نتایج جستجو برای: نقایص مادر زادی قلب

تعداد نتایج: 21146  

ژورنال: :حقوق پزشکی 0
هیرو آبروش hiroo abravesh مرکز تحقیقات اخلاق و حقوق پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی

«سقط درمانی» به ختم بارداری، قبل از این که جنین توانایی ادامه ی حیات در خارج از بدن مادر را داشته باشد، به منظور محافظت از سلامت مادر یا به دلیل بیماری یا نقایص جنین اطلاق می گردد. تحقیقات صورت گرفته در مورد سقط جنین نشان می دهد که رابطه ی مستقیمی بین قانونی بودن سقط جنین و کاهش آمار مرگ و میر زنان ناشی از سقط های جنایی وجود دارد اما با تصویب قانون سقط درمانی و صدور مجوز در موارد بیماری های جنی...

ژورنال: :اخلاق و تاریخ پزشکی 0
لیلا خواست خدایی leila khastkhodaei [email protected]لیشر اشتراسر 76، بخش حقوق عمومی بین الملل و اروپا، دانشکده ی حقوق، دانشگاه یوستوس لیبیگ، گیسن، آلمان، کدپستی 35394، تلفن: 4917641571654+ حسین غلامی hossein gholami [email protected]لیشر اشتراسر 76، بخش حقوق عمومی بین الملل و اروپا، دانشکده ی حقوق، دانشگاه یوستوس لیبیگ، گیسن، آلمان، کدپستی 35394، تلفن: 4917641571654+ محمد رهنماییان mohammad rahnamaeian [email protected]لیشر اشتراسر 76، بخش حقوق عمومی بین الملل و اروپا، دانشکده ی حقوق، دانشگاه یوستوس لیبیگ، گیسن، آلمان، کدپستی 35394، تلفن: 4917641571654+

یوژنیک یا علم اصلاح نژاد انسان، جنبشی مبتنی بر مفاهیم زیست شناسی است که از کاربرد اقداماتی در جهت بهبود ساختار ژنتیک جمعیت های انسانی حمایت می کند و در برهه ای از زمان در شؤون متعددی از اجتماع از جمله حقوق و مجازات مورد استناد قرار می گرفته است. در واقع، تحت سیاست های یوژنیکی که مبانی آن از سوی زیست شناسان، متخصصان بهداشت عمومی و پزشکان مورد تأیید قرار گرفته بود، حکم به حذف افرادی خاص از مجموعه...

ژورنال: :مجله تحقیقات دامپزشکی (journal of veterinary research) 2005
بهادر شجاعی ابوالفضل احمدی سجاد خدیوی سهرابی

هدف : گزارش یک مورد شکاف گام همراه با نقایص دیگر جمجمه ای در گوسفند. حیوان : یک گوسفند حدودا 10 ماهه. روش : بر اساس مشاهدات بالینی و معاینه جمجمه پس از تمیز کردن کامل استخوان. نتیجه : در بررسی دقیق جمجمه، شکاف کام ثانویه به صورت یک سوراخ بیضی در سمت عقب کام سخت دیده د. همچنین کم دندانی دو طرف در فک بالا مشاهده شد. استخوان و مرو برخی از استخوان های چهره به طور ناقص شکل گرفته بودند.

مقدمه: سندروم ادوارد یک اختلال کرومورزومی است که به دلیل وجود یک کروموزوم 18 اضافه ایجاد می شود. این سندروم اولین بار توسط ادوارد توضیح داده شد. شیوع کلی آن 1 در 6000 تولد و در جنس مونث سه برابر شایع تر می باشد. شیوع بیماری با افزایش سن مادر افزایش می یابد. اکثر جنین ها در هفته دهم بارداری در داخل رحم فوت می کنند. گزارش مورد: در این گزارش نوزاد مبتلا به سندروم ادوارد که در دوران جنینی تشخیص بیم...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
مجتبی سلطانلو mojtaba soltanlou department of psychology, faculty of education and psychology, university of tabriz, tabriz, iranتبریز، دانشگاه تبریز، دانشکده علوم تربیتی و روانشناسی، گروه روانشناسی، تلفن: 02188003193سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (tabriz university) تورج عنبرا tooraj anbara department of occupational therapy, rehabilitation faculty, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) قربان تقی زاده ghorban taghi-zadeh department of occupational therapy, rehabilitation faculty, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی تهران،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تهران (tehran university of medical sciences) ثریا رهبر رحیم زاده soraya rahim-zadeh rahbar department of occupational therapy, rehabilitation faculty, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی ایران،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences) حسین کریمی hosein karimi department of occupational therapy, rehabilitation faculty, iran university of medical sciences, tehran, iranدانشکده توانبخشی، دانشگاه علوم پزشکی ایران،سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ایران (iran university of medical sciences)

پیش زمینه و هدف: پژوهش حاضر اختلالات شناختی را که یکی از مشکلات بیماران همی پلژی است، بررسی می کند. شناخت از حوزه های مختلفی تشکیل شده است که برخی از آن ها شامل جهت یابی، ادراک بینایی- فضایی، پراکسی حرکتی، سازماندهی بینایی- حرکتی و اعمال فکری می باشد.  روش بررسی: در این پژوهش توصیفی- تحلیلی مقطعی تعداد 20 نفر از بیماران همی پلژی راست بزرگسال پس از تشخیص آسیب مغزی، مورد بررسی قرار گرفتند. محدوده...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمد افشار m afshar assistant professor-department of anatomy- birjand university of medical sienceاستادیار بافت و جنین شناسی، فوق دکترای در زمینه تکنیک های هیستوشیمیایی و میکروسکوپ الکترونی - گروه علوم تشریحی - دانشگاه علوم پزشکی بیرجند محمدجعفر گل علی پور m.j golalipour محمد حسن پور m hasanpour

سابقه و هدف: گاباپنتین یک داروی ضد صرع از نسل جدید است که جهت درمان صرع های ناقص و عمومی ثانویه معرفی گردید. از این دارو جهت تسکین دردهای عصبی کانسر و دیابت و پیشگیری از میگرن نیز استفاده می گردد. در مورد نقش این دارو در ایجاد نقایص جسمی در تکامل جنین (اثرات تراتوژنیک)، اطلاعات زیادی در دست نیست و تنها گزارش هایی دال بر اختلالاتی مثل تاخیر در استخوان سازی و تجمع ادرار در کلیه و حالب(هیدرونفروز ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
محمد خاکزاد m khakzad بابل، بیمارستان شهید بهشتی، بخش جراحی، تلفن: 4-2252071- 0111

سابقه و هدف: نقص های مادرزادی در ساختمان بینی یکی از مهمترین عوامل بدشکلی صورت و نقص زیبایی محسوب می گردد. alar همواره یکی از مشکل ترین محل ها برای ترمیم در صورت بوده و شکست درمانی در آن زیاد است. این مطالعه به اصلاح نقص هیپوپلاستیک alar بینی که دو بار تحت عمل جراحی قرار گرفته و با شکست درمانی همراه بوده است را گزارش می کند. گزارش مورد: دختر 19 ساله ای که با هیپوپلازی alar چپ بینی مراجعه کرده و...

ژورنال: :بیهق، مجله کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی سبزوار 2015
احسان موسی فرخانی، محمد رضا قهار حکیمه صفا پور تکتم فرقانی حسین رضا زاده

زمینه و هدف : کمبود ید باعث گروهی از بیماریها مانند گواتر آندمیک ، کم کاری تیروئید،کریتینیسم و آنومالی های مادر زادی می شود و با توجه به اهمیت این بیماریها این مطالعه به منظور پایش برنامه کشوری مبارزه با کمبود ید در سال 1388 در شهرستان فریمان به مرحله اجرا در آمد. مواد و روشها : در این بررسی توصیفی مقطعی از طریق نمونه گیری خوشه ای و به صورت تصادفی 804 دانش آموز در سنین 6 تا 18 سال از هر د...

ژورنال: :پژوهش های بالینی دامپزشکی 0
حمید رضا فتاحیان روزبه مرید پور حمید محی الدین علیرضا حسین زاده سید حمیدرضا موسویان

یک قلاده سگ نر از نژاد تریر 12 ماهه با وزن 6 کیلوگرم با علائم لنگش نمره 2 (درجه3) اندامهای خلفی به همراه آتروفی ماهیچه ای دو اندام خلفی ،اختلال در قدم برداشتن به درمانگاه خصوصی دامهای کوچک ارجاع داده شد. پس از اخذ تاریخچه مشخص گردید بیمار تحت ضربه قرار نگرفته و از نقطه نظر معاینات درمانگاهی دچار بیماریهای عفونی نبوده است.در مطالعه تصویر برداری در نمای قدامی-خلفی و جانبی در رفتگی دو طرفه ناقص مف...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
علیرضا خوشنویسان alireza khoshnevisan tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران نرگس سیستانی اله ابادی narges sistani allah abadi tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران سینا عبداله زاده sina abdollahzadeh tehran university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی تهران

زمینه و هدف: سندرم دندی- واکر نوعی آنومالی مادر زادی است که به صورت عدم تشکیل و یا کوچک بودن ورمیس مخچه (cerbellar vermis) ، سیستیک بودن بطن چهار مغزی (cystic fourth ventricle) و بزرگی حفره خلفی جمجمه large posterior fossa) ) تظاهر می کند و می تواند همراه یا بدون هیدروسفالی بروز کند. راهکار معمول برای درمان آن شانت گذاری( shunt ) است، ولی در مواردی روش جراحی 3rd ventricolostomy) etv (endoscopic...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید