سابقه و هدف: مطالعات متعددی، ارتباط پلی مورفیسم های موجود در مجموعه ژنی apoai- ciii-aiv را با هیپرلیپیدمی نشان داده اند. این مطالعه، جهت نشان دادن ارتباط میان پلی مورفیسم xmni در ناحیه 5´ ژن آپولیپوپروتئین ai (c – 2500 t) در بیماران ایرانی مبتلا به هیپرلیپیدمی اولیه انجام شد. مواد و روش ها: dnaژنومیک 76 نفر بیمار با هیپرلیپیدمی اولیه و 75 نفر فرد سالم با میزان لیپیدهای طبیعی خون تهیه گردید،که گ...

دیابت شیرین نوع 2 (t2dm) یکی از گروه بیماری های متابولیکی است که به وسیله ی سطح بالای قند خون (hyperglycemia) شناخته می شود. t2dm یکی از بیماری های مزمن می باشد و یک عامل اصلی بیماریزایی، مرگ و ناتوانی در جهان است. تولید گونه های اکسیژن فعال (ros) در دیابت افزایش پیدا می کند و شروع دیابت در ارتباط نزدیک با فشار اکسیداتیو است. کاتالاز تجزیه ی پراکسید هیدروژن را به آب و اکسیژن کاتالیز می کند و یک...

مقدمه: دیابت بارداری، یک اختلال هتروژن است که فاکتورهای مختلف محیطی و ژنتیکی در تعامل با یکدیگر مسبب آنند. به دلیل طبیعت هتروژنی که دیابت و دیابت بارداری دارند، ریسک الل ها یا ژن های مختلفی ممکن است در انواع مختلف دیابت و دیابت بارداری نقش داشته باشند. هدف از این مطالعه بررسی همراهی واریانت دیابتوژنیک r325w ژن slc30a8 با دیابت بارداری و عوامل خطر ساز آن می باشد.روش ها: این مطالعه از نوع مورد- ش...

مقدمه: بیماری لوپوس، یک بیماری خود ایمنی التهابی مزمن است که در اثر شکسته شدن تحمل سیستم ایمنی در فرد ایجاد می شود. ترانسفورم کننده فاکتور رشد b-1(tgf-β1)، یک سایتوکاین است که توسط سلول های مختلف ترشح می شود و دامنه عملکردی گسترده ای دارد. ژن این سایتوکاین روی کروموزوم شماره 19q13 قرار دارد. هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم ژن مذکور در موقعیت های -800 g/a و -509 c/t و ارتباط آن ها با بیماری ...

هدف از پژوهش حاضر، بررسی چند شکلی در ژن گیرنده آلفای استروژن (esr?) در بره های آمیخته حاصل از قوچ های رومانف و میش های بومی ایران بود. برای این منظور نمونه های خون 172 راس گوسفند از گله ای در اطراف شهر کرمان، متشکل از 52 راس میش بومی، 57 راس بره ماده آمیخته رومانف- بومی و 64 راس بره نر آمیخته رومانف- بومی، جمع آوری شد. استخراج dna به روش نمکی بهینه یافته از خون کامل انجام شد. سپس با استفاده از ...

مقدمه : بیماری عروق کرونر (cad) یکی از علل اصلی مرگ و میر و ناتوانی در سراسر جهان است بر هم کنش بین عوامل ژنتیکی و محیط استعداد افراد برای ابتلا به cad را تعیین می کند . لذا هدف از این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم های شایع در ژنهای ldlr,smarca5 و csk9 با خطر ابتلا به بیماری عروق کرونر و بررسی ارتباط آنها با شدت گرفتاری عروق ( تعداد رگ ) در مبتلایان به این بیماری است . مواد و روش ها: در ...

رینیت آلرژیک، یک بیماری التهابی مخاط بینی است که بدنبال مواجه شدن با یک آلرژن، طی یک واکنش وابسته به ige ایجاد می-شودil-18 . عضوی از خانواده ی il-1 می باشد. il-18 در اصل به عنوان فاکتور القاء کننده ی ifn-? شناخته شده ولی در تعادل واکنش های ایمنی مربوط به th1/th2 موثر است. ژن il-18 دارای دو پروموتر است. پروموتر1 و پروموتر 2. سه پلی مورفیسم در محل پروموتر 1، دو پلی مورفیسم در ناحیه اگزون 1 ، و سه...

مقدمه: یکی از اعضای خانواده ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، 1-tim، در ناحیه ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های 2th (2t helpers) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی مورفیسم در 1-tim، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در ب...

زمینه و هدف: مولتیپل اسکلروزیس یک بیماری خود ایمن است که باعث اختلال در سیستم عصبی مرکزی می گردد. یک عامل محیطی بالقوه که این بیماری را متاثر می‎کند، ویتامین d است. اکثر فعالیت های بیولوژیکی فرم فعال ویتامین d از طریق گیرنده آن اعمال می‎شود. هدف از مطالعه حاضر بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم bsmi در گیرنده ویتامین d و بروز بیماری مولتیپل اسکلروزیس می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه مورد شاهدی، ...

زمینه و هدف: بیماری کبد چرب غیر الکلی ( NAFLD ( طیفی از استئاتوز ساده تا سرطان کبد می باشد. در این بیماری علاوه بر عوامل زیست محیطی ، عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی ) C>G ) rs738409 ژن PNPLA3 با افزایش محتوای چربی کبدی و آسیب های کبدی در اختلالات متابولیک همراه است. این مطالعه، ارتباط بین این پلی مورفیسم با بیماری کبد چرب غیر الکلی و پارامترهای دموگرافیکی و بالینی در...