سابقه و هدف: هموفیلی نوع A یک بیماری ارثی با وراثت وابسته به جنس مغلوب می باشد که فراوانی آن 1 در 5 تا 10 هزار مرد گزارش شده است. استفاده از پیوستگی ژنی کاربرد گسترده ای جهت تعیین ناقلین مونث خانواده های واجد هموفیلی در دنیا دارد. سه مارکر پلی مورفیسم درون ژنی شامل پلی مورفیسم G/A در اینترون 7، پلی مورفیسم T/A در اینترون 18 و پلی مورفیسم C/T در اینترون 19 به عنوان گویاترین مارکر ها برای مطالع...

بیماری مالاریا یکی از شایع ترین بیماری های بومی دوره گذشته در جهان و ایران بوده که زیان های اقتصادی و اجتماعی فراوانی به بار آورده است. ناقل مالاریا بعضی از پشه های آنوفل هستند و شناخت نوع گونه و اکولوژی آنها در مبارزه با ناقلین اهمیت بسزایی دارد. این تحقیق با همین هدف در یکی از کانون های انتقال بیماری مالاریا در بخش بازفت شهرستان فارسان استان چهارمحال و بختیاری به مدت 6 ماه از خرداد تا آبان سا...

چکیده ندارد.

کنترل و محدود سازی انتقال هپاتیت ب یک معضل جهانی است.میزان انتقال هپاتیت ب در بین اعضای خانواده در مطالعات بین 11 تا 57 درصد متغیر بوده است.هدف مطالعه کنونی بررسی مارکرهای سرولوژیک هپاتیت ب در بین اعضای خانواده ی فرد مبتلا به هپاتیت ب میباشد.در این مطالعه تعداد 100 نفر از ناقلین مزمن هپاتیت ب از بین مراجعین به کلینیک عفونی بیمارستان ولیعصر و مطب متخصص عفونی شهر اراک انتخاب و طی مدت مطالعه اعضای...

اهداف: نظر به اجرای بانک داده‌های ژنتیکی در حجم انبوهی از جمعیت یک جامعه، محققین حوزه ژنتیک را در تجزیه و تحلیل داده‌های ژنتیکی با مشکل جدی روبرو می‌سازد. تنوع در شاخص‌های مولکولی نظیر STRs، mtDNAs،SNPs  و Y-Chromosome با اهداف متفاوت از جمله، تعیین هویت ژنتیکی بهره‌برداری می‌شود. در کشور ما با توجه به حوادث قهری و طبیعی و همچنین جنگ تحمیلی، استفاده از این فناوری را مورد توجه قرار داده و حسب نی...

چکیده زمینه و هدف: ناشنوایی شدید یکی از شایع ترین اختلالات مادرزادی است که فراوانی آن در حدود 1 در 1000 نوزاد متولد شده می باشد. ناشنوایی غیرسندرومی با توارث اتوزومال مغلوب (arnshl) شایع ترین نوع ناشنوایی دوران کودکی می باشد که در 50 درصد موارد به واسطه ی جهش در دو ژن gjb2 (کانکسین 26) و gjb6 (کانکسین 30) واقع در لوکوس dfnb1 کروموزوم 13q ایجاد می شود. محصولات پروتئینی این دو ژن با ایجاد اتصالات...

هیپرپلازی مادرزادی آدرنالcongenital adrenal hyperplasia ،cah، گروهی از بیماری های متابولیک وراثتی می باشد که به صورت اتوزومی مغلوب به ارث می رسند و باعث ابهام دستگاه تناسلی خارجی در نوزادان مونث می شوند. شایع ترین نوع بیماری cah، کمبود 21-هیدروکسیلاز است که به علت جهش در ژن 21-هیدروکسیلاز (cyp21a2) ایجاد می شود. بیماری کمبود 21-هیدروکسیلاز در دو شکل کلاسیک (شدید) و غیرکلاسیک (خفیف) دیده می شود....

ارزیابی دقیق مقدار و پراکنش تنوع ژنتیکی در گونه های نادر و در معرض خطر به منظور تدوین راهبرد حفاظت و استفاده از منابع ژنتیکی از اهمیت ویژه­ای برخوردار است. به منظور مطالعه تنوع ژنتیکی بین و درون جمعیتی از سه جمعیت طبیعی شمشاد (buxus hyrcana pojark.) در شمال کشور (بندرگز، نوشهر و گرگان) و با استفاده از نشانگرهای issr استفاده شد. از هر جمعیت 20 نمونه تصادفی انتخاب گردید، dna آنها با استفاده از 10...

استرپتوکوک پنومونیهدر دستگاه تنفسی فوقانی افراد یافت می شود و بخشی از فلور طبیعی آن است. استرپتوکوک پنومونیه می تواند به آسانی از فرد حامل به فرد دیگری به طور مسستقیم ونا محسوس منتقل شود. مطالعات زیادی شیوع کلونیزه شدن استرپتوکوک پنومونیه رادر نازوفارنکس اکثر کودکان ،بخصوص در کشورهای در حال توسعه نشان می دهد. تعداد 260 سواپ از ناحیه نازوفارنکس کودکان 1ماهه تا6 ساله د ر4 گروه سنی در شهرستان مش...

هدف از این مطالعه، بررسی استفاده از نانولوله­ های کربنی تک دیواره به عنوان حاملین داروهای ضد سرطان می­باشد. نانو لوله کربنی تک جداره ((SWCNT به دلیل خصوصیت  فیزیکوشیمیایی منحصر بفردشان و مسمومیت پایین نقش موثرتری در انتقال دارو در بیماران سرطانی دارند. در این تحقیق، مطالعات دانشمندان در طی سال­های 2009 تا 2012 مورد ارزیابی قرار گرفته است و در نهایت نشان می­دهد زمانی که داروها به همراه ناقلین به...