نتایج جستجو برای: اسکلروتینیا مینور

تعداد نتایج: 272  

ابراهیم هزار جریبی ابراهیم هزارجریبی احمد فرهادی حسن امیری اوغان ساعده مظفری سید علیرضا دلیلی سید وحید علوی علی اصغر قاسمپور عینعلی شفیعی فرناز شریعتی فروزان آجودانی محمد سلیمی میرقربان شعبانی نصر اله قدمی نصراله قدمی هومن آگنج ولی اله رامئه,

رقم جدید کلزای ظفر حاصل تلاقی ساریگل 19H × در سال 1382 می‌باشد که طی سال‌های بعد از نسل‌های در حال تفرق گزینش گردید. ارزیابی‌های انجام شده در سال زراعی 1388-1387 و 1389-1388 نشان داد که این رقم با میانگین عملکرد دانه 3810 کیلوگرم در هکتار در زمره برترین ژنوتیپ‌ها قرار داشته است. رقم مزبور در گروه تیپ بهاره متوسط‌رس قرار دارد، لذا کشت آن در مناطق میانبند و کوهستانی استان در قالب طرح تحقیقی- تطبی...

عباس شریفی تهرانی

در این بررسی اثر 5 قارچکش آلی و سیستمیک (زینب – کاپتان- پی پی سی ان بی + ترازول و بنومیل) بر شدت تنفسی (اکسیژن جذب شده) میسلیم قارچ اسکلروتینیا اسکروتیوروم مورد آزمایش قرا ر گرفت. میلسیم قارچ که از طوقه گیاه آفتابگردان آلوده جدا شده بود. روی محیط های جامد ومایع متحرک کشت داده شد. اثر غلظت یک در هزار قارچکشها بر شدت تنفسی میسلیم ‘ در زمانهای 4 ساعت و 24 ساعت پس از آغشتگی میسلیم به سموم با روش ما...

بدیعی, بهزاد, عظیمی حسینی, صدیقه,

چکیده زخم آفتی از شایع ترین بیماری های محدود به حفره دهان است که حدود 20% کل جمعیت به انواع آن مبتلا می گردند. به دلیل دردناک بودن این ضایعات که منجر به اشکال در تغذیه و عدم رعایت بهداشت دهان می شود، این پژوهش با هدف تعیین تاثیر داروی گیاهی «مورد» بر آفت مخاط دهان و یافتن راه درمانی مناسب با عوارض جانبی کمتر انجام شد. تعداد 137 بیمار مبتلا به آفت که بیشتر از 4 روز از شروع زخم آفتی آنها نگذشته ب...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تهران 0
نجمه جویان najmeh jouyan institute of biochemistry and biophysics (ibb), university of tehran, enghelab st., tehran, iran tel: +98- 21- 61113322تهران، خیابان انقلاب، دانشگاه تهران، مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک تلفن: 61113322-021 بابک صفاری babak saffari school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran. human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران، تهران، ایران. گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز الهام داوودی دهاقانی elham davoudi-dehaghani department of medical genetics, tehran university of medical sciences, tehran, iran.گروه ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران نگار سلیانی negar saliani school of biology, college of sciences, university of tehran, tehran, iran.گروه علوم سلولی مولکولی، دانشکده زیست شناسی، دانشگاه تهران سارا سنمار sara senemar human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز مرضیه بهاری marzieh bahari human genetic research group, iranian academic center for education, culture & research (acecr), fars province branch, shiraz, iran.گروه ژنتیک، معاونت پژوهشی، جهاد دانشگاهی شیراز ندا جویان

زمینه و هدف: ژن عامل رونویسی بالا دست نوع 1 (upstream stimulatory factor1, usf1)، یک عامل رونویسی است که ارتباط پلی مورفیسم های آن با بیماری های هایپرلپیدمیای خانوادگی (familial combined hyperlipidemia, fchl)، دیابت نوع دو و بیماری های قلب و عروق مشاهده شده است. در این مطالعه ارتباط پلی مورفیسم usf1s2 با بیماری عروق کرونر زودرس pcad) (premature coronary artery disease, در جمعیت جنوب ایران برای ...

ژورنال: :مدیریت سلامت 0
محمد حسین حیوی حقیقی mh hayavi haghighi bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی فربد خرمی f khorami bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی جهانپور علی پور j alipour محمد دهقانی m dehghani bandarabbas, southern resalat, nursing facultyبندر عباس رسالت جنوبی، دانشکده پرستاری، مامایی و پیراپزشکی

مقدمه: اطلاعات مرگ در تدوین برنامه های سلامت نقشی اساسی دارد و کدگذاری علل مرگ به سازماندهی این اطلاعات می انجامد. هدف این مطالعه بررسی تأثیر خطاهای تکمیل گواهی فوت بر کدگذاری علت زمینه ای مرگ در بیمارستان شهید محمدی بندرعباس است.   روش کار: این پژوهش توصیفی مقطعی در شش ماهه دوم سال 1390 و با مطالعه گواهی فوت همه متوفیان انجام شد. ابتدا اطلاعات گواهی فوت بر روی فرم های جداگانه ای ثبت شد و رزیدن...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
ابراهیم میری مقدم e. miri-moghaddam استادیار مرکز تحقیقات ژنتیک در بیماریهای غیر واگیر دانشگاه علوم پزشکی زاهدان پیمان عشقی p. eshghi استاد مرکز تحقیقات بیماریهای خونی مادرزادی کودکان دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتیسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی زاهدان (zahedan university of medical sciences) اسماعیل صانعی مقدم e. sanei moghaddam مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون و پایگاه منطقهای آموزشی انتقال خون زاهدانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (shahid beheshti university of medical sciences) سید محمد هاشمی sm. hashemi استادیار دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان

چکید ه   سابقه و هدف   هموگلوبینوپاتی شایع ترین اختلال تک ژنی در ایران است. استان سیستان و بلوچستان ، 2300 بیمار هموگلوبینوپاتی وابسته به دریافت خون در جنوب شرق ایران دارد. در این مطالعه فراوانی هموگلوبینوپاتی ها در سطح استان مورد ارزیابی قرار گرفت.   مواد و روش ها   این مطالعه توصیفی ـ تحلیلی بر روی 2129 نفر در طیف سنی 10- 5 سال که با روش نمونه گیری خوشه ای چند مرحله ای انتخاب شده بودند، انجام...

دکتر سیدحسین فتاحی معصوم, , دکتر سیما کدخدایان, , دکتر علی تقی زاده, , دکتر فاطمه همایی, , دکتر لیلا پور علی, ,

ملانوم ولو تومور بسیار بدخیم و نادری با شیوع 0.1-0.19 در صدهزار نفر بوده و اغلب بعد از منوپوز اتفاق می‌افتد. در این مقاله بیماری 43 ساله معرفی شده است که با شکایت پیدایش ضایعه کوچک خارش‌دار از 2 ماه قبل در ناحیه ولو مراجعه نمود. ضایعه مذکور به قطر 5 میلی‌متر قهوه‌ای تیره در روی لابیالیس مینور چپ به فاصله بیش از 2 سانتی‌متر از خط وسط وجود داشت. بیوپسی ملانوم بدخیم با عمق 3.5 میلی‌متر طبق تقسیم‌ب...

بزمجو, مریم, جعفری, معصومه, سلیمانی, هانیه , شکاری, محمد, ملک‌زاده, کیانوش, نامجو, الهام, پران, فریده,

  چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی شایع‌ترین اختلال تک ژنی اتوزومال مغلوب در سرتاسر جهان است. با شناخت افراد ناقل و با آزمایش‌های پره‌ناتال، می‌توان از تولد بیمار جدید پیشگیری نمود.   مورد   زوج جوانی ساکن بندرعباس همراه پسرشان با آزمایش‌های هماتولوژی که نشانگر تالاسمی مینور بود و به هموگلوبین ناشناخته‌ای برای پدر اشاره داشت به آزمایشگاه ژنتیک مراجعه نمودند. بر اساس بررسی‌های ژنتیکی، هموگلوبی...

ثقفی, حسین , قانعی, مصطفی ,

Differential diagnosis of Iron-deficiency anemia and Beta-Thalassemia, two common causes of anemia, affects the treatment in pregnant women. To help the diagnosis, we have tried to asses the pure effect of gestation on diagnostic criteria, eliminating iron and folate deficiency. In a prospective study, 46 thalassemic women were given Ferrous Sulphate tablets and Folate. Some indices, CBC and Hb...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
علیرضا رفیعی a.r rafiei assistant professor-imunology-mazandaran university of medical sciencesاستادیار ایمونولوژی، دانشکده پزشکی ساری، دانشگاه علوم پزشکی مازندران مهرداد حاجیلویی m hajiloee

سابقه و هدف: پلی مرفیسم های شناخته شده در ژن های کد کننده برخی از مولکول های چسبان، با شدت بیماری آترواسکلروز مرتبط می باشند. با این وجود اطلاعات اندکی در مورد نقش پلی مرفیسم مولکول l- سلکتین، یکی از اعضای خانواده مولکول های چسبان سلکتینی، در روند التهابی آترواسکلروز وجود دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی وضعیت پلی مرفیسم فنیل آلانین/206/ لوسین (phe 206 leu) مولکول l- سلکتین در بیماری عروق کرونر ...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید