مقدمه اختلال دو طرفه هسته های قاعده ای در ناحیه گلوبوس پالیدوس یک اختلال نادر در دوران کودکی است که      می تواند منجر به علائم متعددی از جمله اختلال در گفتار شود. معرفی بیمار  بیمار پسر بچه ای هفت و نیم ساله است با علائم متعددی نظیر اختلال رفلکس تهوع و بلع، صدای مرتعش، گفتار ناموزون و ضعف عضلات بازکننده دهان. در نتیجه اسکن MRI بیمار، آسیب دوطرفه هسته های قاعده ای در ناحیه گلوبوس پالیدوس با علت...

اختلال تکاملی استخوانی شونده و پیشرونده بافت لیفی یکی از بیماریهای بافت همبند است . این بیماری نادر از لحاظ تشخیص ، سیر ، پیش آگهی ، تشخیص افتراقی و پرهیز از درمان جراحی ( جز در موارد ضروری ) اهمیت دارد . این مقاله گزارشی است از یک مورد از این بیماری در دختری 5 ساله . بیماری از دو ماه قبل از مراجعه به درمانگاه بصورت تورم در ناحیه پشت گردن و سپس کتف و شانه راست آغاز شده و منجر به محدودیت حرکت شا...

سابقه و هدف: ابتلا زایده کرونویید فک پایین به استئومیلیت ناشی از تزریق بی حسی موضعی عصب دندانی تحتانی یافته‌ای نادر است که علت آن داشتن تغذیه خونی مناسب توسط عضله گیجگاهی می‌باشد. هدف از این گزارش معرفی بیماری است که متعاقب تزریق بیحسی موضعی با سوزن عفونی در تکنیک بلاک فک تحتانی دچار عفونت فضای پتریگویید و ماستریک شده و علیرغم انسزیون و درناژ آبسه و آنتی بیوتیک تراپی بهبودی نیافته و در نهایت به...

مقدمه: سندرم لورنس مون بیدل یکی از سندرم های نادر می باشد. در این گزارش یک مورد سندرم لورنس مون بیدل که دچار ناهنجاری ناحیه تناسلی نیز بوده است را معرفیش می کنیم.   معرفی بیمار: دختر 17 ساله ای که با شکایت درد شکم متناوب از 4 ماه قبل، به بخش ژنیکولوژی بیمارستان رسول اکرم (ص) ارجاع شده بود. در معاینه های انجام شده متوجه توده شکمی– لگنی تا حد ناف شدیم. در معاینه ناحیه تناسلی بیمار ناحیه وستیبول م...

زمینه و هدف: فیبروم ادونتوژنیک مرکزی یک نئوپلاسم نادر برخواسته از اکتومزانشیم ادونتوژنیک می باشد. اغلب موارد آن در فک پایین و بین سنین 11 تا 39 سالگی رخ می دهد. تمایل قطعی به بروز در زنان با نسبت 2/2 به 1 وجود دارد و میزان عود آن بسیار کم است. هدف از این مقاله گزارش یک مورد از این ضایعه نادر بود که به صورت اتفاقی یافت شده بود. گزارش مورد: دختری 11 ساله در طی درمان ارتودنسی و بدون هیچگونه شکایت ...

مقدمه: ﮐﯿﺴﺖ ادﻧﺘﻮژﻧﯿﮏ ﮐﻠﺴﯿﻔﯿﻪ، یک کیست ادنتوژنیک رشدی تکاملی ناشایع است که اولین بار توسط gorlin در سال 1962 توصیف شد. این کیست بسیار نادر است و تنها 1 درصد کیست های فکی را شامل می شود. به خاطر ماهیت پیچیده آن، ابهامی وجود دارد که این ضایعه، کیست، نئوپلاسم یا هامارتوم می باشد. معرفی مورد: در این گزارش، یک مورد نادر از ﮐﯿﺴﺖ ادﻧﺘﻮژﻧﯿﮏ ﮐﻠﺴﯿﻔﯿﻪ با تکثیر آملوبلاستیک (یک نوع هیستولوژیک بسیار نادر) در...

بیمار خانم 58 ساله ای بود که با شکایت بزرگی قدام گردن و علائم انسداد راه هوایی فوقانی، در بیمارستان حضرت سول اکرم(ص) بستری شده بود. در رادیوگرافی قدامی خلفی و جانبی گردن فشردگی راه هوایی مشاهده گردید که در سونوگرافی و سی تی اسکن نیز، وجود یک توده در ناحیه پارارتروفارنکس، تا ناحیه قدام درمحل تیروئید و به ابعاد10×5/4 سانتیمترتأیید شد.پس از انجام آسپراسیون سوزنی ( fna ) و بیوپسی تشخیصی، پلاسموسیتو...

در ناحیه طبس تعدادی گسل توانمند، فعال و کواترنر مانند کلمرد، طبس، نایبند، چشمه رستم، زنوغان، قوری چای، انارکی- تخت نادر وقدیر وجود دارند که سرشت لرزه خیزی ناحیه را ایجاد نموده اند. برای مقاومسازی شهرها در برابر خطر زمینلرزه لازم است ویژگیهای لرزهزمین ساخت و تاثیر لرزهخیزی هر یک از چشمهها بر ناحیه برآورد گردد. در این راستا پدیده تشدید ناشی از تاثیر رسوبات آبرفتی بر رویپارامترهای جنبش نیرومند زمی...

سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی‌مورفیسم‌های موجود در مجموعه ژنی ApoAI- CIII-AIV را با هیپرلیپیدمی نشان داده‌اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی‌مورفیسم XmnI در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین AI (C – 2500 T) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش‌ها: DNAژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گرد...

هیستیوسیتوزسینوزال با لنفادنوپاتی ماسیو (بیماری روزائی- دورفمن)، یک بیماری نادر خوش خیم هیستیوسیتی با علت ناشناخته بوده، که به طور معمول با بزرگی غدد لنفاوی سطحی و عمقی همراه است. بیماری معمولا سیر بالینی طولانی داشته و با دوره های متناوب از تشدید و فروکش علائم، توام است. در این مقاله یک مورد از بیماری روزائی- دورفمن در پسر 5 ساله، با لنفادنوپاتی حجیم ناحیه اینگوینال راست، لنفادنوپاتی گردنی، تب...