مقدمه: فقدان مادرزادی دندان های لترال فک بالا و پرمولرهای دوم فک پایین یکی از شایع ترین آنومالی های تکاملی دندانی است. هدف از این پژوهش، بررسی شیوع و الگوی فقدان مادرزادی دندان های لترال فک بالا و پرمولرهای دوم فک پایین در بین بیماران مراجعه کننده به بخش رادیولوژی دهان، فک و صورت دانشکده آزاد دندان پزشکی تهران در سال 1388 بود. مواد و روش ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی، 645 رادیوگرافی پانورامیک...

آنومالی های ساختمانی اصلی در 3-2 درصد از نوزادانی که زنده بدنیا می آیند رخ می دهد و 3-2 درصد اضافه بر آن در کودکانی که تا سن پنج سالگی می رسند شناخته میشود که در مجموع رقمی معادل 6-4 درصد را تشکیل می دهد.از آنجایی که تاکنون مطالعه ای درباره اپیدمیولوژی ناهنجاریهای مادرزادی در کرمانشاه انجام نشده و با توجه به نقش احتمالی فاکتورهای محیطی و ژنتیکی و با علم به اینکه شرایط محیطی و اپیدمیولوژیک مناطق...

سابقه و هدف: پرده بکارت بدون سوراخ، نوعی ناهنجاری مادرزادی نادر ناشی از نقص در روند دژنرسانس سلول­های مرکزی پرده بکارت است. این تشخیص معمولا تا دوران بلوغ و نوجوانی نادیده گرفته می­شود. پس از بلوغ، تجمع خون در واژن (Hematocolpos) به­علت انسداد مجرای خروجی سبب ایجاد علائم بالینی می­شود. این گزارش با توجه به نادر بودن این ناهنجاری ارائه می­شود. معرفی بیمار: مورد گزارش شده دختر خانم 14 ساله­ای است...

مقدمه:دندان‏های مولر سوم شایع ترین دندان‏هایی هستند که دچار غیبت مادرزادیمی گردند. با در نظر گرفتن این مسئله که غیبت یا حضور این دندان‏ها می تواند طرح درمان‏های ارتودنسی، اطفال و پیوندهای جراحی را تحت تاثیر قرار دهد، تعیین وضعیت آنها قبل از انجام این درمان‏ها امری ضروری می باشد. هدف از این مطالعه بررسی فراوانی غیبت مادرزادی مولرهای سوم و تغییرات همراه با  آن در بیماران 25-14 ساله مراجعه کننده ب...

هدف: تعیین نتایج عمل جراحی گونیوتومی در کودکا ن مبتلا به گلوکوم مادرزادی اولیه. روش پژوهش: این مطالعه گذشته‌نگر بر روی 26 چشم از 19 کودک مبتلا به گلوکوم مادرزادی اولیه که از سال 1378 تا 1384 در بیمارستان فارابی تهران تحت عمل جراحی گونیوتومی قرار گرفته بودند؛ انجام شد. بیماران سن کم‌تر از 3 سال داشتند و فاقد سابقه قبلی عمل جراحی داخل چشمی بودند. پیامدهای اصلی مورد سنجش شامل فشار داخل چشمی (I...

چکیدهزمینه و هدف: نشانگان میاستنی مادرزادی (CMS) یک بیماری هتروژنی است که به سه نوع پیش‌سیناپسی، سیناپسی و پس‌سیناپسی تقسیم می‌شود. نشانگان میاستنی مادرزادی نوع سیناپسی به دلیل جهش‌های مغلوب در ژن COLQ رخ می‌دهد. روش ایده‌ال برای تشخیص مولکولی این بیماری آنالیز مستقیم جهش‌های ژنی است که بسـیار وقت‌گیر و پرهزینه می‌باشـد، بنابراین از روش‌های جایگزین به عنوان مثال بررسـی پیوسـتگی با اسـتفاده از م...

سابقه و هدف: پرده بکارت بدون سوراخ، نوعی ناهنجاری مادرزادی نادر ناشی از نقص در روند دژنرسانس سلول­های مرکزی پرده بکارت است. این تشخیص معمولا تا دوران بلوغ و نوجوانی نادیده گرفته می­شود. پس از بلوغ، تجمع خون در واژن (hematocolpos) به­علت انسداد مجرای خروجی سبب ایجاد علائم بالینی می­شود. این گزارش با توجه به نادر بودن این ناهنجاری ارائه می­شود. معرفی بیمار: مورد گزارش شده دختر خانم 14 ساله­ای است...

عفونت سلی خصوصا مننژیت به ندرت در کودکان زیر 3 ماه بروز می کند. اگر چه بیماری درمان پذیر می باشد، عوارض و مرگ و میر زیادی دارد. به دلیل شباهت بالینی بیماری با عفونت های مادرزادی یا اکتسابی سنین فوق، تشخیص بیماری با ظن قوی و تکیه بر شواهد همه گیری شناسی و عدم پاسخ به درمان های مرسوم جهت عفونت های معمول، امکان پذیر می گردد. هدف، معرفی یک مورد مننژیت سلی در کودکان زیر 3 ماه می باشد.