زمینه و هدف: لوسمی حاد میلوئیدی ،یک بیماری ژنتیکی می باشد که در اثر تغییر درمکانیسم های طبیعی سلول های پیش ساز خونی، مثل تکثیر و تمایز، ایجاد می شود. Mouse Double Minute 2 (MDM2)، آنکوپروتئینی با عملکرد E3 یوبی کوئیتین لیگازی است که تنظیم کننده منفی پروتئین P53 می باشد. پلی­مورفیسم در جایگاه 309 شناخته شده­ترین پلی­مورفیسم ژن MDM2 می باشد که جایگزینی نوکلئوتید G به جای نوکلئوتی...

مقدمه و هدف: بیماری تروفوبلاستیک حاملگی شامل طیفی از بیماری‌ها است، که به دنبال یک لقاح غیر طبیعی از تکثیر غیر طبیعی بافت تروفوبلاستیک جفت منشاء می‌گیرند. مولکول گیرنده c-c کموکاینی تایپ 4 نقش مهمی ‌در فراخوانی لنفوسیت‌های تنظیمی ‌به محل تومور و سرکوب نمودن سیستم ایمنی دارد. ژن این مولکول دارای چندین پلی مورفیسم است، که مهم‌ترین آن در موقعیت C 1014 T می‌باشد که با پایداری این مولکول در ارتباط ...

زمینه و هدف: بیماری رینیت آلرژیک به عنوان یک بیماری سیستم تنفسی مطرح می باشد که سبب بروز یک پاسخ مزمن التهابی در لوله های تنفسی می گردد، این پاسخ با وساطت ایمونوگلوبین e در ناحیه ی موکوسی لوله های هوایی صورت می پذیرد. ازطرفی، اینترلوکین 18 به عنوان یک عامل القاکننده ی بیان ایمونوگلوبین e شناخته می شود که همچون یک فاکتور موثر در افزایش بروز این بیماری عمل می نماید. بنابراین، هدف این تحقیق، بررسی...

بیماری آلزایمر به عنوان شایعترین عامل زوال عقل در دوران میانسالی و پیری، با نقص در فعالیت های شناختی همراه است. از آنجا که یکی از شاخص های بیماری آلزایمر گره های نوروفیبریلاری درون سلولی می باشد بنابراین رابطه بین بیماری آلزایمر و تشکیل گره های نوروفیبریلاری انکارناپذیر است. در این مطالعه پلی مورفیسم های a>g(-44)، c>g(-221) و g>a(309) در ژن mapt و پلی مورفیسم a>g(q7r) در ژن sth و نیز پلی مو...

سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است و یک سوم از زنان سرطانی به این نوع سرطان مبتلا هستند. یکی از مهمترین ژنهای سرکوبکر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن p53 می باشد. تحقیقات نشان می دهد پلی مورفیسم g به c در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های زیادی ارتباط دارد و شاید بتوان این پلی مورفیسم را به عنوان مارکر استعداد به سرطان پستان در نظر گرفت. لذا این مطالعه به ...

مقدمه: میوم ها (لیومیوم یا فیبروئید) تومورهای خوش خیم و تک کلونی سلول های عضله ی صاف دیواره ی رحم می باشند. ترومبو آمبولی وریدی (vte یا venous thromboembolism) از عوارض شایع سرطان است؛ با این حال، سهم عوامل ترومبوتیک در بیماران مبتلا به سرطان نتایج متناقضی دارد. مطالعه ی حاضر به منظور بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن عوامل انعقادی و خطر ابتلا به میوم رحمی طراحی و اجرا شد. روش ها: در مطالعه ی حاض...

پیش زمینه: اسکیزوفرنی یک بیماری شایع و در عین حال شدید روانی است که در حدود 1? از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار می دهد. مطالعات روی خانواده ها، دوقلوها و فرزند خوانده ها نشان میدهد که عوامل ژنتیکی نقش مهمی در علت اسکیزوفرنی دارند. هدف مطالعه ی حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن pten و خطر ابتلا به اسکیزوفرنی است. روش ها: در این مطالعه مورد-شاهدی (case-control ) ، dna از نمونه های خون 108 ...

چکیده فارسی : رتینوپاتی دیابتی یکی از عوارض شایع میکروواسکولار در بیماران دیابتی است که یکی از عوامل مهم نابینایی در جهان محسوب می شود. vascular endothelial growth factorبه عنوان یک فاکتور آنژیوژنز قوی و هم چنین فاکتور نفوذپذیری عروق نقش مهمی را در ایجاد عوارض دیابت ایفا می کند. در تحقیق حاضر dna جدا شده از 200 بیمار دارای دیابت انجام شد که 101 نفر از آن ها دارای رتینوپاتی دیابتی (dr) و 99...

چکیده سابقه و هدف: فاکتور رشد اندوتلیال رگی (vegf) و گیرنده واجد دومین کینازی آن (kdr) به منظور فرایند رگ زایی و تکامل جنینی واجد اهمیت حیاتی می باشند. با این وجود، اطلاعات محدودی پیرامون نقش سیستم vegf، به خصوص گیرنده kdr در سقط مکرر خودبخودی (rpl) در دسترس است. از این رو هدف از مطالعه ی حاضر، بررسی تعیین ارتباط بین پلی مورفیسم های ژن های vegf و kdr با سقط مکرر خودبخودی با علت ناشناخته می باشد...

سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی مورفیسم های موجود در مجموعه ژنی apoai- ciii-aiv را با هیپرلیپیدمی نشان داده اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی مورفیسم xmni در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین ai (c – 2500 t) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش ها: dnaژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گ...