نتایج جستجو برای: مورفیسم glu298asp

تعداد نتایج: 1685  

مقدمه: دیابت نوع 2 یک گروه ناهمگن پیچیده ای از شرایط متابولیکی است که با افزایش سطح قند خون به علت اختلال در عملکرد انسولین و یا ترشح انسولین توصیف می شود. ژن TCF7L2 به عنوان یکی از ژنهای عمده مستعد ابتلا به دیابت در نظر گرفته شده است. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs7903146  واقع در اینترون شماره 3 این ژن می باشد که به طور قابل توجهی با دیابت نوع 2 موثر است. مواد و روش‌ها: در این مطالعه ی مورد – ش...

2015
Viroj Wiwanitkit

Polycystic kidney disease (PKD) is a multisystem disorder characterized by the formation of cysts within the kidneys. PKD is mainly caused by the unfolding of its immunoglobulin-like PKD domains. There are two major forms of PKD; autosomal dominant (ADPKD) that caused by mutations of PKD1 and PKD2 (1) and autosomal recessive (ARPKD) caused by mutations in PKHD1 gene (2,3). Although, cellular ch...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه مازندران - پژوهشکده علوم پایه کاربردی 1393

سلول اسپرم به منظور عملکرد صحیح خود نیاز به atp دارد، که این مولکول توسط میتوکندری تامین می شود. وجود جهش های نقطه ای و یا حذف هایی در ناحیه d-loopمیتوکندری، روی عملکرد زنجیر انتقال الکترون اثر خواهد گذاشت و در نتیجه موجب نقص عملکردی اسپرم می شود. در این تحقیق به بررسی وجود ارتباط بین پلی مورفیسم های دو ناحیه hv1 و hv2 در d-loop میتوکندری و بیماری آزواسپرمی پرداخته شد. از مجموع 360 نمونه خون که...

ژورنال: :مجله دیابت و متابولیسم ایران 0
عذرا طباطبایی-ملاذی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران شیرین حسنی-رنجبر مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران مهسا محمدآملی مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران رامین حشمت مرکز تحقیقات غدد درون ریز و متابولیسم، دانشگاه علوم پزشکی تهران محمدعلی سجادی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان پریسا بالایی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان ابراهیم رضازاده

مقدمه: همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین با چاقی، سندرم متابولیک و دیابت نوع 2 در مطالعات قبلی مشاهده شده است. مطالعه حاضر با هدف بررسی احتمال همراهی پلی مورفیسم های ژن آدیپونکتین در جمعیت دیابتی و سالم ایرانی برحسب جنس انجام شد.روش ها: در این مطالعه 243 بیمار دیابتی و 173 فرد سالم از شهر رفسنجان، به روش مورد - شاهدی به منظور تعیین احتمال همراهی پلی مورفیسم های t/g 45 + و g/a 11391- ژن آدیپو...

ژورنال: :مجله تازه های بیوتکنولوژی سلولی - مولکولی 0
پیروز صالحیان pirooz salehian sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranبیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم معصومه حسنی masoumeh hassani sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranبیمارستان فوق تخصصی زنان زایمان و نازایی صارم و پزوهشکده سلولهای بنیادی صارم مریم نادری maryam naderi sarem cell research center- sarem women’s hospital-phase 3 ekbatan, tehran, iranآزمایشگاه جنرال بیمارستان فوق تخصصی زنان و زایمان و نازایی صارم آرش پولادی arash pooladi kurdestan university of medical science- bolvare pasdaran, sanandaj, kurdestanدانشگاه علوم پزشکی کردستان

سابقه و هدف : ژن xrcc1 پروتئینی را که درگیر در سیستم اصلاح بازمی باشد، کد می کند. به دلیل نقش مهم ژن xrcc1 ، پلی مورفیسم این ژن می تواند در انسان ریسک نئوپلاسم را افزایش دهد. بررسی حاضرجهت یافتن ارتباط بین بیماری اندومتریوزیس و پلی مورفیسم ژن xrcc1 انجام شد. مواد و روش ها: در این مطالعه مقطعی 102 نفر بررسی شدند. dna از خون محیطی جدا شد و بررسی روی کدون 399 ژن xrcc1 توسط جفت پرایمر اختصاصی با رو...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
ندا مخبریان neda mokhberian department of genetics, shahroud university of medical sciences, shahroud, iranگروه ژنتیک، دانشگاه علوم پزشکی شاهرود، شاهرود، ایران فروزنده محجوبی forouzandeh mahjoubi - department of medical genetic, national institute of genetic engineering and biotechnology, tehran, iranگروه ژنتیک پزشکی، پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری، تهران، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی شاهرود (shahrood university of medical sciences) راضیه پوراحمد razieh pour ahmad department of genetics, shahrekord university, shahrekord, iranگروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد، شهرکرد، ایرانسازمان اصلی تایید شده: پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری مجتبی علیوندی mojtaba alivandi department of genetics, guilan university, rasht, iranگروه ژنتیک، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه شهرکرد (shahr kord university)

زمینه و هدف: دلیل اصلی عدم مو فقیت شیمی درمانی ، مقاومت دارویی چند گانه می باشد. مهمترین علت مقاومت دارویی ،پمپهای وابسته به atp مانند mdr1 هستند که باعث خروج دارو از سلول ها می شوند.ژن mdr1 بسیار پلی مورفیک می باشد و به نظر می رسد این پلی مورفیسم ها بر روی بیان ژن و در نتیجه پاسخ به درمان موثر است.هدف از این مطالعه بررسی پلی مورفیسم c1236tژن mdr1 و ارتباط آن با پاسخ به درمان درکودکان مبتلا به ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک 0
فرناز تاج بخش farnaz tajbakhsh department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایران فرهاد مشایخی farhad mashayekhi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) زیور صالحی zivar salehi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) حمید سعیدی ساعدی hamid saidi saedi guilan university of medical sciences, rasht, iranدانشگاه علوم پزشکی گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه گیلان (guilan university) مصطفی یوسفی mostafa yousefi department of biology, university of guilan, rasht, iranگروه زیست شناسی، دانشگاه گیلان، رشت، ایرانسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی گیلان (guilan university of medical sciences)

زمینه و هدف: سرطان سینه یکی از شایع‏ترین انواع سرطان‏ها و یکی از اصلی‏ترین دلایل مرگ در اثر سرطان در سرتاسر جهان است که به یک نگرانی جهانی در حوزه سلامت تبدیل شده است. محصول ژن ape1 (اندونوکئاز آپورینیک/آپیریمیدینیک) یک پروتئین چند عملکردی است که در مسیر ترمیم با برداشت باز (ber) نقش مهمی دارد. پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی t>g در اگزون شماره 5 منجر به جانشینی asp>glu در کدون 148 می گردد (asp148glu...

ژورنال: :مجله دانشکده پزشکی اصفهان 0
هدایت اله شیرزاد استاد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران رضوان مشکات کارشناس ارشد، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران مزدک گنجعلی خانی حاکمی استادیار، مرکز تحقیقات ایمونولوژی سلولی و مولکولی و گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رسول صالحی دانشیار، گروه ژنتیک و زیست شناسی مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران رامین قاسمی فوق تخصص آسم، آلرژی و ایمنی بالینی، گروه ایمنی شناسی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران مرتضی هاشم زاده استاد، گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، دانشکده ی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد، شهرکرد، ایران علی مسیبیان

مقدمه: یکی از اعضای خانواده ی ژن رمزگذار دومن ایمونوگلوبولینی و موسینی سلول t، 1-tim، در ناحیه ی 33-31q5 واقع شده است. ناحیه ای که ارتباط آن با نمو سلول های 2th (2t helpers) و بیماری های آلرژیک اثبات شده است. پلی مورفیسم (ins/del) 5397-5383 می تواند موجب تغییر طول مولکول 1-tim شود. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط بین یک پلی مورفیسم در 1-tim، با نام (ins/del) 5397-5383 و آمادگی ابتلا به آسم در ب...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید