با توجه به مشکلات روش های پیشگیری از حاملگی در زنان که در فصل های آینده مورد بحث قرار می گیرد و لزوم مشارکت جدی مردان در امر حیاتی کنترل جمعیت ، ما را بر آن داشت که به مطالعه دقیق، روش های مناسب و کاربردی که معایب روش های پیشین را نداشته و دارای اثرات قویتر و مطمئن تری باشد بپردازیم. با توجه به اینکه مطالعات و بررسیهای گسترده ای روی داروهای مهارکننده آنزیم (dhfr inhibitor) و خانواده فوران ها تا...

میکروتوبول ها بخش مهمی در ساختار سلول های عصبی هستند. در انسان ها، هر عاملی کـه باعث بی ثباتی میکروتوبول ها شود، می تواند منجر به زوال عقل و بیماری هایی مثل آلزایمر گردد. آلزایمر، یکی از تضعیف کننده ترین بیماری های بشر در عصر حاضر است. در حال حاضر تقاضای فراوانی برای داروهای طبیعی غیر استروئیدی وجود دارد، چرا که ایمنی و کارایی آن ها طی ده ها سال استفاده توسط فرهنگ های مختلف اثبات شده است. بنابر...

آنزیم مبدل آنژیوتانسین ace باعث تبدیل پیش ساز غیرفعال آنژیوتانسین i به ماده منقبض کننده عروقی و ترشح کننده آلدوسترون به نام آنژیوتانسین ii می گردد. از آنجایی که این آنزیم در هموستاز فشار خون نقش دارد بنابراین هدف مهمی در درمان فشار خون و نارسایی قلبی محسوب می گردد. با این حال به علت غیراختصاصی بودن داروهای مهار کننده، برخی از عوارض جانبی مثل سرفه خشک مشاهده می شود. در حال حاضر تحقیق در زمینه مه...

تیروزیناز یا پلی فنل اکسیداز (ppo) یک منواکسیژناز حاوی مس می باشد که مسئول تولید ملانین در جانوران می باشد. این آنزیم هر دو فعالیت هیدروکسیلاسیون منوفنل ها به o- دی فنل ها (فعالیت مونوفنلازی) و اکسایش آن به o- کوئینون ها (فعالیت دی فنلازی) را بروز می دهد. مهار تیروزیناز بسیار حائز اهمیت بوده و جستجو برای مهارکننده های جدید تیروزیناز جذاب بوده است. در این تحقیق‏‎‏، برای اولین بار اثر 2-نیتروآنیل...

زمینه و هدف: تیروزیناز یک آنزیم کلیدی در تولید رنگ‌دانه است. اختلالات مربوط به افزایش رنگ‌دانه در نتیجه تولید بیش‌ازحد ملانین در پوست ایجاد می‌شود؛ بنابراین گسترش مهارکننده‌های این آنزیم در زمینه‌های پزشکی، آرایشی و کشاورزی حائز اهمیت است. هدف این پژوهش بررسی بیوانفورماتیکی مهار آنزیم تیروزیناز به‌وسیله‌ی تعدادی از مشتقات هیدروکسی نیترو دی فنیل اتر است. مواد و روش‌ها: این پژوهش به روش توصیفی –ت...

هدف از این مطالعه مهندسی و ساخت یک سری از فیوژن آنتی بادی های کاملاً انسانی بود. مهندسی و تعویض اسید آمینه های هدف ژن وحشی کد کننده توالی hp-rnase (k7a/n71a/n88a/r91d/e111/a) توسط روش site-directed mutagenesis pcr صورت گرفت. ژن های وحشی و مهندسی شده در باکتری اشرشیاکلی سویه ی bl21(d3) بیان گردیدند و خالص سازی با استفاده از سیستم کروماتوگرافی تمایلی علیه his-tag صورت گرفت. غلظت فیوژن پروتئین ها ب...

هدف: هدف از این مطالعه مروری بررسی میزان اثربخشی و عوارض داروی ارلیستات بوده است. روش مطالعه: در این مطالعه مروری مقالات منتشر شده در مورد ارلیستات و اثربخشی و عوارض آن شامل 50 مقاله که در سایتهای pubmed، index copernicus، medline، elsevier و scopus نمایه شده بودند، مورد بررسی قرار گرفتند و اطلاعات به دست آمده از مقالات مذکور استخراج و ثبت شد و در نهایت یک جمع بندی کلی از مطالب به دست آمده از ...

چکیده : مقدمه و هدف :داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی که مهارکننده غیراختصاصی آنزیمهای سیکلواکسیژناز1و2 هستند ، به عنوان ضد درد و ضدالتهاب استفاده فراوانی دارند. اما به دلیل عوارض گوارشی که ایجاد می نمایند ، مصرف آنها با محدودیت هایی همراه است. به همین دلیل داروهای مهارکننده انتخابی سیکلواکسیژناز2 ازجمله سلکوکسیب به امید تحمل گوارشی بهتر به بازار عرضه شده اند. در مطالعه حاضر میزان بروز احتمالی عوا...

در این تحقیق اثر سه داروی پرکاربرد بیهوشی ام- اس 222 ، اسانس گل میخک و 2- فنوکسی اتانول، بر فاکتورهای خونی و آنزیم های سرم ماهی کپور معمولی ارزیابی گردید. ابتدا با تجویز غلظت های افزایشی هر یک از داروهای بیهوشی، بهترین غلظت القای بیهوشی و نیز غلظت کشنده در مورد هر یک از داروهای بیهوشی مشخص گردید. سپس ماهی ها با غلظت‌ های موثر بدست آمده، بیهوش شدند و در زمان‌ های0، 1، 12، 24 و 72 ساعت بعد از بیه...

تخلیص آنزیم با l - گلوتامین: d فروکتوز 6 - فسفات آمید و ترانسفراز بوسیله رسوب تدریجی با متانل و همچنین با بکار بردن کروماتوگرافی تبادل یونی بوسیله deae-sephadex a-50 انجام شد. فعالیت ویژه این آنزیم تا حدود 52 برابر پریاراسیون ناخالص تهیه شده از جفت افزایش یافت ph اپتیمم این آنزیم در تامپون فسفات و کاکودیلات بین 5ˆ7 - 8ˆ6 میباشد. در ضمن ضریب ثابت آنزیمی km بدست آمده برای فروکتوز 6 - فسفات 10-3m×...