نتایج جستجو برای: زیلپاترول هیدروکلراید

تعداد نتایج: 367  

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه 1392

آنزیم کاتالاز یک هموپروتئین بسیار فعال است که در اکثر موجودات دارای تنفس هوازی وجود دارد. این آنزیم هیدروژن پراکساید (h2o2) را بدون ایجاد رادیکال های آزاد به آب و اکسیژن تبدیل می کند، بنابراین می تواند سلول ها را از اثرات سمی h2o2 محافظت کند. کاتالاز کبدی گاو هموتترامری با وزن ملکولی 243 کیلو دالتون و دارای 84 رزیدوی تیروزین و 24 رزیدوی تریپتوفان است که هر منومر آن شامل یک گروه هم می باشد. در ا...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران مرکزی - دانشکده علوم پایه 1391

در تحقیق حاضر، نانوذره مغناطیسی پوشیده شده با ماده سطح فعال آنیونی sds، بطور موفقیت آمیز برای استخراج و پیش تغلیظ داروی ضد افسردگی نورتریپتیلین هیدروکلراید در نمونه های آبی به کار گرفته شد. خصوصیات سطحی نانو جاذب با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی ارزیابی گردید. پارامترهای موثربر فرآیند استخراج آنالیت مانند مقدار جاذب، اثر زمان، حجم سورفکتانت و ph بررسی شد بهینه شدند. نتایج نشان داد که در ح...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تبریز - دانشکده شیمی 1389

یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با اسیدهای آمینه بوده و محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند.روش دیگر که جهت بنزیل استری کردن آمینواسیدها بکار می رود استفاده از پلی فسفریک اسید به عنوان معرف آبگیر است. با سنتز 5 – فلورو اوراسیل استیک اسید (5fua) و واکنش آن با دو نوع آمینو اسید استر ...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی - دانشگاه آزاد اسلامی واحد علوم دارویی - دانشکده داروسازی 1393

دیلتیازم هیدروکلراید یک مهارکننده کانال کلسیمی است که به طور وسیعی در درمان فشارخون بالاو آنژین پکتوریس و بعضی از انواع آریتمی کاربرد دارد. این دارو نیمه عمر کوتاهی دارد و در محیط اسیدی معده (1.2=ph)پایدار بوده و با افزایش ph تخریب می گردد.بنابراین هدف از طراحی یک سیستم دارورسانی شناورشونده برای افزایش فراهمی زیستی و کاهش تعداد دفعات مصرف در روز آن از طریق افزایش زمان توقف دارودر معده میباشد.بد...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید مدنی آذربایجان - دانشکده علوم پایه 1392

سل به عنوان یک بیماری واگیردار سالیانه زندگی میلیون ها نفر را در سرتاسر جهان تهدید می کند. ظهور سویه های مقاوم به دارو، یکی از نگرانی های مهم سازمان سلامت جهانی می باشد. داروی پیرازین آمید یکی از داروهای مهم در درمان سل می باشد. این دارو توسط پیرازین آمیداز به پیرازینوئیک اسید تبدیل می شود که کشنده ی باکتری خواهد بود. مکانیسم عمده ی این مقاومت، جهش هایی در ژن pnca مربوط به این باکتری می باشد که...

پایان نامه :دانشگاه تربیت معلم - تهران - دانشکده زیست شناسی 1391

صرع یکی از شایع ترین اختلالات نورولوژیکی می باشد. صرع کوچک با تخلیه های نیزه ای-موجی هماهنگ، دوطرفه و عمومی شونده با فرکانس hz 4-5/2 شناخته می شود و ناحیه اطراف دهان در قشر حسی پیکری s1po کانون تولید آن است. تحریک با فرکانس پایین lfsفعالیت های صرعی را در صرع مقاوم به دارو کاهش می دهد. کانال های کلسیمی با کنترل غلظت کلسیم داخل سلولی،در تنظیم تحریک پذیری نورونی و تولید تخلیه های نیزه ای موجی شرکت...

ژورنال: :پژوهش های بالینی دامپزشکی 0
سروش محیط مافی عادل خدایی شربیانی

هدف از انجام این تحقیق، ارزیابی خصوصیت بالینی اضافه کردن داروی فتتانیل در پروتوکل ترکیبی کتامین-اسپرومازین در ایجاد یک ترکیب داروئی برای بیهوشی عمومی سگ و ارزیابی بالینی حیوان حین بیهوشی می باشد.در این تحقیق از 12 قلاده سگ بالغ نژاد مخلوط که در دو گروه 6 تایی،آزمایش و کنترل تقسیم شدند استفاده گردید.در گروه آزمایش،القا بیهوشی با تزریق عضلانی اسپرومازین مالتات به میزان 0.2 میلیگرم به ازای هر کیلو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی بابل 0
محمدرضا زرین دست mr zarrindast مهتاب شکارچی m shecharchi مهدی رضایت m rezayat

سابقه و هدف: نیکوتین اثرات فارماکولوژیک گسترده ای در سیستم عصبی مرکزی و محیطی دارد. رفتار لیسیدین licking در موش صحرایی عمدتا با عملکرد هسته های دم دار و جسم سیاه مرتبط است. هدف این مطالعه تعیین مکانیسم اثر نیکوتین در این رفتار می باشد. مواد و روش ها: حیوانات مورد آزمایش، موش های صحرایی نژاد آلبینو به وزن تقریبی 250-150 گرم بوده که بطور جداگانه در قفس نگهداری می شدند. تعداد لیسیدین در مدت 60 دق...

ژورنال: :فصلنامه علمی پژوهشی گیاهان دارویی 0
احمد رضا گوهری ar gohari medicinal plants research center, faculty of pharmacy, tehran university of medical sciences, tehran, iran, p.o.box: 14155 - 6451 tel: 00982166959090, fax: 00982166461178تهران، خیابان انقلاب اسلامی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده داروسازی، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، صندوق پستی: 6451 - 14155، تلفن: 66959090 (021)، نمابر: 66461178 (021) سودابه سعید نیا s saeidnia 1- medicinal plants research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranاستادیار، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمود رضا گوهری mr gohari 2- department of biostatistics, faculty of management and medical bioinformatics, iran university of medical sciences, tehran, iranاستادیار، گروه آمار حیاتی، دانشکده مدیریت و بیوانفورماتیک، دانشگاه علوم پزشکی ایران فهیمه مرادی افراپلی f moradi - afrapoli 3- department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, medical sciences/ university of tehran, tehran, iranدستیار، گروه فارماکوگنوزی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی تهران مریم مالمیر m malmir 1- medicinal plants research center, medical sciences/university of tehran, tehran, iranکارشناس، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران مژگان یزدان پناه a hadjiakhoondi 3- department of pharmacognosy, faculty of pharmacy, medical sciences/ university of tehran, tehran, iranکارشناس، مرکز تحقیقات گیاهان دارویی، دانشگاه علوم پزشکی تهران عباس حاجی آخوندی

مقدمه: داروهای سیتوتوکسیک عواملی هستند که به طور مستقیم سلول را نابود می نمایند به طوری که بر مراحل مختلف سنتز و فعالیت اسیدهای نوکلئیک اثر می گذارند و تقسیم سلولی را مهار می کنند. بررسی اثرات سیتوتوکسیک عصاره های خام گیاهی به روش های i‏n vitro هزینه کمتری داشته، حساسیت بیشتری دارا بوده و آزمایش در زمان کوتاه قابل انجام است از طرفی مقدار نمونه موردنیاز برای آزمایش نیز کمتر است. هدف: در این مطال...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید