نتایج جستجو برای: کمبود 21 هیدروکسیلاز
تعداد نتایج: 260559 فیلتر نتایج به سال:
The aim of this study is to determine the effects of aerobic training on serum FGF21 levels and glucose in women with type II diabetes mellitus. Women with type II diabetes mellitus were divided into two groups including control (n=14) and aerobic training (n=14) the mean levels of serum FGF21, glucose were measured in all participants after 8 weeks exercise. The mean of FGF21 levels after exer...
زمینه و هدف: سطح سرمی 25 هیدروکسی ویتامین d- ارتباط معکوسی با چاقی، سندرم متابولیک و حوادث قلبی عروقی نشان داده است. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط سطح ویتامین d- با اجزای سندرم متابولیک در پزشکان شهر زنجان بود. روش بررسی: مطالعه به صورت توصیفی- مقطعی بر روی 108 پزشک شاغل در شهر زنجان انجام گرفت. نمونه خون وریدی جهت ارزیابی سطح ویتامین d-،گلوگز ناشتا، تری گلیسرید و hdl بررسی شد. بررسی سندرم متا...
چکیده : این پایان نامه در رابطه با حمایت ها و کمبودهای حقوق کیفری ایران در رابطه با حقوق زنان می باشد. از آنجائی که قوانین ما بر گرفته از شریعت مقدس اسلام است در برخی از احکام و به تبع آن در قانون ها حمایت هایی از زنان نسبت به مردان به عمل آمده است. که این حمایت ها ریشه در تفاوت هایی دارد که دست تکوین از لحاظ جسمی، روحی و روانی در نهاد هر یک از زن و مرد به ودیعه نهاده است. اما در این بین مقررا...
زمینه: کمبود فاکتور 13 اختلالی خونریزی دهنده بوده و به شیوه اتوزوم مغلوب به ارث می‌رسد. در مناطقی که ازدواج فامیلی رایج است، شیوع بیشتری دارد. ایران به عنوان کشوری در خاورمیانه با میزان بالای ازدواج خویشاوندی نزدیک به نیمی از مبتلایان به کمبود شدید فاکتور 13 را در بر دارد. شایع‌ترین موتاسیون در جمعیت ایرانی Trp187Arg می‌باشد. در این بیماران خونریزی‌های تهدید کننده حیات شامل خونریزی سیستم عصبی م...
Purpose of developing the guidelines: The first guidelines for diagnosis and treatment of 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) were published as a diagnostic handbook in Japan in 1989, with a focus on patients with severe disease. The "Guidelines for Treatment of Congenital Adrenal Hyperplasia (21-Hydroxylase Deficiency) Found in Neonatal Mass Screening (1999 revision)" published in 1999 were rev...
We report two Japanese women with androgen excess symptoms. Analyses of 21-hydroxylase gene demonstrated that a 24-year-old Japanese woman had a homozygous mutation of IVS2-13 A/C>G, while a 25-year-old Japanese woman had a compound heterozygous mutation of I172N and E245del1nt, a novel mutation which would result in completely nonfunctional enzyme due to a frame shift. As IVS2-13 A/C>G and I17...
نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال
با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید