نتایج جستجو برای: سرطان روده بزرگ غیرارثی hnpcc

تعداد نتایج: 43193  

Journal: :Journal of clinical pathology 2007
Britta Halvarsson Wolfram Müller Maria Planck Anna Clara Benoni Peter Mangell Johan Ottosson Magnus Hallén Anna Isinger Mef Nilbert

BACKGROUND Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is associated with high risks for colorectal and endometrial cancer, young age at onset and an increased risk of multiple primary tumours. Colorectal cancer in HNPCC is characterised by poor tumour differentiation, an expanding growth pattern, and a pronounced lymphocytic reaction with tumour-infiltrating lymphocytes. AIMS AND METH...

Journal: :American journal of cancer research 2016
Hong Yu Hui Li Yongan Cui Wei Xiao Guihong Dai Junxing Huang Chaofu Wang

Hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) is caused by functional defects in mismatch repair (MMR) genes, including mutL homolog 1 (MLH1) and mutS homolog 2 (MSH2). This study aimed to assess whether the mRNA expression of MLH1 in peripheral blood could be used as a biomarkers for the diagnosis of HNPCC. The mRNA level of MLH1 was determined in 19 HNPCC families (46 members) using real-...

Journal: :Annals of oncology : official journal of the European Society for Medical Oncology 2004
J Lorenzo Bermejo F L Büchner K Hemminki

BACKGROUND Endometrial cancer is the second most common lesion within hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome. The importance of the non-HNPCC genetic predisposition to endometrial cancer is unclear, and the familial aggregation of endometrial cancer after exclusion of HNPCC families may offer valuable clues about the involvement of non-HNPCC-related genes. PATIENTS AND ME...

Journal: :Gut 1997
N E Beck I P Tomlinson T F Homfray I M Frayling S V Hodgson W F Bodmer

BACKGROUND The hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome is caused by germline mutations in mismatch repair genes and predisposes individuals to cancers of the colon and other specific sites. On theoretical grounds, it is expected that patients with HNPCC also develop more colorectal adenomas than the general population. In essence, if the mutation rate is raised owing to muta...

Journal: :Gut 2002
N Katballe M Christensen F P Wikman T F Ørntoft S Laurberg

BACKGROUND Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) is an autosomal dominant cancer syndrome, characterised by familial aggregation of HNPCC related cancers, germline mutations in mismatch repair genes, and/or microsatellite instability (MSI) in tumour tissue. AIM To estimate the frequency of HNPCC among non-selected Danish patients with colorectal cancer (CRC), and to evaluate the ...

Journal: :JAMA 1999
S Syngal E A Fox C Li M Dovidio C Eng R D Kolodner J E Garber

CONTEXT Genetic testing for cancer predisposition is evolving from purely research applications to affecting clinical management. OBJECTIVE To determine how often genetic test results for hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) can be definitively interpreted and used to guide clinical management. DESIGN Case-series study conducted in 1996 to 1998 in which a complete sequence anal...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه فردوسی مشهد - دانشکده دامپزشکی 1391

نتایج مطالعه مانشان داد که اپی تلیوم در روز 26 در هر دو بخش سکوم و کولون از نوع استوانه ای ساده می باشد، حضور سلول جامی در کولون و سکوم در روز 26 جنینی مشاهده گردید ولی درروز 30 جنیی ترشحات این سلول ها در رنگ آمیزی های پاس و آلسین بلو در هر دو بخش مثبت بودند. پرزهای کوتاه و قارچی شکل در روز 30 در کولون و سکوم مشاهده گردید. غدد لیبرکوهن در کولون در روز 30 و در سکوم در روز 36 مشاهده گردید. پارین ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد 0
مینا آدمپور زارع m adampour-zareh امین اله بهاء الدینی a bahaodini

مقدمه: قرار گرفتن طولانی مدت در معرض میدان های الکترومغناطیس بر بعضی عملکردهای روده به ویژه حرکات آن تأثیر می گذارد. بنابراین در تحقیق حاضر تأثیر قرارگیری در معرض میدان الکترومغناطیس با فرکانس پایین بر فعالیت سیستم آدرنرژیک در روده بزرگ ایزوله شده موش مطالعه گردید. روش بررسی: در این مطالعه تجربی 30 سر موش صحرایی نر بالغ به سه گروه تقسیم شدند: گروه اول، گروه آزمایشی (سولنوئید روشن) شامل 10 سر مو...

Journal: :Journal of medical genetics 2000
M Ravnik-Glavac U Potocnik D Glavac

EDITOR—Hereditary non-polyposis colorectal cancer (HNPCC) syndrome is a common autosomal dominant predisposition to colorectal cancer. Clinical diagnostic features of sporadic and HNPCC associated colorectal cancer do not diVer significantly and until recently the identification of HNPCC patients was based mainly on their family history. Because of the importance for relatives of HNPCC patients...

ژورنال: :کومش 0
نوشاد پی رویان noshad peyravian dept. of molecular and cellular sciences, faculty of advanced sciences and technology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran (iaups)گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده علوم و فناوری های نوین، واحد علوم دارویی، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران حمید اسدزاده عقدایی hamid asadzadeh basic and molecular epidemiology of gastrointestinal disorders research centre, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات علوم پایه و اپیدمیولوژی بیماری های گوارش، پژوهشکده گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران احسان ناظم الحسینی مجرد ehsan nazemalhosseini mojarad gastroenterology and liver diseases research center, research institute for gastroenterology and liver diseases, shahid beheshti university of medical sciences, tehran, iranمرکز تحقیقات بیماری های گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران مهرداد هاشمی mehrdad hashemi dept. of genetics, tehran medical sciences branch, islamic azad university, tehran, iranگروه ژنتیک مولکولی، واحد علوم پزشکی تهران، دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران محمدرضا رضوی mohamma dreza razavi nursing care research center, student research committee, semnan university of medical sciences, semnan, iranمرکز تحقیقات مراقبت های پرستاری، کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی سمنان، سمنان، ایران

سابقه و هدف: از آن جایی که اکثر سرطان های کولورکتال از پولیپ منشاء می گیرند، بررسی میزان بیان ژن های ایمونولوژیک موجود در پولیپ های روده بزرگ، می تواند به عنوان عاملی برای تشخیص تفاوت های ژنتیکی و پاتولوژی در پولیپ ها به حساب آید. هدف از این مطالعه بررسی بیان ژن cd86 در پولیپ های واقع در بخش های مختلف روده بزرگ و ارتباط آن با بروز بدخیمی می باشد. مواد و روش ها: در یک مطالعه تحلیلی- توصیفی طی سا...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید