نتایج جستجو برای: جهش ذره

تعداد نتایج: 6621  

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
محمد کاظمی عرب آبادی m kazemi arababadi department of immunology and hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iranرفسنجان: میدان انقلاب، دانشکده پزشکی،گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی محمدرضا میرزایی m.r mirzaei ابراهیم رضازاده زرندی e rezazadeh zarandi غلام حسین حسن شاهی راویز gh.h hassanshahi محمدرضا وطنی باف m.r vatani baf

سابقه و هدف: بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های ccl3 (mip-1a) ،ccl4 (mip-1b) و ccl5 (rantes) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های ccr2 و ccr5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت ccr5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن ccr5 می تواند منجر به کاهش بیان و ...

آهنگری کهن, رضا, اصغرزاده, سمیه, اصغرزاده, محمدرضا, اطیابی, سید محمد, جلیلی, اکبر, خان احمد شهرضا, حسین, نوری اینانلو, داوود,

  زمینه و هدف: ژن�درمانی و تجویز پروتئین های نوترکیب از روش های معمول در درمان بیماری های ژنتیکی می باشد. اما موانع موجود در این دو روش مانند تجویز محدود پلاسمید حاوی ژن مورد نظر یا وارد شدن تصادفی ژن انتقالی در ژنوم در مورد ژن درمانی و میزان بیان کم پروتئین در مورد تولید پروتئین های نوترکیب محققین را بر آن داشته است پلاسمید اپی زومالی طراحی کنند که بوسیله پروتئین های ویروسی در تعداد نسخه بالا ...

ژورنال: فیض 2017
شیاسی آرانی, کبری, مروجی, سید علیرضا, نجارزاده, پوران,

سابقه و هدف: شیرخواران کوچک نسبت به سن حاملگی (Small for Gestational Age; SGA) در معرض خطر وزن یا قد نهایی پایین هستند. هدف از این مطالعه تعیین فراوانی جهش رشدی در شیرخواران SGA می­ باشد. مواد و روش­ ها: این مطالعه مقطعی به بررسی سیر رشد نوزادان SGA متولد شده در شهرستان کاشان در سال ­های 89-1388 می­ پردازد. شیرخواران با وزن یا قد کمتر از صدک 3 منحنی رشد به­ عنوان SGA شناسایی شدند. شرح حال کاملی...

ژورنال: دنیای میکروب ها 2018
سیده شیده پورخلیلی فاطمه اسدی رحمانی نجمه رنجی,

سابقه و هدف: سودوموناس آئروجینوسا یک پاتوژن فرصت طلب به ویژه در بیماران با نقص ایمنی است. مقاومت دارویی در سودوموناس آئروجینوسا به واسطه مکانیسم های مختلفی مانند جهش در زیرواحدهای توپوایزومرازها و تنظیم کننده های منفی سیستم های پمپ افلاکس ایجاد می شود. هدف از این مطالعه ارزیابی جهش های نقطه ای  ژن های gyrB، parC و nfxB در جدایه های سودوموناس آئروجینوسا مقاوم به سیپروفل...

ژورنال: :پژوهش های آسیب شناسی زیستی 0
sedigeh ghaedi department of toxicology & pharmacology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran majid hassanpour-ezatti department of biology, faculty of basic scienses, shahed university, tehran, iran tahereh naji department of toxicology & pharmacology, pharmaceutical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran mohammad safi rahmanifar department of biology, faculty of basic scienses, shahed university, tehran, iran

هدف: این پژوهش به بررسی آسیب‏های بافتی ناشی از تجویز زیرجلدی مزمن میکرو و نانو ذره اکسید منگنز بر بافت‏های کبد، کلیه و بیضه موش‏های بزرگ پرداخته است. مواد و روش‏ها: موش‏ها (210 سر) به سه گروه کنترل، دریافت کننده نانو و میکرو ذره اکسید منگنز تقسیم شدند. موش‏ها در گروه‏های تجربی، هر دو هفته یک‏بار به مدت 14 هفته به صورت زیرجلدی محلول حاوی نانو یا میکروذرات دی اکسید منگنز (100 میکروگرم/کیلوگرم) را...

ژورنال: :مهندسی عمران مدرس 2014
سعید کبورانی احمد شانه ساززاده

بررسی انتقال رسوب در مقیاس حرکت ذرات باعث شناخت بهتر پدیده ی انتقال رسوب و تعیین نرخ آن در محیط های رودخانه و دریا می شود. ذرات رسوب به طور معمول به دو صورت بار معلق و بار بستر تحت تأثیر جریان و یا امواج، منتقل می شوند. بار بستر به صورت های لغزش، غلتش و پرش انتقال پیدا می کند که در میان آن ها پرش غالب است. در فرایند پرش عوامل متعددی تأثیرگذارند، اما به دلیل روشن نبودن کامل این عوامل، پدیده ی پر...

ژورنال: کومش 2014
پناهی, جعفر, مهدیه, نجات, هواسیان, محمدرضا ,

بیماری فیبروزکیستیک (Cystic fibrosis, CF)یکی از کشنده‌ترین اختلالات چند‌سیستمی و شایع‌ترین بیماری مغلوب اتوزومی در سفید‌پوستان است. علت اصلی این بیماری، جهش در ژن پروتئیی به نام (Cystic fibrosis transmembrane conductive regulator) CFTR است. جهش‌های متعددی در ژن CFTR گزارش شده است که منجر به کاهش کارکرد پروتئین CFTR و بروز فنوتیپ بیماری می‌شود. شایع‌ترین جهش، ΔF508، یا حذف فنیل‌آلانین در م...

ژورنال: :مجله علوم پزشکی رازی 0
فرهاد ذاکر f. zaker محمد حسین محمدی m.h. mohammadi احمد کاظمی a. kazemi معصومه بخشایش m. bakhshayesh

زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد  awte myeloid leukemia aml))، موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد .جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی flt3 از شایع ترین جهش های ایجادشده در aml می باشد که موجب تکثیر و بقاء غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش تضاعف توالی داخلی itd (internal tandem duplication) و همچنین جهش نقطه ای d835 ژنflt3 یک پیش اگهی بد را به همراه دارند...

ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
ساناز سبحانی sanaz sobhani سید مسعود غفارپور massoud ghaffarpour زهرا مستخدمین حسینی zahra mostakhdemin hosseini فاطمه کمالی fatemeh kamali زهرا نورمحمدی zahra nour mohammadi مسعود هوشمند massoud houshmand molecular genetic diagnosis lab, special medical center, tehran, iran.استادیار ژنتیک پزشکی پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری

سرطان کولورکتال رایج ترین سرطان دستگاه گوارش شناخته شده هم در ایالات متحده و هم در اروپاست. این سرطان در مردان ایرانی سومین، و در زنان ایرانی چهارمین سرطان شایع می باشد. کدون های 12و13 این ژن به عنوان نقاط داغ جهش در این ژن محسوب می شوند. جهش های سوماتیک در کدون های 12و13 (اگزون 1) ژن k-ras که پروتئین ras دائما فعال را می سازد، در 20-50 درصد از سرطان های کولورکتال انسان یافت شدند. در این پژوهش،...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
بهناز زربخش b. zarbakhsh انستیتو پاستور ایران الهام فرشادی e. farshadi انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) آرین آریانی کاشانی a. ariani kashani انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) مرتضی کریمی پور m. karimipoor انستیتو پاستور ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: انستیتو پاستور ایران (pasteur institute of iran) راضیه حبیبی پورفتیده r. habibi pourfatideh مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و پایگاه منطقهای انتقال خون گیالنسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد صادق فلاح

چکید ه   سابقه و هدف   زوج های بسیاری در وضعیت نامشخص از نظر داشتن نقص در ژن های تالاسمی وجود دارند که تعیین قطعی این نواقص برای برنامه غربالگری قبل از ازدواج و نیز برای کمک به مشاوره ژنتیک ضروری می باشد. در این بررسی افراد مشکوک به آلفا تالاسمی، از نظر جهش های مختلف حذفی و غیر حذفی مورد بررسی مولکولی قرار گرفتند.   مواد و روش ها   در این مطالعه توصیفی، نمونه های مشکوک به آلفا تالاسمی با fl 80 ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید