبدالرحیم صادقی abdolrahim sadeghi tarbiat modares university, tehran, iran.دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران. محمدحسین صنعتی mohammad hossein san'ati فاطمه الستی fatemeh alasti مرتضی هاشم زاده چالشتری morteza hashemzadeh-chaleshtari

هدف: ناشنوایی شایعترین نقص حسی عصبی درانسان است و از هر هزارکودک یک کودک با ناشنوایی عمیق تا شدید بدنیا می آیند. مطالعات فراوانی نشان داده اند ناشنوایی در 50 درصد موارد علل ژنتیکی و در 50 درصد باقیمانده علل محیطی و ناشناخته دارد. در این تحقیق، هدف بررسی علل ناشنوایی در خانواده های مورد مطالعه بود تا راهکارهای مناسب جهت تشخیص و پیشگیری ارایه شود. روش بررسی: پرسشنامه ها در مدارس و کانون های ناشنو...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید