نتایج جستجو برای: الگوی بیانی ژن

تعداد نتایج: 60661  

ژورنال: :فصلنامه علمی ـ پژوهشی زیست فناوری گیاهان زراعی 2015
رویا حیدری رحیم حداد

سیلیکون از جمله عناصری است که باعث القای مقاومت به انواع تنش ها به ویژه تحت تنش خشکی در گیاهان می شود. در این پژوهش به بررسی اثر سیلیکون در فعالیت آنزیم های ضداکسنده کاتالاز، اسکوربات پراکسیداز و سوپراکسید دیسموتاز و الگوی بیانی ژن های مربوطه و محتوای هیدروژن پراکساید بر روی دو رقم نیمروز (مقاوم به خشکی) و گرگان (رقم نیمه حساس) در مرحله چهار برگی، تحت سه تیمار خشکی، سیلیکون-خشکی و شاهد به صورت ...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
فتح اله احمدپور fathollah ahmadpour باقر یخچالی bagher yakhchali سیدصفا علی فاطمی seyed safa ali fatemi علی اصغر کارخانه ali asghar karkhane سمیرا طالبی samira talebi

لیپازها (تری آسیل گلیسرول آسیل هیدرولازها ec 3.1.1.3) هیدرولیز تری آسیل گلیسرول به اسیدهای چرب و گلیسرول را در حد فاصل لایه چربی و آب کاتالیز می کند. این آنزیم ها کاربردهای فراوانی در صنایع غذایی، کشاورزی، روغن، چوب و کاغذ، پزشکی و دارویی دارند. در این تحقیق ژن لیپاز باکتریایی باسیلوس پامیلوس بومی در میزبان پیکیاپاستوریس همسانه سازی و بیان شد. ژن لیپاز در حامل کلونینگ pgem5zf همسانه سازی شد و س...

متن کامل
ژورنال: :کومش 0
جمشید راهب j. raheb 1- center for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranمرکز ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی لیدا یکتامرام l. yektamaram 1- center for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranمرکز ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی محمدرضا اکبری عیدگاهی m.r. akbari eidgahi 2- center of biotechnology, semnan university of medical sciences, semnan, iran.دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی سمنان، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی علی اکبر شعبانی a.a. shabani 2- center of biotechnology, semnan university of medical sciences, semnan, iran.دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی سمنان، مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی الهام آقایی e. aghaee 1- center for genetic engineering and biotechnology, tehran, iranمرکز ملی تحقیقات مهندسی ژنتیک و تکنولوژی زیستی

سابقه و هدف: گلوکزاکسیداز آنزیمی است که در صنایع غذایی، شیمیایی، آرایشی و بهداشتی و همچنین در کیت های تشخیص گلوکز استفاده می شود. هدف این مطالعه شناسایی و جداسازی این ژن از ژنوم قارچ آسپرژیلوس نایجر از طریق pcr و کلونینگ آن درe. coli به منظور پایه ای برای تولید گلوکزاکسیداز نوترکیب در ایران است. مواد و روش ها: قارچ آسپرژیلوس نایجر (atcc 9029) در محیط حاوی پپتون و گلوکز و عصاره مالت و در حرارت º...

متن کامل
ژورنال: :genetics in the 3rd millennium 0
نفیسه صانعی عطاآبادی nafiseh sanei ataabadi یحیی خزایی yahya khazaie کامران قائدی kamran ghaedi کیانوش درمیانی kianoush dormiani محمد حسین نصر اصفهانی mohammad hosein nasr-esfahani

پلاسمید هایاستاندارد از دو قسمت توالی های باکتریایی و واحد بیانییوکاریوتی تشکیل می شوند. مطالعات اخیر نشان داده اند که وجود توالی هایباکتریایی در پلاسمید علاوه بر ایجاد مشکلات ایمنی، با گذشت زمان سبب کاهش بیان ژن خارجی می گردد. بر این اساس وکتور های minicircle ساخته شدند. وکتور های minicircle فاقد توالی های باکتریایی بوده و فقط حاوی واحد بیانی یوکاریوتی (توالی کدکننده ژن مورد نظر به همراه پرومو...

متن کامل
ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
پژمان حامدی اصل p. hamedi asl مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایران راحله حلبیان r. halabian دانشگاه تربیت مدرس ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) محمد محمدزاده m. mohammadzadeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مهشید محمدی پور m. mohammadipour مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) زهرا بخشنده z. bakhshandeh مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) داریوش حامدی اصل dr. hamedi asl انستیتو تحقیقاتی سرم و واکسن سازی رازی کرج ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی اصغر کیانی

چکید ه   سابقه و هدف   ho-1 (هِم اکسیژناز-1) یکی از عوامل قدرتمند محافظت کننده سلولی می باشد. هدف از این مطالعه، کلونینگ و بیان موقت ژن ho-1 انسانی در سلول های بنیادی مزانشیمال( msc ها) با استفاده از سیستم بیانی آدنوویروسی برمبنای تکنولوژی gateway بود.   مواد و روش ها   در یک مطالعه تجربی، به منظور القای ho-1 ، رده سلولی 549 a به مدت 1 ساعت با اشعه uv مواجه گردید. cdna توتال ho-1 جداسازی شد و از...

متن کامل
ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
اسعد آذر نژاد asaad azarnezhad department of medical biotechnology, allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, i.r. iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران ارشد حسینی arshad hosseini department of medical biotechnology, allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, i.r. iranگروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پیراپزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران زهره شریفی zohreh sharifi department of medical biotechnology, faculty of school of allied medical sciences, tehran university of medical sciences, tehran, i.r. iranمرکز تحقیقات انتقال خون، موسسه تحقیق و پژوهش در انتقال خون، تهران ، ایران

سابقه و هدف : پروتئاز hiv نقش مهمی در بلوغ ویروس و تحریک پاسخ ایمنی میزبان دارد. به همین دلیل می­تواند هم به عنوان یک هدف درمانی و هم در تست های تشخیصی کاربرد داشته باشد. در مطالعات قبلی، تولید rpr با مشکلاتی مثل سمیت، آبگریز بودن و تخلیص روبرو بوده است. هدف از این مطالعه، استفاده از سیستم بیانی pet102/d.topo برای غلبه بر مشکلات اشاره شده بود. مواد و روش ها: پس از جداسازی ژن پروتئاز از ژنوم hiv...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده علوم زیستی 1398
سهیلا طالش ساسانی, بهرام محمد سلطانی, ناصر صفایی, مهرداد بهمنش,

سوختگی غلاف برنج، ناشی از حمله پاتوژن ag1-ia rhizoctonia solani ، از بیماری های مخرب در نواحی برنج خیز جهان و ایران می باشد. آشنایی با مکانیسم های مولکولی بیماری می تواند گامی در جهت دستیابی به روشهای جدید مقابله با آن باشد. نقش موثر پروتئینهای ترشحی pita در بیماریزایی برخی از پاتوژنها مشخص شده است. در تحقیق حاضر بر آن شدیم تا وجود یک ژن کد کننده پروتئین ترشحی pita را برای اولین بار در بیمارگر ...

ژورنال: :کومش 0
شیرین یوسفیان shirin yousefian nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی امید رعنایی سیادت omid ranaei siadat nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی احسان دهنوی ehsan dehnavi faculty of biology science, tarbiat moddares university, tehran, iran2- دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده ی علوم زیستی محمدتقی برجیان بروجنی mohammadtaghy borjian burojeni nanobiotechnology laboratory, department of biotechnology, faculty of energy engineering and new technologies, shahid beheshti university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه بیوتکنولوژی فرناز نیکزاد جمنانی farnaz nikzad jamnani dept. of biotechnology, faculty of agriculture and natural resources, science and research branch of islamic azad university, tehran, iran1- دانشگاه شهید بهشتی، دانشکده ی مهندسی انرژی و فناوری های نوین، آزمایشگاه نانوبیوتکنولوژی، گروه 3- دانشگاه آزاداسلامی واحد علوم و تحقیقات، دانشکده کشاورزی و منابع طبیعی، گروه بیوتکنولوژی

سابقه و هدف: بتا-گزایلوزیدازها (ec 3.2.1.37)، از مهم ترین آنزیم ها در مجموعه آنزیم های همی سلولازی با پتانسیل کاربرد بالا در صنعت از جمله تولید بیواتانول، از خانواده گلیکوزیدازها بوده که حذف متوالی بقایای بتا-گزایلوزیل را از انتهای غیر احیا کننده ی گزایلوبیوز و گزایلوالیگوساکاریدهای خطی با پیوندهای β-1,4 انجام داده و به همراه بتا-گزایلانازها، برای دپلیمریزه کردن کامل گزایلان ضروری می باشند. هدف...

متن کامل
پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید چمران اهواز - دانشکده دامپزشکی 1390
مریم قایدی, عباس جلودار,

: هدف از این تحقیق کلون کردن ژن سازنده ناحیه ثابت زنجیرµ ایمونوگلوبولین ماکیان و بررسی بیان آن در e. coliبود. در این مطالعه در ابتدا توالی ژن سازنده ناحیه ثابت زنجیرµ ایمونوگلوبولین ماکیان از بانک ژن استخراج و مورد بررسی قرار گرفت تا پرایمرهای مناسب برای تکثیر این ژن جهت rt-pcr طراحی گردد. از بافت طحال یک جوجه تازه کشتار شده rna به عنوان الگوی rt-pcr استخراج گردید.با استفاده از پرایمرهای طراحی ...

ژورنال: :دوفصلنامه فن آوری زیستی در کشاورزی(علمی-پژوهشی) 2015
مطهره محسن پور مسعود توحیدفر

چکیده     هدف از تحقیق حاضر طراحی و ساخت ناقلین اختصاصی انتقال و بیان کلروپلاستی ژن های تولید کننده بیوپلیمر و ایجاد تحمل به تنش های غیرزنده بود. بدین منظور سه ژن درگیر در مسیر بیوسنتزی پلی هیدروکسی بوتیرات جداسازی شد و صحت جداسازی و عملکردی بودن ژن ها پس از بیان در وکتور بیانی و تولید باکتری نوترکیب تولیدکننده ی phb اثبات گردید. سپس یک کاست بیانی القایی برای این گروه ژنی تحت پیشبر groe و پایان...

متن کامل

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید