نتایج جستجو برای: سلول های بنیادی مزانشیمی

تعداد نتایج: 482022  

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
ناصر امیری زاده n. amirizadeh مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون فرهاد ذاکر f. zaker مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) ناهید نصیری n. nasiri مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   استفاده از سلول های بنیادی خونساز( hscs )، روش استانداردی جهت درمان بسیاری از بدخیمی های خونی و اختلالات غیرخونی محسوب می شود. خون بند ناف، دارای مزایای فراوانی نسبت به سایر منابع سلول های بنیادی است و یکی از محدودیت های مهم این منبع جهت پیوند, تعداد محدود سلول های بنیادی آن می باشد. از راه کارهای پیشنهادی برای غلبه بر این مشکل، تکثیر بدون تمایز این سلول ها در محیط های کش...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
راضیه فدایی r. fadaei مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایران ناصر امیری زاده n. amirizadeh استادیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خونسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهین نیکوگفتار ظریف m. nikougoftar مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center) مهریار حبیبی رودکنار m. habibi roudkenar دانشیار مرکز تحقیقات انتقال خون ـ مؤسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون ـ تهران ـ ایرانسازمان اصلی تایید شده: سازمان انتقال خون ایران (blood transfusion research center)

چکید ه   سابقه و هدف   ارتباط سلول های بنیادی خونساز( hscs ) با سلول های موجود در ریز محیط مغز استخوان(نیچ) به ویژه سلول های استئوبلاست، جهت حفظ فعالیت های آن ها بسیار ضروری می باشد. البته مدارکی که به صورت مستقیـم hsc ها را در توسعه نیچ دخیل کنند، اندک هستند ولی در صورت اثبات، روشن می شود که چرا نقص های هماتوپوئتیک بسیاری با تغییر در ساختار استخوانی همراه بوده و لذا اهداف درمانی هماتوپوئتیک و ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه ارومیه - دانشکده علوم 1391

سلول های بنیادی مزانشیمی هدف مناسبی جهت سلول درمانی و ژن درمانی بیماران هموفیلی b محسوب می شوند. این سلول ها دارای ویژگی های بی نظیر از جمله تمایز به طیف وسیعی از سلول های مختلف و ایمنی زایی اندک در شرایط پیوند می باشند که آن ها را برای سلول درمانی و ژن درمانی مناسب کرده است. از مشکلات ژن درمانی، بیان اندک ترانسژن است. با شناسایی توالی های تنظیمی واستفاده از آن ها در موقعیت های مناسب در ناقلین ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - پژوهشکده رویان 1392

مقدمه: سلول های بنیادی مزانشیمی(msc) به عنوان منبع خوبی از سلول های بنیادی برای ترمیم بافت های آسیب دیده در سلول درمانی هستند، زیرا ایمونوژنیک نیستند، دارای توانایی خودنوزایی بوده و پتانسیل تمایز به انواعی از رده های سلولی را دارند. سلول های بنیادی مزانشیمی جداشده از مغزاستخوان به عنوان کاندید اصلی در کارهای درمانی می باشند، اما فرآیند دردناک نمونه گیری و کاهش پتانسیل تکثیر و تمایز سلول ها با ا...

پایان نامه :دانشگاه آزاد اسلامی واحد تهران شرق - دانشکده علوم پایه 1394

سلول‎های بنیادی مزانشیمی (mscs) به علت خصوصیات منحصر بفرد سلول هایی ایده‎آل در زمینه‎های سلول‎درمانی و ژن‎درمانی می‎باشند. اما بقای کم آن‎ها پس از پیوند استفاده از آن‎ها را محدود کرده است. هدف این مطالعه بررسی بیان ژن‎های حفاظت سلولی شامل nqo1، txnrd1، ho-1، gclc پس از افزایش بیان nrf2 در سلول‎های بنیادی مزانشیمی بوده است. مواد و روش‎ها mscs بندناف کشت داده شدند. پلاسمید نوترکیب حاوی ژن nrf2 ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه علم و فرهنگ - پژوهشکده رویان 1389

سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و بندناف، سلول هایی چندتوان هستند که قابلیت تغییر تمایزی به انواع مختلفی از سلول ها از جمله سلول های تولید کننده انسولین را ،اگرچه با بازده نسبتا کم، دارا می باشند. مطالعات نشان داده اند که کنام پانکراس که از سلول های مختلفی از جمله سلول های اپیتلیالی، اندوتلیالی و استرومایی تشکیل شده است، در شکل گیری پانکراس نقش بسزایی ایفاء می کنند. هدف این مطالعه ...

ژورنال: :مجله دانشگاه علوم پزشکی همدان 0
محمدرضا باغبان اسلامینژاد mohammadreza eslaminejad فریماه سلامی farimah salami ملک سلیمانی مهرنجانی malek soleimani mehranjani محمدحسین آبنوسی mohammad hosein abnoosi

مقدمه و هدف: بر اساس شواهد موجود، یکی از مسیرهای مولکولی دخیل در تکثیر و تمایز به استخوان سلول ها مسیرسیگنال دهی wnt است. از طرف دیگر مطالعات نشان داده است که 6-bromoindirubin-3?-oxim (bio) قادر است این مسیررا فعال نماید. در مطالعه حاضر تاثیر bio بر تکثیر و تمایز به استخوان سلول های بنیادی مزانشیمی بررسی شده است. روش کار: در مطالعه تجربی حاضر، از سلول های بنیادی مزانشیمی مغز استخوان موش صحرایی ...

پایان نامه :وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهرکرد - دانشکده علوم پایه 1391

دیابت نوع اول در نتیجه تخریب خود ایمنی سلول های بتای جزایر لانگرهانس ایجاد می شود. تحقیقات زیادی در زمینه یافتن راه هایی برای جایگزینی این سلول های بتای جزایر پانکراس تخریب شده صورت گرفته است. پیوند جزایر پانکراس موثرترین رویکرد درمانی برای دیابت نوع اول است. هر چند که یک مشکل عمده در پیوند جزایر پانکراس وجود دارد و آن ناکافی بودن افراد دهنده ی جزایر پانکراس است. یکی از بهترین روش ها تولید سلول...

ژورنال: :فصلنامه پژوهشی خون 0
بهمن دلالت bahman delalat دانشکده علوم پزشکی دانشگاه تربیت مدرس علی اکبر پورفتح اله ali akbar pourfathollah دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university)سازمان های دیگر: مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران علی اکبر موثق پور ali akbar movassaghpour دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریزسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) مسعود سلیمانی masoud soleimani دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (tabriz university of medical sciences) حسین مزدارانی hosein mazdarani دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) سعید کاویانی saeed kaviani دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرسسازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (tarbiat modares university) ثریا راثی قائمی

چکید ه   سابقه و هدف   خون بند ناف حاوی تعداد زیادی سلول های پیش ساز ابتدایی است که برای پیوند بالینی استفاده می شوند ولی درصد موفقیت پیوند این سلول های بنیادی پایین است. لذا در این مطالعه سلول های cd34+ هم زمان با سلول های بنیادی مزانشیمی (msc) به موش های balb/c اشعه دیده، پیوند زده شد و نتایج به صورت شمارش تعداد کلون در سطح طحال ارزیابی گردید.   مواد وروش ها   مطالعه انجام شده از نوع تجربی بو...

ژورنال: :مجله علوم اعصاب شفای خاتم 0
پرستو براتی parastoo barati shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران مرضیه درویشی marzieh darvishi department of anatomy, faculty of medical sciences, tarbiat modares university, tehran, iran.گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران تقی طریحی taghi tiraihi shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران طاهر درودی taher doroudi shefa neuroscience research center, khatam alanbia hospital, tehran, iran.مرکز تحقیقات علوم اعصاب شفا، بیمارستان خاتم الانبیاء، تهران، ایران

مقدمه: علی‏رغم پیشرفت های فراوان در زمینۀ داروشناسی و تکنیک های جراحی، ضایعۀ نخاعی همچنان به عنوان یک مسئلۀ پیچیده در علم پزشکی باقی مانده است. سلول درمانی یکی از روش های نوین است که برای درمان ضایعات نخاعی به کار می رود. در این مطالعه از مادۀ فعال زیستی tnt (یک مکمل جدید) جهت تبدیل سلول های بنیادی مشتق از مغز استخوان به سلول های بنیادی عصبی استفاده شد. مواد و روش ها: سلول های استرومایی مغز است...

نمودار تعداد نتایج جستجو در هر سال

با کلیک روی نمودار نتایج را به سال انتشار فیلتر کنید