نتایج جستجو برای: آلفا ـ تالاسمی

تعداد نتایج: 26973  

Journal: :المجلة العلمیة لکلیة الآداب-جامعة أسیوط 2019

ژورنال: :ارمغان دانش 0
دکتر مهرداد رضایی m resai عزیزالله پورمحمودی a poormahmoodi حمید رضا غفاریان شیرازی hr ghafariyan sherazi دکتر فروغ پاکباز f pakbaz

چکیده : مقدمه و هدف :اختلالات غدد درون ریز از جمله دیابت ملیتوس از شیوع قابل توجهی در بیماران تالاسمی به دلیل تجمع آهن در بافتهای مختلف برخوردار است . این تحقیق به منظور تعیین شیوع دیابت ملیتوس در بیماران تالاسمی مراجعه کننده به مراکز کولیز استان کهگیلویه و بویراحمد انجام پذیرفت. مواد و روش کار: این مطالعه از نوع توصیفی ـ تحلیلی و مقطعی بوده و طی آن 223 بیمار تالاسمی پنج ساله و بزرگتر که جهت در...

پایان نامه :وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی - دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی استان سیستان و بلوچستان 1377

تالاسمی شایعترین اختلال ژنتیکی هموگلوبین است . در حال حاضر در کشور ایران بیش از بیست هزار بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور بسر می برند و سالانه نیز بیش از هزار نفر بر این تعداد افزوده می شوند. با توجه به مشکلات درمانی، روانی و اجتماعی برای بیمار و خانواده و نیز هزینه های بهداشتی درمانی که بر سیستم درمانی کشور تحمیل می گردد، بنابراین کنترل و پیشگیری از این بیماری مزمن باید یکی از اولویتهای بهداشت...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه پیام نور - دانشگاه پیام نور استان یزد - دانشکده زیست شناسی 1392

هموگلوبین جزء انتقال دهنده اکسیژن در سلولهای قرمز خونی می باشد هموگلوبین شامل دو پروتئین مختلف بنام آلفا و بتا می باشد اگر بدن توانایی تولید کافی از هر نوع پروتئین را نداشته باشد سلولهای خونی بطور کامل شکل نگرفته توانایی انتقال اکسیژن کافی را ندارد بیماری تالاسمی از جمله بیماریهای ژنتیکی است که در اثر آن هموگلوبین ساختار طبیعی خود را از دست داده در نتیجه هموگلوبین معیوب قادر به اکسیژن رسانی مطل...

Journal: :حولیات کلیة الآداب جامعة عین شمس 2017

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران 0
فرزانه ولی زاده farzaneh valizadeh آزاده دیلمی azadeh deylami

5 درصد از جمعیت دنیا ناقل یک نقص عمده هموگلو بین هستند . ناحیه ساحلی دریای خزر تحت / سابقه و هدف : 2 متعاقب شیوع بالای مالاریا، مخزن ناقلین انواع (hetrozygote advantage effect) تأثیر پدیده برتری هتروزیگوتی یکی از واریانت های بتاگلوبین است که نتیجه ازدواج آن ها با بتامینورها ممکن ،e هموگلوبینوپاتی ها می باشد. هموگلوبین است باعث تولدکودک دچارآنمی شدید مشابه تالاسمی ماژورشود . این مطالعه به منظور ...

ژورنال: :مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی گرگان 0
دکتر زهرا رضوی zahra razavi (md) نشانی : همدان ، بیمارستان بعثت ، بخش کودکان ، تلفن : 2640023 (0811) ، نمابر : 2640064 دکتر حسن بزم آمون hasan bazmamoun (md) دکتر محمدصادق صبا mohammad sadegh saba (md)

زمینه و هدف : سندرم های تالاسمی اختلالات خونی ارثی ساختمانی گلوبین آلفا یا بتا می باشند. در تالاسمی بتای ماژور ادامه حیات وابسته به تزریق خون مکرر است که این امر باعث تجمع بار اضافی آهن در قسمت های مختلف بدن (هموکروماتوز) می شود. در اثر رسوب آهن اضافی ممکن است، غدد پاراتیروئید دچار کم کاری شوند. این مطالعه به منظور تعیین فراوانی کم کاری غدد پاراتیروئید در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی مراجعه کنند...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
فریده جلالی فراهانی f. jalali farahani مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران سیما ذوالفقاری انارکی s. zolgaghari استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) علی طالبیان a. talebian مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) آزیتا آذرکیوان a. azarkeivan استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهتاب مقصودلو m. maghsudlu استادیار مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهرنوش سرمدی m. sarmadi مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) شیوا فاطمی

چکید ه   سابقه و هدف   تالاسمی به عنوان شایع ترین کم خونی مادرزادی در ایران به شمار می رود. علی رغم مراقبت های هماتولوژیک، اختلال در عملکرد غدد درون ریز مشکل شایعی در این بیماران می باشد. هدف اصلی این مطالعه، بررسی شیوع اختلال عملکرد تیروئید در بیماران مبتلا به انواع تالاسمی بود.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع توصیفی مقطعی بود. در زمستان 1385، پرسشنامه برای 195 بیمار ارجاعی از درمانگا...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
نادر کهن n. cohan مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیراز مانی رمزی m. ramzi دانشیار مرکز تحقیقات هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی شیرازسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شیراز (shiraz university of medical sciences)

چکید ه   سابقه و هدف   بتا تالاسمی مینور از شایع ترین کم خونی های میکروسیتیک است. اگر چه بتا تالاسمی مینور نیازی به درمان ندارد ولی غربالگری آن به ویژه قبل از ازدواج جهت مشاوره پزشکی و جلوگیری از تولد نوزادان با بتا تالاسمی ماژور از اهمیت ویژه ای برخوردار است. تشخیص نهایی بتا تالاسمی مینور معمولاًَ با شناسایی افزایش سطح hba2 میسر می گردد، ولی تاکنون چندین شاخص متمایز کننده نیز معرفی شده اند که جه...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید