نتایج جستجو برای: بیماری های سیستم عصبی

تعداد نتایج: 508707  

کارولوکس حمید لسانی علیرضا فریدونیان

برای تعیین استراتژی های کنترلی در سیستم توزیع،و انجام تصمیم گیری های لازم توسط سیستم شناسنده الگو،لازم است حالت سیستم توزیع تخمین زده شود . در این سیستم،هر حالت،یک کلاس(دسته)از داده های اندازه گیری شده می باشد که بیانگر وضعیت سیستم در آن لحظه از زمان است. در این مقاله پس از معرفی مساله و بیان نیازهای موجود برای کار مورد نظر و بیان ضرورت تخمین گر حالت،دو تخمین گر با استفاده از شبکه عصبی با تقار...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
سید محمدحسین افسریان mohammad hosein afsarian طاهره شکوهی tahereh shokohi مهدی ارزنلو mehdi arzanlou مهدی طاهری سروتین mehdi taheri sarvtin حمید بدلی hamid badali ساری: کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی

قارچ های سیاه به صورت گندروی بر روی مواد گیاهی زنده یا مرده ساکن هستند اما بیشتر آن ها ساکن خاک می باشند. بیش از 150 گونه و 70 جنس از قارچ های سیاه در بیماری های انسان و حیوان دخالت دارند. سندرم های بالینی متنوعی توسط قارچ های سیاه براساس یافته های بافت شناختی ایجاد می شوند که شامل کروموبلاستومایکوزیس، فئوهایفومایستوما و فئوهایفومایکوزیس می باشند. فئوهایفومایکوزیس به بیماری های ایجاد شده توسط ق...

رحمتی, مسعود, نژاد زمانی, علی, کاظمی, عبدالرضا,

مقدمه: اختلال در پروتئین‌های حرکتی درگیر انتقال آکسونی یکی از علائم رایج در بیماری های تخریب عصبی است. KIF1B یکی از این پروتئین‌های حرکتی درگیر در انتقال آکسونی است. هرچند گزارشات بسیاری در مورد اختلال این پروتئین و بیان آن در بیماری‌های مختلف سیستم عصبی مرکزی وجود دارد، با این حال مشخص نیست آیا در حالت فعالیت کاهش یافته به شکل لیگاتور بندی نخاع میزان بیان KIF1B را در اعصاب محیطی تغییر می دهد ی...

ژورنال: :iranian journal of neonatology 0

زمینه و هدف: در سالهای اخیر در نوزادان رسیده ، بدون وجود شواهد بیماری همولیتیک و سایر عوامل خطر ، افزایش روز افزون بروز اختلالات عصبی ناشی از بیلی روبین در سر تا سر دنیا مشاهده می شود. این مطالعه به منظور تشخیص اختلالات حاد عصبی ناشی از بیلی روبین (bind) در نوزادان ترم که از شیر مادر تغذیه می شوند و سابقه ای از مصرف دارو یا بیماری زمینه ای عصبی و همولیتیک را ندارند و به دلیل زردی شدید تعویض خون...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان تهران - دانشکده فنی 1390

امروزه ما در جهان ترا بایت و میکروثانیه زندگی می کنیم، جایی که روزانه انبوهی از داده ها تولید میشود و در عین حال بازیابی سریع و بهینه اطلاعات مورد درخواست جوامع اطلاعاتی است. داده های چندرسانه ای شامل تصویر، صدا و ویدئو هستند. در نتیجه نیاز فوری برای ضبط، ذخیره و بازیابی چنین داده ای وجود دارد. تصویر ابتدائی ترین فرم داده چندرسانه ای است؛ به همین دلیل تحقیقات زیادی برای بازیابی چنین داده ای صور...

ژورنال: طب جنوب 2017
اسماعیلی ریکنده, سمیرا, توسلی, بهناز, درگلاله, اکبر, شمسی زاده, مرتضی, مرادی, اسحاق,

زمینه: کمبود فاکتور 13 اختلالی خونریزی دهنده بوده و به شیوه اتوزوم مغلوب به ارث می‌رسد. در مناطقی که ازدواج فامیلی رایج است، شیوع بیشتری دارد. ایران به عنوان کشوری در خاورمیانه با میزان بالای ازدواج خویشاوندی نزدیک به نیمی از مبتلایان به کمبود شدید فاکتور 13 را در بر دارد. شایع‌ترین موتاسیون در جمعیت ایرانی Trp187Arg می‌باشد. در این بیماران خونریزی‌های تهدید کننده حیات شامل خونریزی سیستم عصبی م...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان کرمان 1389

چکیده ندارد.

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد 0
شبنم بخشعلی زاده shabnam bakhshalizadeh department of anatomy, faculty of medicine, tehran university of medical science, poursina st., ghods st.,keshavarz blvd, tehranتهران، بلوار کشاورز، خ قدس، خ پورسینا، دانشگاه علوم پزشکی تهران، دانشکده پزشکی، گروه آناتومی فریبا اسماعیلی fariba esmaeili department of biology, faculty of basic sciences, shahrekord university, p.o. box 115, shahrekord, iranگروه زیست شناسی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه اصفهان، اصفهان، ایران هدایت الله شیرزاد hedayatollah shirzad cellular & molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران فریبا هوشمند fariba houshmand physiology dept., faculty of medical sciences, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranگروه فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مرضیه ابراهیمی هفشجانی marzieh ebrahimi-hafshejani department of biology, faculty of basic sciences, shahrekord university, p.o. box 115, shahrekord, iranگروه زیست شناسی،دانشکده علوم پایه، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایران ثریا قاسمی sorayya ghasemi cellular & molecular research center, shahrekord university of medical sciences, shahrekord, iranمرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران

زمینه و هدف: سلول های p19 دودمانی از سلول های کار سینومای جنینی چند استعدادی هستند که قادرند در محیط کشت حاوی سرم رشد نموده و برای تمایز به هر سه دودمان مزودرمی، آندودرمی و اکتودرمی القا شوند. با استفاده از روش های استاندارد ترانسفکشن می توان توالی dna خارجی را به این سلول ها وارد کرده و عملکرد و تمایز سلولی را بررسی کرد. این تحقیق با هدف القای فنوتیپ عصبی در سلول های p19 ترانسفکت شده با ژن پرو...

ژورنال: :مجله پزشکی ارومیه 0
نگین روناسی negin roonasi hamedan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) نسرین رفیعیان nasrin rafieian hamedan university of medical sciencesدانشگاه علوم پزشکی همدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی همدان (hamadan university of medical sciences) صنم میربیگی sanam mirbeigi dental school, daheye fajr bulv., yazd, iran tel: +98 917361429دانشکده دندانپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی یزد، تلفن: 6256200-0351سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد (shahid sadooghi university of medical sciences)

) یک بیماری نادرارثی غالب و وابسته به کروموزوم xمی باشد. این بیماری به طور شایع پوست، چشم، مو، سیستم عصبی مرکزی و دندان ها را درگیر می کند. بیماری در خانم ها شایع تراست. یافته های پوست و مو مهم ترین جنبه تشخیص این سندرم در بیماران می باشد. درگیری سیستم دندانی به صورت کاهش تعداد دندان های شیری و دائمی از نظر تشخیصی در مرحله بعدی قرار می گیرد.بیمار دختر 10 ساله ای است که دارای ضایعات پوستی، آلوپش...

ژورنال: :کومش 0
فاطمه درستی fatemeh dorosti dept of biochemistry, payam noor, tehran, iranگروه بیوشیمی، دانشگاه پیام نور تهران، تهران، ایزان زهرا زنگنه zahra zanganeh dept. of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوشیمی، انستیتوپاستور تهران، تهران، ایران رقیه میرزازاده roghayeh mirzazadeh dept. of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوشیمی، انستیتوپاستور تهران، تهران، ایران زهرا زمانی zahra zamani dept. of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوشیمی، انستیتوپاستور تهران، تهران، ایران محمد ارجمند mohammad arjmand dept. of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوشیمی، انستیتوپاستور تهران، تهران، ایران صدیقه صادقی sedighe sadeghi dept. of biochemistry, pasteur institute of iran, tehran, iranگروه بیوشیمی، انستیتوپاستور تهران، تهران، ایران

سابقه و هدف: بیماری فنیل کتونوری یکی از بیماری های متابولیسمی نسبتاً شایع در جهان می باشد. در کشور ما نیز به دلیل ازدواج های فامیلی از شیوع بالائی برخوردار است. شیوع این بیماری در ایران از حدود 1:4000 تا 1:8000 تولد در هر سال گزارش گردیده است. عقب ماندگی های ذهنی، ناتوانی های جسمی، اختلالات عصبی از جمله عوارض بالینی این بیماری می باشند. لذا جهت جلوگیری از بروز این علائم بالینی تشخیص به موقع این ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید